Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 14 недель пришли результаты скрининга. Посмотрите пожалуйста какие у меня шансы , что вообще делать. Большие ли риски? Твп 3,4.
Здравствуйте
Риск хромосомной аномалии 1:948 - низкий риск, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой зоной, где рассматривается дополнительное исследование - НИПТ.
По представленным данным отмечается повышение уровня ХГЧ (норма до 2,0 Мом), снижение Papp-a (норма от 0,5 Мом).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
ТВП у малыша на сроке 13 Нед находится в пределах от 2,5-2,7 мм, данные показатели у вас в норме, не переживайте.
Данных за аномалии плода нет!
Здравствуйте! По биохимии крови отклонения в анализах. Риск трисомии 21 1:12 с самого начала беременности на Дюфастоне,38 лет. Делала узи в 12 и 15 недель, всё идельно. Сдала Нипт, но ждать результат 3 недели((( Хгч 3.821 Мом РАРР-А 0.455 Мом КТР 53мм, ТВП 1,60 мм на сроке 11.6
Здравствуйте! Действительно, по скринингу очень высокий риск синдрома Дауна. Правильно сделали, что сдали НИПТ. У этого анализа очень высокий процент достоверности.
Доброго времени суток, уважаемые специалисты.
У меня первая беременность - желанная, долгожданная. К беременности готовились за год и я, и муж. Вредных привычек нет, не пьем, не курим. ЗОЖ. В семьях также нет никаких отклонений в поколениях.
Прошел 1 скрининг. Срок по узи...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге на 21 неделе два раза делала узи 3 уровня у разных специалистов. Поставили высокую обструкцию выводящих путей справа и другой узист написал в заключении гидронефроз 3 стадии справа. Все остальное в норме. На первом скрининге все риски были...
Здравствуйте , не переживайте пожалуйста . У мальчиков довольно часто встречается данная патология , у них бывает расширение лоханок, это физиологично к концу беременности, как правило проходит. Если процесс сохраняется в послеродовом периоде , то малышу сделают операцию, как правило всё проходит без последствий для дальнейшего роста и развития. Ваша задача сейчас не переживать и проходить контроль узи каждые 7-10 дней
Добрый день!Посмотрите пожалуйста результаты скрининга крови.В норме ли ХГЧ и PAPP-A ??Не смогла найти расшифровку в интернете.Скрининг делала в 12 недель и 3 дня.По УЗИ риски низкие (все хорошо просматривается,ТВП,КТР в норме).Беременность 3-я,роды вторые будут.Предыдущая...
ЗДравствуйте! У вас отличный скрининг крови, результаты в норме , у вас все риски низкие , малыш растет здоровым. ПОказатели больше 1:100 говорит , о низких рисках.
27 октября делала 1 скрининг, выявили расширенный твп 4,3мм. Пошла повторно в платную клинику и там высчитали 3,8 мм. Пришел биохимический скрининг и по нему все показатели хорошие, но риск по трисомии 21 1 к 546, посоветовали сделать НИПТ, он тоже пришел низкий. Очень...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Понимаю вас, но так как был выполнен НИПТ, и по нему риски низкие, то это уже говорит в сторону того, что переживания напрасны.
Во всяком случае, дополнительная консультация врача- генетика в таком случае будет уместна, чтобы развеять все сомнения. И как я раннее писала, всегда смотрим на ситуацию в комплексе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наталья добрый вечер!
ТВП 2,8 мм при таком КТР — показатель, который нужно учитывать, но по одной этой цифре делать вывод о патологии нельзя. Тем более по УЗИ остальные маркеры выглядят спокойно: носовая кость определяется, трикуспидальной регургитации нет, грубых пороков развития не выявлено.
Здесь важно дождаться полного результата первого скрининга, включая биохимию — PAPP-A и свободную β-ХГЧ. Только по совокупности УЗИ, биохимии и возраста рассчитывается индивидуальный риск хромосомных нарушений.
С учетом вашего возраста я бы также рекомендовала НИПТ, чтобы дополнительно оценить основные хромосомные нарушения.
Поэтому сейчас я бы не переживала именно из-за размера ТВП. Смотрим весь скрининг целиком и уже по его результату решается нужны ли дополнительные обследования🌷