Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском.
В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг.
PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Здравствуйте! По результатам 1го скрининга выявили высокий риск задержки роста плода. Много вопросов на эту тему и хотелось бы вообще понять подробнее что это значит, чем опасно для меня и ребёнка, у врача на приёме не получила достаточной информации т.к перенервничала(
Более...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Во время скрининга определяются риски (предрасположеность) к каким-то осложенениям. В Вашем случае - задержка роста плода. Вовсе не обязательно, что риски будут реализованы. Но т.к. мы их определили, знаем о том, что они могут реализоваться, владеем профилактикой- почему бы не делать это? Приём кардиомагнила оправдан и безопасен во время беременности. Повторные скрининги и проверки проходить не нужно.
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте.
Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности.
Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода.
Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов.
Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, можете пожалуйста объяснить процесс беременности и как можно забеременеть, в каких условиях сперматозоиды могут жить и сколько. Спрашиваю потому что преследует страх беременности, никаких половых связей не было, только стимуляции руками, но почему-то кажется, что...
Здравствуйте! Беременность может наступить только от полноценного полового акта с эякуляцией во влагалище, при других обстоятельствах беременность исключена
Здравствуйте. Был впервые ППА во время месячных (4 день). Есть ли риск беременности? Эякуляции внутрь не было, но есть страх из-за мужской смазки и т.п. Есть ли смысл переживать, а если нет, то почему? (Можно развернутей ответ) В интернете не так много информации об этой...
Здравствуйте!
Беременности быть не может в данном случае, потому что не было эякуляции во влагалище, Вам даже думать и переживать об этом не нужно:
1. От смазки беременность не наступает. Случаи беременности после ППА - это когда партнер не проконтролировал момент частичной эякуляции.
Если партнер контролирует процесс, беременность не наступит.
2. 4й день цикла совершенно нефертильный, если у Вас цикл больше 21го дня. До овуляции еще далеко, даже гипотетические сперматозоиды никак не смогут дождаться яйцеклетку
Здравствуйте.
Две недели назад обнаружила на большом пальце ноги пятно, подумала гематома, но сейчас засомневалась. Подскажите, может так выглядеть подногтевая меланома? По генетике есть риск меланомы (сдавала генетический паспорт)
Здравствуйте, Полина !
По фото подногтевая гематома -это доброкачественное сосудистое образование
-Возникает на фоне травмы , сдавления
-В лечении нет необходимости
-По мере отрастания ногтевой пластинки она будет срастать
-Носите сейчас удобную обувь
-лаки , шеллаки пока лучше не наносить
! На меланому непохоже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 13 неделе беременности проходила первый скрининг - все хорошо, так же взяли кровь из Вены. Пришел результат - ВЫСОКИЙ риск преэклампсии 1 из 49. Тут же мне позвонили и сказали, что я переведена наблюдаться в другую поликлинику, тк у меня высокий риск. До этого...
По крови у вас все хорошо. Показатели примерно имеет среднее значение для данных сроков. Видимо сыграло значение данные анамнеза, что было повышение давления в предыдущую беременность.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, проф советом. Планирую сдать НИПТ расширенный до 1 скрининга, 9,5 Нед беременности, мое желание, выбираю лабораторию- рассматриваю Геномед, привлекает цена, но у них только российский НИПТ, насколько благонадежная лаборатория ?! врач...
Добрый день! Во время беременности сдавала НИПТ, показал высокий риск дисомии Y. Сейчас ребенку 7 месяцев, хотим сдать кровь на кариотип, чтобы понять, подтвердится ли этот синдром. Подскажите, пожалуйста, какой лучше анализ сдать, потому что их множество. Кариотип с...
Здравствуйте.
Обычное стандартное цитогенетическое исследование подойдёт, т.е. можно без кариограммы обычный стандартный кариотип.
В ХМА необходимости нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам обследования на генетический риск нарушений системы свёртывания введение низкомолекулярных гепаринов Вам не показано. Рекомендую Вам на этапе планирования беременности принимать фолиевую кислоту 800 мкг в сутки, витамин Д 4000 МЕ с сутки, Йодомарин 200 мкг в сутки.