Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня в кишечнике постоянно возникают полипы, удаляли неоднократно. В гинекологии были множественные миомы и кисты, пока всё не ампутировали. Делала генетический анализ, который показал риск по онкологии. Можно ли мне делать физиотерапию на позвоночник? (3...
Здравствуйте С позиций доказательной медицины нет никаких данных о том, что физиотерапия в ЛЮБОМ ЕЁ ВИДЕ может хоть как-то спровоцировать появление опухоли. Если есть показания к физиотерапии - можете смело начинать. С онкопозиций Вы не навредите!
Неразвивающаяся беременность
1 ответБыл аборт после замершей беременности .генетический анализ абортируемого материала не был произведён,так как операция проводилась в госучреждении и никто не предложил собрать материал,а я была в состоянии шока на момент манипуляций.реально ли выявить причину замершей...
Здравствуйте!Генетический анализ и не делают ни в одном гос учреждении,если только в очень крупном и за большие деньги. Возмьжно вы путаете это исследование с гистологией,,когда материал отправлчют на гистологическое исследование.Гистология не дает ответ на причину произошедшего ,просто подтверждается сам факт беременности. Беременность на малых сроках замирает по определенным причинам: грудые нарушения в закладке органов и систем,несовместимые с жизнью,недостаточный гормональный фон,хронические системные заболевания матери : СКВ,АФС.Как правило,знать точную причину замершей и не надо,т.к. в 95 % случаев вы не сможете на нее поалиять и предотвратить.
Добрый день, у меня ребенок 1,7 года, генетический синдром Мовата Вильсона. Задержка развития, сейчас находимся на реабилитации в Китае. Тут предлагают курсами сделать уколы моносиаловый ганглиозид и витамин В12. Подскажите не навредят ли нам эти препараты? Прилагаю...
Здравствуйте. Эти препараты используются при нарушениях в двигательной сфере, при задержках психо-речевого развития, даже при эпилепсии. Улучшает компенсаторные возможности мозга. На территории РФ данный препарат не используется. Но отзывы хорошие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли мне Фрагмин?
7 ответовЗдравствуйте! Была замершая беременность 9-10 недель. Отправили на генетический паспорт. В заключении написано: Опасные мутации, существенно повышающие риск тромбообразования (F2 и F5), не выявлены. Общий генетический риск нарушения нормального физиологического течения...
Здравствуйте, если касательно этих анализов-низкомолекулярные гепарины не требуются. Но риски тромботических осложнений складываются и из других факторов. Лишний вес, проблемы с сосудами, отягощенная наследственность, стимуляция яичников, прием КОК , курение.
Варикоз ног
1 ответЗдравствуйте. Была на консультации у флеболога в своем городе. Сделали УЗИ, сказали назначена эхосклеротерапия. Варикоз у меня генетический. По папиной линии передался. Стал проявляться с 2020 года. Сейчас мне 27 лет. Нужно независимое мнение, так ли критична моя ситуация,...
Здравствуйте! Чтобы хотя бы примерно понимать ситуацию, надо ознакомиться с заключениями УЗИ и хирурга. Прикрепите, пожалуйста, их сюда
Эмбрионы можно такие?
34 ответаЗдравствуйте,донорские яйцеклетки,8 штук оплодотворились все 8 на 6 день получили 5 эмбрионов ,3 отправили на генетический тест п два заморозили пока,из трёх у двоих мозаичная форма тримомии хромосомы 22 а у одного мазаично-анеуплоидный эмбрион,был метод ИКСИ,можно ли переносить
Здравствуйте! Мозаицизм — ситуация, когда в одном эмбрионе присутствуют клетки с разным набором хромосом. Для пгт берется несколько клеток с наружной оболочки , по ним и делается заключение, соответственно мы не можем знать какой процент клеток в эмбрионе будет с нормальным набором хромосом, а какой с патологическим. В целом мозаичные эмбрионы не рекомендуются к переносу. Во первых частота наступления беременности в таком случае значительно ниже . Во вторых не смотря на то, что некоторые исследования показывают, что мозаичные эмбрионы способны к самокоррекции после переноса в полость матки, что приводит к рождению здоровых детей без мозаицизма в их генетическом материале, все же риск рождения ребенка с хромосомной патологией остается достаточно высоким. У мужа высокая ДНК фрагментация?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О чем говорят анализы
2 ответаГенетический тест обнаружил мутацию V617F в 14 экзоне в JAK2 0,8% Относительное кол-во Лимфацитов 41,5 Лимфациты 40 Количество Тромбоцитов 509 Тромбокрит 0,502 Абсолют кол-во Базофилов 0,00 Кол-во Тромбоцитов в веноз крови 512 Фолиевая кислота 2,57 На что эти анализы...
Здравствуйте, Кристина Наличие мутации JAK2 говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания. Это группа относительно доброкачественных заболеваний крови. Точный диагноз определяется на основании исследования костного мозга - трепанобиопсии. Лечение (при наличии показаний) назначается гематологом. Существуют различные препараты: интерферон, гидроксикарбамид, руксолитиниб. Препараты аспирина назначаются всем пациентам для профилактики тромбозов. Необходим тщательный контроль за показателями крови, размерами селезенки и проявлениями (зуд, потливость, лихорадка, потеря веса). Фолиевая кислота в крови на пограничном уровне. В подобной ситуации назначается фолиевая кислота 1-3 мг на 1-3 мес.
Назначение клексана
28 ответовдочь беременна 13 недель , сдали генетический анализ в заключении написано : возможные проявления : потеря плода в 1 триместре, невынашивание беременности ,фетоплацентарная недостаточность ,гестозы, задержка развития плода, отслойка плаценты. Вероятны венозные тромбозы. У...
Обращайтесь!)
Торсионная дистония
1 ответЗдравствуйте, болею торсионной дистонией в виде цервикальной дистонии(спастическая кривошея) хочу сдать генетический анализ для выявления гена который отвечает за болезнь. В дальнейшем нужно доя пренатальной диагностики Какой анализ лучше сдать? Полноэкзомное секвенирование...
Здравствуйте! Рекомендую вам написать генетику, в таких тонкостях они вам больше подскажут. Перед беременность можно прийти к нему на очную консультацию. Обычно обследование не дешевое, уточните непосредственно с врачом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга первого триместра
12 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, что не так с скринингом, отправляют к генетику. Беременность 15 недель. Прилагаю УЗИ (два) и анализ крови. Из заболеваний генетический сахарный диабет MODY-2. Кариотип с мужем сдавали до беременности (кариотип мужской и женский)....
Была рада помочь! Легкой Вам беременности🌸