Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно прошла первый скрининг и сдала кровь на хромосомные отклонения. После консультации с врачом, врач порекомендовала обратиться к генетику, так как есть превышение по показателям.
Мой возраст 26 лет, беременность первая.
При сдаче крови был небольшой токсикоз и...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13-14 недель. Прошла 1 скрининг + сдала кровь на хромосомные отклонения. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов крови. Может ещё посмотреть в сочетании со скринингом. Платный НИПТ сдавала, но результаты ещё не готовы. Помогите,...
Добрый день, 30.06, делали первый скрининг, поставили срок 12 Нед и 1 день, так же сдали кровь, возраст супруги 34 года. Вообщем не дождалась она результата в больнице и сделала еще раз анализ в частной клинике, не могли бы вы интерпретировать заключение на хромосомные риски...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга оцениваются показатели комплексно, по отдельности информативности нет. Рекомедуется дождаться результатов рисков на хромосомные аномалии плода: трисомия 13,18,21 и риски по зрп, преэклампсии,этот анализ у вас взяли на первом скрининге.
По узи заключение, все хорошо, ктр соответствует сроку, твп в норме, косточки носика визуализируются.
Здравствуйте! Сейчас нахожусь на 16 недели беременности.
На 12 недели был первый скрининг. Интересует расшифровка результатов ( особенно крови «расчет рисков»)
Результаты скрининга прекреплю ☝️, проходила на платной основе .
Так же проходила бесплатный скрининг в женской...
Доброе утро. Результаты приложенных анализов,я вам расшифрую. Биохимический скрининг-все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. По акушерским есть пограничный риск преэклампсии, поэтому вас направили к врачу. По результатам узи беременность развивается в соответствии со сроком. Все системы по описанию врача без патологии. Нарушения кровотоков нет, незначительно повышение кровотока в маточной артерии. Вам назначат профилактику преэклампсии, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11.03 ребенок 6 месяцев (почти 7) заболел covid19. 3 дня была температура до 38,6, насморк, кашель. Нос промывали, капали протаргол. Требуется расшифровка результатов анализов от 22.03. Особенно беспокоит гемоглобин, поскольку в 2 месяца был понижен
По данным анализа крови анемии и воспалительных изменений нет.
Лейкоциты, гемоглобин, эритроциты, эритроц.индексы, тромбоциты в норме. Гемоглобин у детей старше 6 месяцев норма свыше 105.
Тромбоциты норма до 500-600.
В формуле лимфоциты преобладают над нейтрофиллами до 4-5 лет это по норме. На референсные значения не ориентируемся, они для взрослых.
По данным анализа мочи воспалительных изменений нет. Абсолютно хорошие анализы, переживать не стоит. Будьте здоровы
Требуется расшифровка второго скрининга .
По первому скринингу стоит высокий риск ПЭ и ЗРП.
Второй скрининг в роддоме делали только узи .
Можно ли пересчитать риски по допплерометрии?
Здравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина.
Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит.
Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения.
Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий.
Риск более чем 1:100 считается высоким.
В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка .
Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать .
Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже .
Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно.
Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.