Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 11 марта 2022 года при сроке 18 недель был сделан пренатальный скрининг. Сегодня была на приеме и медсестра не смогла толком объяснить результаты исследований. Указан риск возрастной трисомии 21. Хотелось был получить более подробное разъяснение.
Помогите пожалуйста, все ли в норме?
Уровень белка А-0.55
Экспрессия pMl-RARa-1 из 7996
Молекулярно-генетическое исследование
мутаций в гене EGFR в цитологических образцах- 1 из 2441
Определение транслокации гена
DDIT3 в биопсийном
(операционном)
материале методом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикрепляю результаты 1 скрининга. Смущает маленький показатель папп а. Есть ли повод для беспокойства ?
1 беременность закончилась родами в срок 37.6 путем экс. Причина - крупный плод, узкий таз.
Беременности наступили естественным путем, запланированные....
Здравствуйте, не волнуйтесь, все риски индивидуальные хромосомных патологий у вас низкие. По узи также маркеры хромосомных заболеваний в норме-носовая кость и ТВП. С малышом все в порядке, в дообследовании вы не нуждаетесь
Добрый вечер.
Расшифруйте, пожалуйста , скрининг.
Скрининг делала на сроке 12 недель и 4 дня. В анализе крови написали 12 недель и 1 день. Оцените, пожалуйста, скрининг, - насколько все тревожно, что МОМ 0.46? Влияет ли ошибка в сроке? Уточнит ли что-то обычная панель...
Добрый вечер.
Когда мы смотрим на результат биохимического скрининга, мы должны обращать внимание на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ( в данном случае расчетный) риск. То есть это риск для каждой конкретной пациентки. Риски хромосомных аномалий в приложенном документе низкие, но вероятно, учитывая возраста старше 35 лет и рекомендуется выполнить НИПТ. Это совсем не значит, что есть какая-то патология, тк Papp-a и Хгч отдельно не оцениваются.
По преэклампсии риски высокие, что это означает? Это означает что нужно более детальное обследование для пациентки, совсем не факт что эти риски реализуются.
С целью профилактики этих осложнений назначается каридиомагнил 150мг в сутки на ночь с 12 до 36 недель ежедневно, в сроках 18-20 и 30-34 недели дополнительно к УЗИ-скринингам назначается допплерометрия - это УЗИ оценка кровотока у мамы и малыша. Так же рекомендовано принимать препараты кальция 1 гр в сутки, например кальцемин Адванс.
С 20 недель использовать тест-полоски на белок (Урибел) 1 раз в 7 дней, контроль прибавки массы тела
По риску преждевременных родов 1:101. Такое значение считается промежуточным, пограничным. С целью профилактики рекомендую утрожестан 200 мг в сутки (можно или пить, или вставлять во влагалище, эффективность одинакова) до 34 недель. В 16 недель рекомендую измерить длину шейки матки - выполнить узи - цервикометрию
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Во время оценки первого скрининга не имеют значения изолированно показатели крови, необходимо оценивать все в совокупности и это оценивает программа автоматически.
Прикрепите, пожалуйста, полный бланк скрининга для оценки ситуации.
Здравствуйте! В 12 недель делала комбинированный пренатальный двухкамерный скрининг, по узи все хорошо, а по анализу хгч 0.29 MOM, PAPP-A 0,18 MOM, ставят высокие риски. Сделала пока нипт, жду результат , дальше отправляют на амниоцентез, скажите, стоит ли делать...
Здравствуйте
Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не смотрят. Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Здравствуйте. Беременность 13 недель. На первом скрининге узисту не понравился размер носовой кости 1,5... в остальном никаких отклонений нет, всё в норме... Сделала заключение: Гипоплазия носовой кости. Дала рекомендации сходить к генетику и сдать биохимию.
Сегодня пришли...
добрый день! по рискам результат хороший, низкие риски. у малыша может быть просто маленький носик сам по себе, тем более , если вы с такими носиками.
если хотите быть уверенными наверняка, что все хорошо, сдайте нипт - дороговато, но точность 100 процентов. но это для вашего спокойствия, показаний по скринингу к этому нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.