Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружена мутация гена F2
6 ответовДобрый день нужна консультация первая беременности заметная на сроке 6 недель. Вторая благополучная кроме курентила ни чего не принимала. Сейчас 3 беременость 15 недель показатели в норме но направили на сдачу анализов гемостаза из-за первой замершей. При анализе выявлена...
Здравствуйте. Если коагулограмма нормальная, то ни какие антикоагулянты не нужны . Пока продолжайте наблюдение у гинеколога.
Поставили диагноз Фиброс F2
2 ответаДобрый день, Возраст 37, рост 170, вес 107, жировые бока. Диагноз F2 Прилагаю старые и новые анализы и исследования По поводу похудения и уменьшения веса я понимаю Прошу дать рекомендации по подержанию печени, какие пить лекарства Какие лекарства мне строго противопоказаны (...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии. Не переживайте, ситуация обратимая. В подобной ситуации можно сказать, что рекомендуется средиземноморский тип питания, конечно исключаем в таком случае жирное, жаренное и алкоголь Доказанный препарат это УДХК, обычно назначается в течении 6 и более мес (снижает степень стеатоза, уменьшает воспаление и препятствует формированию фиброза). Обычно назначается в сочетании с витамином Е в течении 12 и более мес. При необходимости добавляем адеметионин.
Анализ на мутации гена F2
2 ответаЗдравствуйте! Сдала анализ на генетические тромбоэмболии. Выявлены некоторые мутации, но сказали опасный самый F2, он у меня GA. Подскажите пожалуйста как дальше жить с таким мутацией , насколько это страшно? Что нудно пить и делать? Планирую беременность , была одна...
Аля, здравствуйте! С такми анализами и беременеют и рожают , ничего страшного в этом нет При беременности нужно рассчитать риски развития тромбозов по шкале RCOG 2015 и решить вопрос о необходимости терапии гепаринами Так как ген у вас в гетерозигота ( мутация только частичная), то в большинстве случаев никакая профилактика не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Доктор, подскажите пожалуйста, мой лечащий врач, учитывая F2 тромбофилии в гетерозиготной форме прописал мне ксарелто на пожизненно. Возможно ли избежать пожизненного приема, если я допустим не буду создавать поводов для риска, сброшу вес, не буду употреблять...
Здравствуйте, Дмитрий Длительность антикоагулянтной терапии при тромбозе зависит от фактора, который его вызвал. к таким факторам могут относиться операции (большие или малые), авиаперелёт, какие-то хронические заболевания и тому подобное. тромбофилия не является показанием для пожизненного приёма антикоагулянтов. Необходимо комплексно оценить ситуацию.
Генетические мутации гена F2
3 ответаЗдравствуйте! Сдавала анализ крови на обследование генетических тромбоэмболии расширенный. Показало несколько мутации в генах . Но оказалось что в самом страшном и опасном мутация в F2 (G20210A) (GA результат ). Что теперь делать и как жить дальше? Что это грозит ? Чем...
Здравствуйте, у вас выявлена гетерозигота по FII. Это тромбофилия низкого риска тромботических событий. Можно спокойно жить. Беременность также возможна, тромбофилии на невынашивание не влияют.
Здравствуйте. Подскажите, какие гормоны можно принимать в перименопаузе при гетерозиготной мутации гена протромбина F2. В данный момент ничего не принимаю. Прошла за год кучу врачей и обследований, все в норме, кроме выявленного низкого риска тромбофилии в гене f2. Состояние...
Была рада помочь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гетерозиготная мутация F2
17 ответовЗдравствуйте, два года назад при назначения КОК для лечения была обнаружена Мутация протромбина (ген F2, G20210A) в гетерозиготной форме, анализ на генетику сдавала для перестраховки по рекомендации врача без отягощëнного личного и семейного анамнеза. Как мне сказали, КОК...
Добрый день При наличии генетической тромбофилии противопоказаны Комбинированные оральные контрацептивы (КОК): Все эстроген-содержащие Это связано с резким повышением риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в десятки раз из-за усиления прокоагулянтного потенциала крови, снижения антикоагулянтов и активации факторов. Крайне редко при отсутствии других вариантов может быть предложен совместный прием с антикоагулянтами Могут использоваться с наличием мутации чистые прогестаген содержащие препараты
Добрый день! Ребенку 2.5 года, сдали анализ на аллергию к коровьему молоку IgG(F2, ImmunoCAP), результат +80 мг/л при норме <40. Какие дополнительные анализы сдать, чтобы понять всю молочку нельзя или только что-то определенное? И когда сдавать эти анализы? Например, если...
Добрый день! Для выявления аллергии Вам нужно сдать иммуноглобулин Еспец к белкам коровьего молока: альфалактоальбумину,беталактальбумину, казеину и бычьему сывороточному альбумину. В зависимости от результата можно уже будет определиться,что разрешено из молочных продуктов малышу,а что нет. По иммуноглобулинам G определяется пищевая непереносимость,которая возникает из-за проблем с кишечником ,протекает без участия аллергических реакций и со временем может проходить. Рекомендую Вам также сдать кал на дисбактериоз кишечника с чувствительностью к фагам и копрограмму , т к зачастую причиной пищевой непереносимости является дисбаланс микрофлоры кишечника.
Гигеколог направила сдать анализ на генетическую предрасположенность к тромбообразованию: ген F5, и ген F2. По F5 (Лейдена) результат G/G, по F2 вявлена гетерозиготная мутация тип G/A. Нужно ли принимать какие либо препараты в профилактиктических целях? Полгода назад делала...
Все что Вы указали можно как раз А Чистые эстрогены и комбинированные нельзя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Наследст.тромбофилия: полиморфизмы F2 (G2021OA) het, F2 (T165M) het. АФС. Был криоперенос 2 мая. Ранний срок беременности. На 14 день после криопереноса д-димер 184. На 21 дпп хгч 2507, на 28 дпп появились выделения, положили в стационар, колят кровоостанавл....
Здравствуйте, Светлана, продолжайте данное лечение, повышение Д Димера сейчас физиологично и связано оно с угрозой прерывания беременности (организм сам пытается сохранить беременность)