Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала фгдс. Беспокоят иногда боли в левом подреберье. Результаты биопсии прикрепляю. Что означает данное заключение и с чем это может быть связано?
В анамнезе джвп, полип желчного и синдром жильбера врожденный.
Анализы оак и биохимия в норме.
Здравствуйте, наиболее вероятно описанная ситуация указывает на хронический гастрит, без вовлечения глубоких слоев желудка, тем более не активный.
Ничего серьезного и страшного в данном описании нет, другими словами в слизистой желудка есть хроническое воспаление, поддающееся лечению.
В подобных случаях обычно рекомендуют разо 20 мг 2 раза в день за 30 минут до еды, около месяца и Ребагит 100 мг 3 раза в день месяц цитопротектор.
Также лучше ориентироваться на хэликобактер пилори не в биоптате, а при проведении дыхательного уреазного теста, при положительном результате выведение бактерии из организма.
Можно его не пить верошпирон у меня тошнота рвота сильная изжога а у меня порок врожденный сердце но не болит а выписали от одышке один раз в день пила а непертон нормально помагант какие ещё есть от одышке
Верошпирон и непертен- это абсолютно разные препараты. Если порок проявляет себя сердечной недостаточностью, то значат мочегонные, в том числе верошпирон. Очень хороший препарат. Первый раз слышу такую жалобу на его приём. Возможно у вас проблемы с желудком, да и на Анализы хотелось бы взглянуть. Обратитесь у своему врачу, вам назначат дообследование.
Ребёнку поставили диагноз врожденный порок сердца. Протокол эко-кг и выписку из стационара прилагаю. Какова дальнейшая тактика лечения и требуется ли ему операция или пока наблюдение и может пройти с возрастом ? Насколько вообще опасна для жизни возможная операция?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 1 месяц 3 недели, последние 3 дня начала часто и жидко ходить в туалет по большому около 10 раз в сутки, стала вести себя беспокойно, перед тем как сходить в туалет плачет и нервничает (газиков коликов нет)
Стала плохо спать, один день спит как по расписанию на...
По фото можно предположить , что стул соответствует возрастной норме (он не пенится , не полностью впитывается в подгузник , отсутствует кислый запах + хорошие прибавки в весе ) , в таких случаях нет необходимости в добавление дополнительного фермента лактазы в каждое кормление.
Это является вариантом нормы .
Лактазную недостаточность подозреваем, если : частый (10 раз/сут и более) жидкий, пенистый стул с большим водяным пятном и кислым запахом; вздутие живота, урчание (метеоризм), боли в животе, ребенок плохо набирает в весе.
Этот диагноз клинический, то есть нет никаких анализов, которые могут нам точно показать , что тут лактазная недостаточность.
Лечение лактазной недостаточности проводится только при выраженном жидком стуле, сопровождающимся низкими прибавками в весе и выраженном беспокойстве ребенка при кормлении. Пока рекомендуется наблюдение . Если появятся данные симптомы , тогда рекомендуется добавлять лактазар или Колиф в каждое кормление .
Если стул будет более 10 раз в сутки , но симптомов лактазной недостаточности не будет , можно добавить пробиотик баксет бэби по 1 Саше на 5-7 дней (но тут осторожно , он может крепить стул )
Здравствуйте, ребёнку 4 месяца, 1 ноября мой сын родился, потом в декабре заболел обструктивным бронхитом, в январе просто орви ринофарингит, в феврале ларинготрахеит, в марте тоже ларинготрахеит, ребёнок уже 3 раза лежал в стационаре
Скажите пожалуйста что нам...
Милана здравствуйте, действительно малыши часто хватают от старших детей простуду, но в таком возрасте сложно переносить и это осложняется бронхитами/ларингитами.можете попросить вашего педиатра отправить вас к иммунологу, чтобы он назначил обследование для исключения иммунодефицита врожденного.но подозреваю что причина все же в контакте с другими детками.
Здравствуйте! Меня зовут Никита, 20 лет, рост 190, вес 65 кг. Нахожусь на контроле у кардиолога с диагнозом Q24.9 - Врожденный порок сердца неуточненный. Подтвержден. врожденный порок сердца: врожденная митральная недостаточность III степени вследствие миксоматозной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит родинка у ребёнка. По всей видимости - смешанный врожденный невус. За 9 лет немного увеличилась вместе с ногой. Никогда не исследовали, меня не беспокоила. Но теперь что то покоя не дает. Фото хотелось бы приложить, не вижу такой функции
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте,
Понимаю Ваше беспокойство.
По представленным фотографиям, можно предположить, проявление доброкачественного новообразования кожи, состоящее из меланоцитов-клеток, вырабатывающих пигмент меланин. В быту такие образования часто называют родинками
Рисков онкологии и другой опасности, как правило не несут.
В подобных случах обычно рекомендуют:
Не травмировать, не ковырять
Раз в год рекомендовано проводить дерматоскопию это неинвазивный метод исследования различных образований на коже, с помощью специального прибора — дерматоскопа. Он представляет собой лупу с многократным увеличением, проводит очно дерматолог, процедура безболезненная
Здравствуйте. Хотелось бы послушать мнение опытного врача. У ребенка 1 мес девочка врожденный двусторонний гидронефроз правая 69*35парехрима 6 лоханка 21
Левая 86*38 парехрима 10 лоханка 33
Рефлюкса нет. Установили фолей. Такое может пройти само без оперативного вмешательства?
Здравствуйте.
Иногда гидронефроз у новорожденных может уменьшиться или даже исчезнуть без операции, особенно если: нет инфекции, нет признаков обструкции мочевых путей, сохранная почечная функция. Но, в Вашем случае имеется картина двустороннего гидронефроза, выраженное расширение лоханок, особенно левой (33 мм-это значительно), паренхима правой почки истончена (6 мм).
Требуется динамическое наблюдение и, возможно, потребуется оперативное лечение в будущем, особенно если: будет ухудшаться функция почек, рецидивирующая инфекция, увеличение лоханки, будет сохраняться нарушение оттока мочи.
У кота врожденный коллапс трахеи, коту 2 года. До этого всегда говорили бронхиальная астма. Кашель довольно частый, но приступы с одышкой случались дважды. Посоветовали сделать операцию. Какой вероятность прохождения успешной операции? И какое качество жизнь будет после у кота?
Здравствуйте!
Вероятность успеха операции зависит от нескольких факторов,степени тяжести коллапса и общего состояния кота.
После успешной операции качество жизни кота может значительно улучшиться. Уменьшится частота кашля, исчезнут или станут реже приступы с одышкой.
Кот сможет нормально дышать и вести более активный образ жизни, но даже при успешной операции, возможны некоторые ограничения. Может потребоваться избегать интенсивных физических нагрузок и следить за весом кота, чтобы не создавать дополнительную нагрузку на трахею.
Операция не всегда полностью устраняет проблему и может потребоваться пожизненная поддерживающая терапия (например, ингаляции).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 16 хочу заняться боксом, но у меня врожденный порок сердца, который не помешал мне заниматься вольной борьбой больше года. Все говорят, что не получиться участвовать в соревнованиях из за порока, вот и я хотел подтверждение их словам.