Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. Пришли результаты. Помогите разобраться.
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Первый скрининг
9 ответовПомогите расшифровать 1 скрининг Всё ли нормально??
Благодарю, увидела. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Первый скрининг
10 ответовДобрый день, прошел скрининг, результаты во вложении
Здравствуйте.по результатам скрининга все риски низкие,малыш здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп, 3,3 плохой 1 скрининг
1 ответДоброе утро. Сходила на 1 скрининг. Там поставили твп 3,3 , остальные показатели в норме. Я переделала в другом месте, твп подтвердилось. Кровь показатели пониженные. Через день решила пересдать скрининг, на 13 недели. твп осталось такое же и ещё носовая кость 1,4 мм....
Татьяна, добрый день! Действительно, у Вас очень большой риск развития синдрома Дауна
Плохая моча
16 ответовЗдравствуйте! Мама поехала в санаторий, там взяли анализы! Моча плохая! Чувствует себя хорошо, ничего не беспокоит! С чем может быть связано? Процедуры на назначают ! Узи почек и мочевого записались на завтра
Здравствуйте! Прошло уже 2 недели, почки и мочевой пузырь даже если и было повреждение должны были восстановиться или дать явную симптоматику. Знаете, это очень хорошо, что ни в почках ни в мочевом пузыре ничего нет. Понимаю, что процедуры откладываются, но это важно и хорошо, что тут проблемы нет. Пусть мама повторит завтра анализ мочи. Выполнит туалет наружных половых органов, первую струю в унитаз, далее уже в баночку и лучше к ней не прикасаться. Возможно ошибка сбора.
Плохая кардиограмма
18 ответовЗдравствуйте! Мама в рамках диспансеризации сделала кардиограмму 13.05, врач сказала что очень плохая и отправила переделать. Результатив обеих кардиограмм прикрепляю. Скажите, пожалуйста, в чем отклонения, насколько плохо и какие дальнейшие действия.
Да, можно! Возможно, экстрастстолы уменьшаться. Но под контролем АД и чсс!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая ЭКГ
53 ответаЗдравствуйте! Сегодня была на ЭКГ, сказали, что ЭКГ плохая. Скажите, все очень плохо? Я уже и поревела. Беспокоит только повышенное давление из-за чего и направили на ЭКГ . Ничего не болит
Татьяна, здравствуйте! По результатам ЭКГ ритм правильный; зубцы и интервалы в норме; нарушение ритма и проводимости не выявлено ; признаков ишемии нет; отмечается нарушение процессов реполяризации- это неспецифические изменения, которые с сердцем не связаны, могут быть по причине: перенесенной инфекции, гормональных изменений, повышенной тревожности, дефицитных состояниях; для исключения дефицитов рекомендуется сдать анализы на железо, Ферритин, ттг, т4 свободный, калий, магний ; Таким образом, результаты ЭКГ в пределах нормы, поводов для беспокойства нет Сдавали ранее отмеченные анализы? Отмечаете какие то дажобы ?
Третий скрининг
2 ответаЗдравствуйте, сейчас беременность 31 неделя, у меня назначен третий скрининг на 3 июня , я хочу так же для себя сделать 3 д узи плода в ближайшие дни , мне сказали что 3 д узи не заменяет скрининг и его все равно надо будет пройти , подскажите пожалуйста не вредно ли будет...
Екатерина, здравствуйте Вы можете сделать 3д узи как скрининговое. Необязательно делать 2 раза. Но, если будете делать 2 раза, не переживайте, вреда не будет, узи это один из самых безопасных методов исследования.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. Скринг прошел очень быстро, минут за 10. Врач измерила ТВП-2.9мм, при этом она пожаловалась, что ребенок так и не лег правильно. Сказала, что очень высок риск синдрома Дауна. Так же сдавала кровь, в анализе...
Здравствуйте! В таком случае ориентироваться на данные скрининга вообще нет смысла. Выхода 2 - либо сдавать НИПТ, либо в 16 недель пройти тройной тест
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
3 ответаДобрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.