Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт или прокол ?
7 ответовДобрый день! Сегодня был первый скрининг и результаты мало сказать не благоприятные. Это вторая беременность, с первой таких проблем не было. По заключению, твп-4,18 мм и отек мягких тканей груди и живота-1,3 мм Так же была сдана кровь. Все результаты на руках После...
Здравствуйте,Мария! НИПТ-высокоточный, но все же скрининговый тест . НИПТ может дать ложный результат. Инвазивная диагностика-диагностическая процедура. Только этот метод определяет кариотип плода,т.е. смотрят все хромосомы). Учитывая, что ТВП составляет 4,18 мм, риск хромосомной патологии повышен. Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику ( амниоцентез с проведением хромосомного микроматричного анализа). Тем не менее, известны случаи, когда при значительном увеличении ТВП у плода не находили хромосомных нарушений. В таком случае требуется УЗИ II экспертного уровня
Какой НИПТ выбрать?
1 ответДобрый день, 37 лет, вторая беременность после ЭКО. Первая беременность была после ЭКО в 2024- анэбриония. Сейчас 7 недель 6 дней. Была на УЗИ в 7 недель, врач сказал что все хорошо, сердцебиение +. Рекомендовал сделать НИПТ. Не могу выбрать стандартную панель или...
Здравствуйте, в подобных ситуациях обычно рекомендуют дождаться расчётов рисков по первому скринингу, и уже в дальнейшем определиться с проведением НИПТ. Обычно достаточно базовой панели НИПТ. Но принципиальной разницы нет какую проводить, это зависит от финансовых возможностей. А так же в расширенной панели представлен больший спектр хромосомных нарушений.
Скрининг и НИПТ
18 ответовДобрый день, беременность первая, самостоятельная. На момент зачатия мне 34, мужу 38. Беременность протекает без жалоб. Угроз не было. Токсикоз выражался в сильной слабости и сонливости. Не было рвоты, но была реакция на запахи. Перед 1 скринингом я ела. Кровь взяли лишь в 12...
Здравствуйте. Первичный скрининг, который включает в себя УЗИ и анализы крови, может иногда давать ложные результаты, так как основан на статистических данных.Это значит, что он может ошибочно показать высокий риск для трисомии, даже если на самом деле с ребенком все в порядке. Например, такие показатели, как толщина воротникового пространства (ТВП) и уровни гормонов ХГЧ и PAPP-A, могут быть изменены по разным причинам. Это может быть связано с возрастом или индивидуальными особенностями вашего организма. НИПТ - это более точный тест (точность анализа 99%), который анализирует ДНК плода в крови матери. Он минимизирует вероятность ложноположительных результатов, так как непосредственно оценивает генетический материал плода. Результат НИПТ подтверждает низкий риск, что намного более надежно, чем результаты первого скрининга. Нет повода для тревоги. У вашего малыша нет хромосомной аномалии.🍀
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выбор НИПТ
15 ответовДобрый день! Хочу для своего спокойствия сделать НИПТ. 1. Какую лабораторию выбрать в г. Новосибирск? 2. Допустим, смотрю в Инвитро, там 5 видов: А) минимум (синдром Дауна); Б) базовый (синдром Дауна + Эдвардса, Патау); В) стандарт (синдром Дауна, Эдвардса, Патау + Тернера,...
Здравствуйте. Чтобы определиться с выбором НИПТ желательно знать результаты пренатального скрининга. В большинстве случаев стандартного анализа бывает достаточно. Вы можете прикрепить результаты пренатального скрининга?
Возможна ли беременность или эко по омс?
17 ответовЗадержка месячных 2 месяца, по узи : признаки гипофункции яичников. Беременность не наступает 2 года. В апреле удаление полипа шейки матки.Кровь на гормоны сдала. Возможно ли самостоятельно забеременеть? Или попасть на эко по омс? Врач сказала ранний климакс.
Надеюсь, смогла помочь!
Брекет система по полюсу ОМС
1 ответИзучаю вопрос установки брекет системы - что можно сделать бесплатно по полюсу ОМС и за что необходимо заплатить. Наткнулась в интернете на информацию, что на бесплатную установку могут рассчитывать дети с врожденной патологией челюсти. Относится ли к данной категории...
Приветствую. Установка брекет-системы отсутствует в реестрах компаний работающих в системе ОМС. Лечение вашего диагноза осуществляется по определенным правилам: сначала хирургическое вмешательство ( обычно в 6-7 месячном возрасте), затем ортодонтическое лечение в государственной клинике съёмными ортодонтическим аппаратами( начиная с 5 летнего возраста). По достижении 17 лет 11 месяцев 29 дней, вы переходите во взрослую стоматологию, на которую детский реестр оказываемых услуг ОМС не распространяется. Это касается и операции, и «пластинок». Более точную информацию вы можете узнать в своей страховой компании ОМС, позвонив или посетив ее лично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По первому скринингу высокий риск на синдром дауна . Сделала нипт. Риск низкий. Можно ли на этом успокоится . Читала , что ХГЧ высокий у мам с сахарным диабетом. У меня 1 тип . Болею 27 лет .
Здравствуйте. НИПТ не исключает риски на все 100%, только на 99%. Он не исключает мозаицизм. Если риски были выше 1:100, то да, нужна и инвазивная диагностика
Нипт. Почему риск не определён
6 ответовДобрый день! С мужем решили самостоятельно сдать Нипт, показаний к этому не было. В результате анализа, по всем патологиям написано, что низкий риск. А по трисомии 18 написано, что риск не определён. Что это значит? По какой причине может быть, что риск не определили (низкий...
Здравствуйте, в лаборатории где вы сдавали вам должны предложить сдать повторно кровь. Это значит лишь то,что материала не хватило для исследования. Это погрешность со стороны лаборатории.
Что делать нужен ли тест НИПТ
18 ответовДобрый день! Прошла 1 скрининг. Срок 13 недель и 1 день. Сдала анализ крови и сделали узи. Очень сильные переживания по поводу Трисомии 21. Подскажите, высокие ли риски. Нужно ли делать все же тест НИПТ?
Здравствуйте. Анатомия плода не нарушена, фетометрия в норме. Маточно плацентарный кровоток в норме. Шейка матки в норсе, 41 см. Низкий риск по развитию синдрома Патау, Эдвардса. Риск по развитию синдрома Дауна тоже низкий. Учитываем и уровень ХГЧ и Papp-a. У вас данные показатели в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 30 лет. Беременность 12 недель. 1. Хочу сделать НИПТ. Скрининг хороший, у врача замечаний нет. Сама почти здоровая, есть диагноз ревматоидный артрит (принимаю сульфасалазин). Какой НИПТ сделать, может в какой лаборатории? А то вариантов много, а какой лучше выбрать не...
Добрый день, касаемо скрининга, вы можете выполнить его в любой лаборатории. Скрининга отличаются лишь по кол-ву генетических заболеваний. Конечно чем больше тем лучше. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать до 12 недели с целью профилактики пороков развития нервной трубки плода, которая как раз развивается до этого срока.