Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вчера поставили на учет и сделали узи. Малыш соответствует сроку, впринципе ничего врач не сказал плохого. По месячным 11 недель 5 дней, по узи 11 недель 5 дней. Ктр 49 мм Но смущает желточный мешочек 5,5 мм(на узи 26 июня был 4 мм) Это признак, что у малыша...
Здравствуйте! На сроке 12 недель желточный мешок может быть до 6 мм. Это говорит о его поздней редукции. О возможных осложнениях беременности говорим, когда он более 6 мм, деформирован, имеет толстый гипоэхогенный ободок. Если по параметрам УЗИ все хорошо, то переживать не стоит.
Хромосомные аномалии развития плода
6 ответовВ анамнезе 3 замершие беременности. АФС исключен, гормоны в порядке, кариотипы мой и мужа также в норме (прикрепляю). Первая и вторая беременность замирали на сроках 4-5 недель (прерывала медикаментозно), третья замерла на сроке 7-8 недель, проводили вакуумную аспирацию,...
Здравствуйте, чаще всего причинами прерывания беременности на ранних сроках являются хромосомные нарушения. Они чаще всего носят случайный характер и являются наследуемыми. Обычно в таких ситуациях рекомендуют дальнейшее планирование беременности, на этапе планирования беременности обоим партнёрам рекомендуется прием фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг в день с целью профилактики пороков нервной трубки плода, а также препаратов йода - йодид калия 200 мкг, Витамин Д 2000 ед. спермограмма партнера без отклонений?
Добрый день. Прошу проконсультировать. Принимала дазолик на 5 неделе бер-сти (акушерской) по 1 таб. 2 раза в день в течение 5 дней. Если брать по овуляции то неделя была где то вторая- третья. Мог ли прием антбиотика повлиять на малыша? Может ли на фоне приема возникнуть...
Добрый вечер! Данный препарат не вызывает хромосомных или генетических аномалий, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сигардис при беременности
8 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста: беременность 16-17 недель, до этого в анамнезе были 2 замершие на сроках до 9 недель и хромосомная поломка после ЭКО, выявленная на сроке 10 недель (прервана). Резус-фактор и у меня, и у мужа положительный. Сейчас Врач назначила разово...
Лера,возможно,но эти препараты вам все равно не показаны,если у вас нет иммунодефицита.
Расшифровка нипт а
11 ответовСдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М) Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16 По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.
Добрый день. Вторая неразвивающаяся беременность. Сделали Молекулярное кариотипирование абортивного материала.Пришли результаты: Обнаружены следующие патогенные варианты, связанные с аутосомно-рецессивными заболеваниями:Геномная позиция chr11:47332245C>TNM_000256.3:c.3641G>A...
Здравствуйте, Жанна! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. У плода не было обнаружено хромосомных повреждений - крупных участков генетической информации. Но каждая хромосома состоит из генов. В гене MYBPC3 были обнаружены 2 мутации, которые могут отвечать за развитие Семейной гипертрофической кардиомиопатии 4 типа. Для этого заболевания характерно нарушение работы сердца вплоть до его остановки,что и могла послужить причиной замершей беременности. Учитывая что мутаций 2, обычно в таких ситуациях одна получена от отца,а вторая от матери. Таким образом вам с супругом стоит провериться на наличие этих мутаций. Если они у вас есть,риск повторения такой ситуации 25% для каждого следующего ребенка независимо от пола. Избежать этого риска также можно - прибегнуть к методу ЭКО с тестированием эмбрионов на эти мутации (ПГТ-М). Удачи вам и здорового малыша в будущем!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Много УЗИ в 1 триместре
7 ответовДобрый день! Мне 31 год. Сейчас нахожусь на 10-ой неделе беременности. В анамнезе: 1) выкидыш в 18 лет в 8 недель, причина не установлена 2) замершая беременность в 31 год в 9 недель, причина - хромосомная аномалия (моносомия Х). Наши с мужем кариотипы в норме. Т.е. это...
София, здравствуйте! От УЗИ никаких рисков абсолютно нет для плода, иногда действительно приходится делать исследование часто. Оно неинвазивное и никак негативно не отражается на развитии малыша
Замершая беременность (гистология)
7 ответовПолучила результаты гистологии после чистки в связи с замершей беременностью (по месячным срок был 8,3, замер на сроке 6,1 по замерам ктр). В результатах написано: Неразвивающаяся маточная беременность по морфологическим данным обусловленная смешанным инфицированием...
Да, это результат, а не причина
Синдром дауна
1 ответРебенку 1,5 мес от рождения. При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз) Во время беременности: НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный. После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая спермограмма мужа
1 ответЗдравствуйте! Мужу 22 года. В 21 начали планировать мою беременность. Которая, к большому несчастью, обернулась внутриутробной гибелью плода на большом сроке. Скорее всего, говорят врачи, хромосомная поломка. Спустя 4 месяца решили снова проходить анализы, но на этот раз...
Здравствуйте! По данной спермограмме имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 2 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Также есть риск замерзшей беременности. Но чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия. Необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя: 1. Мазок на флору из уретры 2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам 3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи 4. Ректальный осмотр простаты 5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс 6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле). 7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов) Эти обследования в первую очередь нужно пройти. Нужно также исключать женский фактор бесплодия. Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.