Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день нужна консультация первая беременности заметная на сроке 6 недель. Вторая благополучная кроме курентила ни чего не принимала. Сейчас 3 беременость 15 недель показатели в норме но направили на сдачу анализов гемостаза из-за первой замершей. При анализе выявлена...
F2-3 степень фиброза печени! Плохие анализы крови! Прикрепляю анализы! Нужно лечение! Прикрепляю узи ! Эластометрию печени! 54 года мужчина! Злоупотребление алкоголем в том числе!
Здравствуйте!
По описанию УЗИ имеются подозрения на выраженный фиброз (цирроз печени).
Признаки портальной гипертензии (увеличение диаметра воротной вены) и увеличение печени и селезёнки в размере.
Также в общем анализе крови обращают на себя внимание снижение уровня лейкоцитов и тромбоцитов, что чаще всего характерно для гиперспленизма (усиленной функции селезёнки, когда селезёнка усиленно разрушает форменные элементы крови).
Для уточнения ситуации рекомендуют досдать альбумин, протромбиновый индекс, маркеры вирусных гепатитов В, С, фгдс (для оценки вен пищевода).
Наблюдается повышение общего билирубина, но не ясно за счёт какой фракции. Досдают прямой и не прямой билирубин.
На текущий момент с целью коррекции имеющихся показателей рекомендуют соблюдение диеты с исключением жирной, жареной пищи, полный отказ от алкоголя, с лечащим врачом рассматривают вопрос о приеме урсодезоксихолевой кислоты и гепа-мерц.
Коррекция лечения после дообследования.
Добрый день, Возраст 37, рост 170, вес 107, жировые бока. Диагноз F2
Прилагаю старые и новые анализы и исследования
По поводу похудения и уменьшения веса я понимаю
Прошу дать рекомендации по подержанию печени, какие пить лекарства
Какие лекарства мне строго противопоказаны (...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии.
Не переживайте, ситуация обратимая.
В подобной ситуации можно сказать, что рекомендуется средиземноморский тип питания, конечно исключаем в таком случае жирное, жаренное и алкоголь
Доказанный препарат это УДХК, обычно назначается в течении 6 и более мес (снижает степень стеатоза, уменьшает воспаление и препятствует формированию фиброза). Обычно назначается в сочетании с витамином Е в течении 12 и более мес. При необходимости добавляем адеметионин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ на генетические тромбоэмболии.
Выявлены некоторые мутации, но сказали опасный самый F2, он у меня GA. Подскажите пожалуйста как дальше жить с таким мутацией , насколько это страшно? Что нудно пить и делать? Планирую беременность , была одна...
Аля, здравствуйте! С такми анализами и беременеют и рожают , ничего страшного в этом нет
При беременности нужно рассчитать риски развития тромбозов по шкале RCOG 2015 и решить вопрос о необходимости терапии гепаринами
Так как ген у вас в гетерозигота ( мутация только частичная), то в большинстве случаев никакая профилактика не требуется
Добрый день! Доктор, подскажите пожалуйста, мой лечащий врач, учитывая F2 тромбофилии в гетерозиготной форме прописал мне ксарелто на пожизненно. Возможно ли избежать пожизненного приема, если я допустим не буду создавать поводов для риска, сброшу вес, не буду употреблять...
Здравствуйте, Дмитрий
Длительность антикоагулянтной терапии при тромбозе зависит от фактора, который его вызвал. к таким факторам могут относиться операции (большие или малые), авиаперелёт, какие-то хронические заболевания и тому подобное. тромбофилия не является показанием для пожизненного приёма антикоагулянтов. Необходимо комплексно оценить ситуацию.
Здравствуйте! Сдавала анализ крови на обследование генетических тромбоэмболии расширенный. Показало несколько мутации в генах
. Но оказалось что в самом страшном и опасном мутация в F2 (G20210A) (GA результат ). Что теперь делать и как жить дальше? Что это грозит ? Чем...
Здравствуйте, у вас выявлена гетерозигота по FII. Это тромбофилия низкого риска тромботических событий. Можно спокойно жить. Беременность также возможна, тромбофилии на невынашивание не влияют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, какие гормоны можно принимать в перименопаузе при гетерозиготной мутации гена протромбина F2. В данный момент ничего не принимаю. Прошла за год кучу врачей и обследований, все в норме, кроме выявленного низкого риска тромбофилии в гене f2. Состояние...
Здравствуйте, два года назад при назначения КОК для лечения была обнаружена Мутация протромбина (ген F2, G20210A) в гетерозиготной форме, анализ на генетику сдавала для перестраховки по рекомендации врача без отягощëнного личного и семейного анамнеза. Как мне сказали, КОК...
Добрый день
При наличии генетической тромбофилии противопоказаны Комбинированные оральные контрацептивы (КОК): Все эстроген-содержащие
Это связано с резким повышением риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в десятки раз из-за усиления прокоагулянтного потенциала крови, снижения антикоагулянтов и активации факторов.
Крайне редко при отсутствии других вариантов может быть предложен совместный прием с антикоагулянтами
Могут использоваться с наличием мутации чистые прогестаген содержащие препараты
Добрый день! Ребенку 2.5 года, сдали анализ на аллергию к коровьему молоку IgG(F2, ImmunoCAP), результат +80 мг/л при норме <40.
Какие дополнительные анализы сдать, чтобы понять всю молочку нельзя или только что-то определенное?
И когда сдавать эти анализы? Например, если...
Добрый день!
Для выявления аллергии Вам нужно сдать иммуноглобулин Еспец к белкам коровьего молока: альфалактоальбумину,беталактальбумину,
казеину и бычьему сывороточному альбумину. В зависимости от результата можно уже будет определиться,что разрешено из молочных продуктов малышу,а что нет.
По иммуноглобулинам G определяется пищевая непереносимость,которая возникает из-за проблем с кишечником ,протекает без участия аллергических реакций и со временем может проходить. Рекомендую Вам также сдать кал на дисбактериоз кишечника с чувствительностью к фагам и копрограмму , т к зачастую причиной пищевой непереносимости является дисбаланс микрофлоры кишечника.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гигеколог направила сдать анализ на генетическую предрасположенность к тромбообразованию: ген F5, и ген F2. По F5 (Лейдена) результат G/G, по F2 вявлена гетерозиготная мутация тип G/A. Нужно ли принимать какие либо препараты в профилактиктических целях? Полгода назад делала...