Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.
Беременность риски
5 ответовРиски задержки развития что делать? Летим в отпуск как может сказаться перелет ? 16 недель Какие последствия у таких диагнозов? Из-за чего такие риски?
Здравствуйте. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 64 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. Обычно, рекомендации следующие: 1. Прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности. Перелет допустим, если нет жалоб. Риск ЗРП расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А.
Скрининг 1 триместра
8 ответовЗдравствуйте) Скрининг первый делала давно, уже прошла 2 триместра Но что то сейчас как то боязно стало..написали риски преждевременных родов и задержку развития, с чем это может быть связано? И как предупредить? У меня генетическая тромбофилия, Колю клексан 0,6, тромбо асс...
Здравствуйте, Инна. По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей . По узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам оба в норме. Индивидуально ни один показатель мы не смотрим - только в совокупности. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 16334 детей - 16333 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте. Риск преждевременных родов основан на Вашем анамнезе - риск - это только риск - даже при данном риске 72 благоприятных сценария из 73. Поэтому не волнуйтесь - что нужно Вы получаете. Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт и скрининг, оценка рисков
10 ответовПо результатам первого скрининга были выявлены высокие риски по т18. При этом узи хорошее и до этого сдавали нипт и все результаты низкие. Генетик говорит о проколе для достоверности информации, но тут надо учитывать что нипт не входит в их протокол исследования в нашем...
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий малыша, в том числе трисомии 18 низкие. НИПТ является более достоверным анализом, чем скрининг, так как по скринингу оцениваются биохимические показатели крови (РАРР,ХГЧ), которые ниже нормы, соответственно на основании этого программа рассчитала риск. А НИПТ определяет ДНК плода в крови матери и оценивает её. Конечно, 100% он не даёт, но НИПТ достоверен на 98%. Согласно НИПТ показаний к амниоцентезу нет.
Амниоцентез, беременность 40 лет
4 ответаДобрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам. Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Прошла первый скрининг на 13 неделе 1 день. Мне 34 года. По узи нарекании нет. Но смутили расширенные яремные лимфатические узлы с обеих сторон. Сдала кровь. После получения результатов вызвали к генетику. Генетик ставит подозрения на синдром дауна и проблемы с сердцем у...
Здравствуйте, да риск Дауна высокий, в таких ситуациях обычно рекомендуется инвазивная диагностика. Пока это только риск, это не значит, что у малыша обязательно это есть. Но для более точного опровержения требуется дополнительная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день Промежуточное узи 16 недель - все хорошо. 2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки Генетик направляет на прокол
Да, на 95% все отлично
Скрининг 1 триместра
11 ответовЗдравствуйте. Вопрос про риски и первый скрининг. Мне 34, 6 беременность . Первые 4 беременности закончились рождениям здоровых детей , 5 беременность замерла на сроке 17 недель. ( Предварительно из за вируса , которым я переболела .) Сейчас 16 недель. В 12.6 сдавала первый...
Понимаю Ваши переживания. Но у Вас действительно низкий риск. Для своего спокойствия можете сдать НИПТ конечно. Но показаний нет. Уверена, что там все будет нормально. Шейка матки у Вас длинная, это хорошо
Узи скрининг 1 триместра
7 ответовЗдравствуйте. Проходила скрининг в женской консультации, но не совсем понравилось узи исследование, повторила платно. Прикрепляю результаты платного узи. Подскажите, все ли в норме? Врач сказала, что повышено ПИ в маточных артериях. Спросила про мое давление, мое давление до...
Нет, к сожалению, никак не повлиять. Ваши действия, какие бы ни были, тоже не влияют Еще раз повторюсь, что только лишь повышения не несет никакой опасности Скорость кровотоков постоянно меняется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикрепляю первый скрининг. Сильно завышен хгч . Врач отправляет к генетику. Сказала, что генетик все объяснит . Расшифруйте пожалуйста, какие последствия завышенного хгч
Здравствуйте, отдельно показа ели крови не оценивают, они нужны лишь для расчета рисков. По результатам оценки рисков - отмечаются низкие риски хромосомной патологии, но выявлены высокие риск осложнений беременности: риск преэклампсии, преждевременных родов и задержки роста плода. В подобных случаях с целью профилактики согласно клиническим рекомендациям обычно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 ннеделю по 150 мг в день, контроль АД ежедневно, контроль белка мочи после 20 недели, прием препаратов кальция, контроль фетометрии и длины шейки матки каждые 14 дней.