Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня выявили риск преэклампсии. Задержки роста плода высокий. Назначили кардиомагнил. Пить до 37 недель Очень переживаю , объясните мне пожалуйста на сколько высок риск для моего малыша
Здравствуйте. Да это действительно высокий риск, Но не переживайте, Это всего лишь риск и далеко не факт что у вас будет это осложнение, для его профилактики вам верно назначен препарат, принимать его нужно каждый вечер по 150 мг до 36 недель беременности
Результаты анализа афп+ bхгч
12 ответовЗдравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день. В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201. 1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Мне 41 год (д.р.13.02.1981г), запланированная беременность ( эта третья, вторая закончилась благополучно родами 13 лет назад, при первой был самопроизвольный аборт), полгода не получалось, но перед радостной новостью, в декабре прошлого года, у меня диагностировали миому. 2.8...
Пишите по результатам! Удачи ??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен уровень РААР-А
5 ответовБиологический анализ крови первый скрининг. ХГЧ: 57.72 МЕ/л/ 1.225 МоМ РАРР-А 8.470 МЕ/л / 3.668 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1из 291. Индивидуальный.риск 1 из 5818 Трисомия 18 базовый риск 1 из 658, индивидуальный риск 1 из...
Добрый день. По скринингу риска аномалий развития низкие. Отдельно показатели не оцениваются. Тем более уже в таком сроке.
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Результаты анализов ПСА
3 ответаОбщий ПСА 0,83, свободный 0,11, соотношение 13,3%. Указаны референсные интервалы: Вероятность рака простаты при значениях ПСА общ. между 4 и 10 нг/мл и при значениях ПСА своб. (%): более 26 - низкий риск обнаружения РПЖ (10,6%); от 20 до 26 - риск обнаружения РПЖ 16%; от 15...
Здравствуйте. При нормальном уровне общего ПСА, свободный не имеет значения. У Вас онконастороженности нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг 1 триместра
10 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте! По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий. Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий. Показаний для сдачи НИПТа нет.
Беременность 13 недель. Ходила на первый скрининг по узи всё хорошо. Ктр 64 мм. Твп 1.4 мм. Носовая кость 2.0 мм. Но по анализам. Хгч 215.00 МЕ/л эквивалентно 6.060 МоМ. PAPP-A 4.434 МЕ/л эквивалентно 1.194 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 1073 индивидуальный риск 1 из...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, в подобных случаях не требуется дообследование, инвазивная диагностика не проводится. По своему желанию возможно дополнительно проведение НИПТ.
Добрый вечер. Срок 30 недель, на первом скрининге поставили высокий риск приеклампсии 1/52. С 14 недели начала пить кардиомагнил 150 мг. Общий анализ крови (тромбоциты) в начале беременности были 179. Где то с 24 недели стали появляться синяки на теле (на ногах, теперь и на...
Здравствуйте. Тромбоциты 140 при беременности - не критический уровень. У многих во второй половине беременности бывает умеренное физиологическое снижение. Но появление синяков на фоне аспирина уже повод временно пересмотреть терапию, и рекомендация сделать паузу на 2 недели выглядит обоснованной. Резкая отмена кардиомагнила не вызывает автоматически преэклампсию. К 30 неделям основной профилактический эффект аспирина уже реализован, поэтому двухнедельная пауза существенно риск не увеличит. При этом допегит продолжает контролировать давление, а дальше важнее регулярный контроль АД, белка в моче и самочувствия. Если тромбоциты на паузе восстановятся и синяки уйдут, тогда лечащий врач уже будет решать, есть ли смысл возвращать препарат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).