Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беспокоят редкие удары как будто разрядом тока в мозг, после чего происходит резкое головокружение и на грани потери сознания.Когда сижу бывает после этого приступа - шатает. Проходит буквально за 15 - 30 секунд. Происходит по разному, когда сидишь за компьютером...
Здравствуйте!
Пройдите пожалуйста тестирование hads и прикрепите здесь результаты
Можно по ссылке:
https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=m0tf44yz7o25471886
Больше трех недель назад начала кружиться голова каждый день. Пару недель назад сходила на неврологу и гематологу. Сдала кровь, нейро карту, мрт шейного отдела позвоночника, остеохондроз. Невролог поставил синдром позвоночной артерии. Железо низкое, дефицит витамина В12. Пол...
Здравствуйте.
Повышение гастрина может свидетельствовать о воспалительном процессе в желудке- очаговая гиперемия , гастрит, также может повышается при приёма ингибитора протонной помпы (омез/разо).Остальные показатели в пределах нормы. Ни о чем страшном это не говорит.
Если беспокоят боли в эпигастрии (желудок) , отрыжка, изжога, то обычно рекомендуют прохождение фгдс.
В12 действительно снижен. В таких случаях рекомендуется приём, например, анкермана по 1 таблетки 1 раз в день, 1 месяц.
Здравствуйте. Ребенку год и 5 месяцев.
Кесарево. По апгар 7/8.
Вес 4050 рост 57 при рождении.
Были кисты на нсг, но в 7 месяцев все было чисто.
Не зовет папу и маму, нет подражающих звуков, не мяукает, не гавкает, не показывает животных и т. д. (Хотя показываю постоянно)
Сел...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Господа врачи, добрый вечер.
Ситуация следующая. Не фанат еды, не люблю есть совсем, приёмы пищи происходят когда вот уже совсем голодно и чувствую что пора. Нос не ворочу. Сладкое не люблю, сахар не ем совсем. Фаст-фуд совсем нет или если сильно припрёт (раз в год). И такое...
Николай, приведенные данные характерны для повышения постпрандиальной глюкозы, что и приводит к расслаблению, сонливости, головокружению. и тд, частая причина - длительные промежутки между приемом пищи, обычно в таких случаях рекомендуют соблюдение пищевого и водного режима: прием пищи 4-6 раз в день небольшими порциями + потребление жидкости не менее 30 мл на кг массы тела в сутки. Если при нормализации пищевого рациона нет эффекта, то можно предполагать соматоформную дисфункцию вегетативной нервной системы, в таких случаях может быть рекомендован очный прием психотерапевта для проведения патопсихологического исследования.
Мужчина 88 лет препараты на постоянной основе не принимает в больницу не обращался в последние 40 лет. Резко заболела голова измерили давление 234 на 105 дали кардиофлек за 2 часа снизилось до 205 на 95 вызвали скорую поставили укол какой не знаю и дали моксарел 0,2 через два...
Здравствуйте!
Моксарел препарат только для купирования криза , длительно он не действует, так же может резко снизить давление у пожилых людей, ухудшение самочувствие может быть связано с резкими перепадом давления ухудшением мозгового кровообращения, обычно при таком высоком уровне давлении рекомендуется снижать постепенно. Для купирования ещё могут назначать каптоприл под язык . В данной ситуации будет правильно госпитализировать на стационарное лечение и подбора терапии под наблюдением врача, если не получится то вызвать надом участкового врача, и произвести забор анализов крови дома , только после полной оценки результатов анализов можно будет правильно подобрать препарат на постоянной основе.
Здравствуйте! Всех женщин этого сайта поздравляю с праздником! У меня такой вопрос: моей маме 68 лет, беспокоит сильный стук со звоном в голове и бессонница. МРТ мозга показало: множественное очаговое поражение головного мозга по типу дисциркуляторной энцефалопатии. Лечится у...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Страдаю невротическим расстройством уже 6 месяцев. Началось все с повышения давления и пульса периодически и сильная усталость и раздражительность. Терапевт поставил диагноз ВСД . Прошла много различных обследований и на рассеяный склероз и у кардиолога. В итоге диагноз...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, ранние пробуждения с невозможностью дальше уснуть, с 1 просыпанием по среди ночи, общий сон в среднем 4-5 часа последние пол года. Предыдущие пол года 6 часов. Принимаю триттико 150мг на ночь. Сделал полисомнографию. Делал Холтер, пульс...
Здравствуйте!
Если причина ранних пробуждений в тревоге , то нужно лечить тревогу, тк 90% причин бессоницаы- тревожное / депрессивное расстройство.
А лечение его антидепрессанты СИОЗС, триттико не лечит причину бессонницы, к сожалению.
Посещали ли вы врача психотерапевта/ психиатра ?
Дневная тревога , пульс , проблемы с ЖКТ (СРК, например) - чаще возникают при тревожном расстройстве
Добрый день!
Моя мама (65 лет) страдает деменцией умеренной степени. Диагноз: аффективно-бредовой синдром, задняя корковая атрофия.
Обратились к психиатру с жалобами на зрительные галлюцинации.
Лечение начиналось с кветиапина 25 мг, и за 4 месяца дозировка выросла до 300 мг в...
Исследования предполагают, что длительная гиперпролактинемия может потенциально стимулировать рост уже существующих гормонозависимых опухолевых клеток. Но на сегодняшний день нет крупных масштабных исследований, которые бы четко и однозначно доказали, что прием оланзапина и вызванная им гиперпролактинемия достоверно повышает риск рецидива РМЖ у человека. Однако из-за теоретического риска врачи проявляют осторожность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка.
У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма.
Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.