Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи 2 скрининг. Написали нарушение маточного кровотока 1 степени.
Врач узист порекомендовала пить кардиомагнил. Подскажите, эффективен ли он?
Если да, то в какой дозировке? Очень переживаю 🙏и какие мои дальнейшие действия?
Доброе утро! Нарушение кровотока 1 степени по маточным артериям не является показанием для приема лекарственных препаратов. Только наблюдение в динамике по узи каждые 14 дней. Это явление приходящее, не переживайте
что делать, срок беременности 30 нед. 3 дня, поставили нарушение кровотока в маточных артериях, Узист сказала все в норме,очень страшно страшно это и требует ли лечения в стационаре, очень не хочется туда
Нарушение маточно-плацентарного кровотока 1А, степени, т.е. повышение индекса резистентности в маточных артериях не говорит, что плод испытывает гипоксию или недополучает питательные вещества.Требуется только динамический контроль(доплерометрия 1 раз в две недели).
В стационар из за этого не направляют.
Здравствуйте. 37 недель, по узи выявили многоводие ИАЖ 21,7 а так же нарушение кровотока 1А степени. ВДМ при осмотре за 2 неделе вырос с 35 до 41. Врач сказала очень много. Напугали до ужаса. Скажите пожалуйста какие могут быть последствия? Насколько опасно? Переживаю очень...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Если у вас нарушена всасываемость железа в желудочно-кишечном тракте, то тогда необходимо рассмотреть уколы Феррум Лек 2 мл внутримышечно 1 раз в день 10 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.32 неделя беременности.Была на УЗИ врач поставила диагноз нарушение Кровотока в пуповине 1б степени.
Плюс я попала в риск с сахарным диабетом.
Анализы все хорошие.
От госпитализации отказалась,так как есть маленький ребенок и оставить не с кем.
Какие влечет...
Здравствуйте!
Данное нарушение требует наблюдения за малышом .
КТГ утром и вечером .
Доплерометрия раз в 3 дня.
Тест шевеления плода- в день не менее 10 шевелений должно быть .
Прошу прокомментировать результаты УЗИ артерий, а именно ускорение кровотока и градиенты скорости. Что могло быть причиной, требует ли лечения, на что обратить внимание.
Здравствуйте!
Врач даже пишет, что на момент осмотра кровоток усилен, сам кровоток меняется постоянно, это не постоянный показатель, мы его обычно не оцениваем.
Усиливаться может при тревоге, стрессах, перевозбуждении, физ.нагрузках и тд.
Здравствуйте! 24.04 на сроке 32 недели пошла на 3 скрининг , где поставили нарушение правого маточного кровотока 1Астепени. Цифры PI артерии пуповины - 1,22(норма).PI в маточной артерии справа - 1,49(не норма). PI слева 0,91(норма). Вес ребенка 1612 плюс минус 236г. Сказали...
Здравствуйте.
Хочется отметить, что маловодие определяется как ИАЖ ≤ 5 см или МВК ≤ 2 см. То есть максимальный вертикальный карман 4,4-4,5 см — это не маловодие по современным представлениям (зафиксированным в том числе в федеральных клинических рекомендациях).
Подобные транзисторные нарушения кровотоков (главное, что в маточных именно артериях) на самом деле в 3 триместре встречаются довольно нередко. И чаще всего организм прекрасно компенсирует это самостоятельно. Как бы мы ни пытались помочь ему в этом любыми препаратами, эффекта, увы, в мире до сих пор получено не было, так что «лечить нарушение кровотоков», к сожалению, мы не умеем. Но в большинстве случаев такие нарушения проходят бесследно для малыша. Все, что в такой ситуации рекомендуют делать - продолжить тщательное наблюдение и за собой (давление, белок в моче!), и за малышом (особенно посредством регулярного КТГ). С большей долей вероятности в такой ситуации никак негативно такие нарушения себя не проявят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.у меня вторая беременность,первая прошла прекрасно.Обратилась к терапевту и мне она назначила исследования на наличие тромбофилия.Мне пришли анализы на мутацию фактора лейдена F2:G/G; и F5:G/G.Волчаночный антикоагулянт - 0,83 y.e.; и Протеин S 36.0%.Что это...
Здравствуйте!16 неделя беременности. Получила результаты культурального исследования. Прикрепляю фото. Что это такое, объясните мне, пожалуйста, ко врачу только через неделю.
Елена, здравствуйте! У вас идеальный бак посев. Выявлены только представители нормальной микрофлоры - лактобациллы. Никаких условных патогенов и самое главное - отсутствие стрептококка группы В.
Жалобы есть?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, атипические клетки не обнаружены, онкологии Нет, никакое лечение и дополнительное обследование не рекомендовано, всё хорошо у вас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату исследования признаков носительства проверенных мутаций по муковисцидозу, фенилкетонурии, нейросенсорной тугоухости GJB2, спинальной мышечной атрофии и болезни Вильсона не выявлено.
Единственная особенность - вариант N314D в гене GALT в гетерозиготном состоянии: N/D, указано “снижение активности фермента”. Такой вариант чаще связан с вариантом Дуарте и обычно не означает классическую галактоземию, то есть тяжелое наследственное заболевание по этому анализу не подтверждается.
Практическое значение результата обычно зависит от цели обследования: если анализ сдавался при планировании беременности, в похожих случаях оценивают также результаты партнера. Риск рождения ребенка с заболеванием по аутосомно-рецессивному типу обычно возникает тогда, когда оба родителя являются носителями значимых вариантов в одном и том же гене.
По данному бланку можно сказать: по большинству проверенных заболеваний результат “норма”, а по GALT выявлен вариант, который сам по себе обычно не рассматривается как опасный диагноз. Для планирования беременности разумно сохранить этот бланк, проверить, проходил ли партнер скрининг по GALT/галактоземии, и при наличии беременности сообщить об этом результате при оформлении стандартного неонатального скрининга у ребенка.