Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не знаю что делать и как быть .
Прошла скрининг вчера . 1 триместра,Присылаю фото узи.
Написали гипоплазию носовой кости . 1,6 . Сначала успокоилась,так как нос у меня у самой очень маленький да и мужа небольшой ,и прислала жена (брата родного мужа )свои результаты тоже как...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, а на скрининге риски хромосомных аномалий не рассчитывали? Есть результат?
Можно сделать НИПТ на синдром Дауна, это более надёжный и при этом не инвазивный метод диагностики хромосомной аномалии
Добрый день! При полученных результатах сравнивают количество совпадений по аллеям. Чем больше совпадений, тем больше выражена не о вместимость. Одним из иммунологических факторов невынашивания беременности является совпадение по 3 и более общим антигенам HLA II класса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Беременность 17-18 недель.
После первого скрининга сдала кровь. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.
Всё ли хорошо?
К генетику только через 3 недели. Переживаю (
Фото прикрепила
Можно расшифровать анализ
Проведенный после замирания беременности и медикаментозного аборта .
Прикладываем результат
Хочется понять это патология серьезная , может ли быть место повторению таких ситуации и это мужская или женская потолочная в анализе ?
Добрый вечер.
По предоставленным данным обнаружена хромосомная аномалия. При тщательном обследовании и контроле ситуации можно избежать повторения в будущем.
Обязательно напишу более развернутый и подробный ответ в рабочее время.
Здравствуйте.У меня в конце декабря 2023 после приёма пищи,в основном фрукты,появилась тяжесть в животе,на завтра не бол шая боль в эпигастрии,два дня не проходила,пошёл к терапевту,отправили на кровь из пальца и к хирургу,хирург потрогал живот и сказал,что все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий поклон, дорогие доктора. Прилагаю вам обследование своей дочери, 23 года, здорова, носит линзы 4 года(очки стесняется носить). Обращаюсь к вам, так как доктор, консультирующий её ужаса нагнал ужасного, что и если будет в будущем рожать, то только кесарево и вообще...
Здравствуйте! Чтобы детально изучить вопрос и дать более точный ответ, необходимо приложить данные осмотра врача офтальмолога, а также данные проведенных методов исследования. Тогда можно будет понять на основании чего врач сделала такой вывод. Спасибо.
Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
На 3 скрининге узист указал на желчный пузырь с гиперэхогенным содержимым. Из ЖК гинеколог отправил к генетику на консультацию. Генетик будет только после 10 числа. Тянуть не хочется. Что может выписать генетик. В анализах мочи тоже увеличены бактрии . Возможно что это связанно?
В обычной жизни у взрослых гиперэхогенное содержимое бывает при песке и камнях, если камни, то говорят о гиперэхогенном содержимом с узи-тенью. В общем,ничего страшного. Когда родиться, пересмотрите. Скрининги не исключают ошибок, надо об этом помнить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности.
В подобных случаях дообследование или консультация генетика не требуется