Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, девушка 23 года, рост 175, вес 67,7 (на момент исследования), 1 беременность, срок на момент сдачи крови при 1 скрининге 12 нед. + 2 дня.
УЗИ: визуализация: удовлетворительная. ПДР по УЗИ: 1 ноября 25 г.
Находки: обычная маточная беременность.
ЧСС плода: 149...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности (преэклампсия, задержка роста малыша и р им к преждевременных родов) — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо.
Здравствуйте.
Посмотрите пожалуйста ниже итоги
Сидим переживаем
Скрининг на 1 триместр
По плоду 13 недель + 1 день
Результаты:
Копчико-теменной размер 70,0мм
ТВП 1,70мм
Венозный проток pi-1,04
Длина цервикального канала 42,0мм
Кости носа: определяется, Допплерометрия...
Здравствуйте! По хромосомным аномалиям риски низкие .
Принято считать высоким риском ниже 1:100 .
А вот по течению беременности есть высокие риски развия гестоза и задержки роста плода .
Какие принимаете препараты на данный момент?
Добрый день!Меня зовут Елена,мне 25 лет.
Беременность 17,2.
Делала скрининг в декабре в день узи поставили срок 12,2, как мне сказали на первом скрининге,что с ребенком все хорошо,никаких отклонений нет,но отсутствие визуализации костей носа,
Слала кровь,результаты пришли...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 98%. НИПТ достаточно информативен для выявления синдрома Дауна. Отсутствие визуализации носовой кости может быть маркером хромосомной патологии. Уточните пожалуйста после этого не проводилось повторное узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте я недавно была на 1 скрининге когда делали узи сказали что всё хорошо будем ждать результат крови которую взяли у меня сейчас он пришел я в нем ничего не понимаю объясните пожалуйста что с результатом потому что моя врач ушла в отпуск сказала как выйдет тогда и...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, у вас всё хорошо
Здравствуйте. Я всегда была в теле, немного жирок был, но после 2х родов у меня вес сильно увеличился. Дети родились крупные оба по 4 кг. В беременность глюкозой толерантный тест был хорошим отклонений не было, гсд не ставили, сахар на тощак в беременность в одно время был...
Здравствуйте,уважаемые врачи! Неделю назад заметила у дочки (ей 18 месяцев), как будто левый глаз косит к носу. Сходили в поликлинику, доктор сказала, что косоглазия нет, но мы в группе риска по близорукости. Дело в том, что я даю мультики в общей сложности час-полтора в...
Добрый день.
Зрительную нагрузку вблизи до пяти лет желательно вообще не давать детям длительно , почитать порисовать недолго 20-30 минут можно.
Детей рекомендуем обследовать на каплях цикломед в течение часа капли трехкратно закапывают .
Фото глаз прислать сможете ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. При проведении первого скрининга никаких патологии выявлено не было. По крови риск минимальный, ТВП в норме, НК тоже в норме. При проведении второго скрининга на 20-ой неделе, была выявлена гипоплазия НК. Остальные показатели все в норме. Отправляют к генетику,...
Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результаты обследования.
На 2м скрининге не обязательно уже измерять длину носовых костей. Самое главное, что они визуализировались на 1м скрининге.
Здравствуйте на первом скрининге ставят очень плохие результаты высокий комбинированный риск ХА у плода 1:54 по синдрому Дауна, 1>4 по синдрому Патау, индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1:18 высокий, риск задержки роста плода 1:28, высокий ВПР ЦНС у плода...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
В таком случае проводится инвазивная пренатальная диагностика, определение кариотипа и решение вопроса о прерывании беременности по медицинским показаниям.
Что в протоколе узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге (14 нед.) твп 2,6,
хгч 2,675 Мом, папп-а 3,118
Риск триссомии 21 1:2890, на консультации генетика в сдала дополнительно кровь, хгч стал 2,412 Мом, афп - 0,57 Мом
По этим двум показателям риск посчитали 1:157, отправляют на амниоцентез
По своему желанию...
Здравствуйте! Достоверность НИПТ составляет около 99% , если риск по нему низкий, значит так оно и есть на самом деле. Не нужно лишний раз проводить амниоцентез, все таки есть риски осложнений, хоть и нечасто случаются.