Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленькая носовая кость и гэф
11 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД. первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401. Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости . В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Здравствуйте, у моего отца выделения с левой ноздри розового цветы в течении 3 месяцев. Перед этим с левой стороны был удалён верхний зуб мудрости с левой стороны, возможно это как то связано. Кроме выделений ничего не беспокоит. Вчера прошли КТ. Результат прикреплю....
Здравствуйте . По КТ есть истончение (нарушение костной стенки пазуха носа ,есть образование в верхнечелюстной пазухе носа ,которое распространяется в полость носа . Вы были на очном приеме у лор врача ? В подобной ситуации необходимо дифференцировать ,что это за образование . Можете сделать фотографии самих снимок ? Или диск записать в файлообменник и скинуть сюда ссылку для просмотра диска ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленькая носовая кость у плода
4 ответаДоброго дня .мне 29 лет , сейчас нахожусь на 17 неделе беременности . Меня пугают рождением ребенка с СД. Сначала на первом скрининге пришла плохая кровь, повышен хгч , по узи всё было в норме . Сделала второй б/х скрининг (его результаты меня тоже очень смущают ) и пошла с...
Добрый день. Тут просто надо разложить все по полочкам. Есть 3 метода : - скрининги, с достоверностью 90%, нипт - с достоверностью 95 и инвазивные методы с достоверностью 99%. Первый скрининг у вас в норме, инвазивная диагностика не показана и дальнейшие потуги по замеру носов и т.п. не показаны тоже, потому что ценность их падает с каждой неделей. У всех людей разные носы. А НИПТ - находится в стороне от государственной системы генетической помощи, всякий человек волен их проходить или не проходить, и принимать обывательские советы, зовущие к их проведению или не принимать. Еще проще говоря - у вас все хорошо и "инвазивка" не показана. НИПТ - всегда в ваших руках и только в желании увеличить точность диагностики благополучия с 90 до 95%.
Носовая кость на первом скрининге
10 ответовДобрый день ! На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн КТР 63,5 ЧСС 151 ТВП 2,1 PI 1.180 Все органы в норме Кровь ХГЧ 1.207 МоМ ПАП 0,676 МОМ Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна. Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ. Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Помогите разобраться с анализом
14 ответовЗдравствуйте. Сыну 8 лет, обычно аллергический ринит, сейчас сдал риноцитограмму и по результатам не аллергический ринит, что это и как лечить. Исследование Цитологическое исследование ПРАВАЯ НОСОВАЯ ПОЛОСТЬ: Клетки и чешуйки плоского эпителия в умеренном количестве. Клетки...
Здравствуйте Признаков аллергии нет По данному заключению патологии грубой нет Какие жалобы у ребёнка? На что аллергия?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге все было хорошо, также кровь была в норме низкий риск хромосомных аномалий, во втором скрининге носовая кость ниже нормы и ДМЖП 1,2 поставили синдром Дауна сдавала кордоцентез, как такое может быть, если первый скрининг...
Здравствуйте. Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, часть пороков и маркеров выявляются на 2 и 3 скрининге, их также учитывают, последние версии программы Astraia позволяют ввести позже выявленные изменения у плода и перерассчитать риски, при их повышении встаёт вопрос о кариотипировании плода.
Добрый день! Делала 03.04.2026 первый скрининг, срок 12 недель 3 дня, по узи все хорошо, носовая кость визуализируется, ТВП 2. Сегодня пришло результаты крови, смущает повышенный уровень ХГЧ, где то написано, что норма от 0,5 до 2 мом. Прошу подсказать какие риски по данным...
Здравствуйте, обычно отдельно показатели крови не оцениваются они лишь используются для расчёта риска. Риски выше 1:1000 по хромосомным патологиям считается низкими и указывают на успешное прохождение скрининга. Риски по осложнениям беременности также считаются низкими. По узи не определяется каких-либо маркеров хромосомной патологии.
1 пренатальный скрининг , повышен хгч
19 ответовДобрый день, сдавала 2 раза пренатальный скрининг, риск двой тест 1:125 - хгч 148 Повторный скрининг через один день Двойной тест 1:138 хгч 159 Сдала нипт, ждём результат. Но беспокойство все равно есть . На сколько это опасно ? По узи твп : 1,8 Носовая кость визуализируется
Риск выше среднего, правильно сделали, что сдали НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
1 ответДобрый день. Прошу проанализировать скрининг первого триместра. Все ли нормально? Мне 35 лет, вес - 56 кг. По Узи толщина ТВП 1,8, носовая кость визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке - 0,9. b- хгч - 39 нг/мл - 0,91 Скорр.МоМ, РАРР-А - 2,57 нг/мл, Скорр....
Здравствуйте Анна!Данные 1го скрининга оцениваются комбинорованно в специальной программе , где на основании этих данных,оцениваются риски для вас и малыша.Судя по рискам,ваш врач дает вам рекомендации. Дождитесь данных первого скрининга с рассчетом всех рисков программой.