Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок 12 месяцев мальчик, месяц назад пожелтели кожные покровы, слизистые чистые и белки глаз тоже, стул не менялся не обесцвечивался, моча тоже не темнела! Сделали узи , по узи увеличена печень, по анализам в бесплатной поликлинике билирубин непрямой 30.3,...
Добрый день! Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка. Что делать дальше: Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае. Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов. Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства). Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.
Добрый день! У ребенка 3г.10 мес. отклонения в ОАК по показателям СОТ,последний раз показатель был 6,4 (на фоне ОРВИ) Также на лице и теле появляются единичные коричневые точки и в носу есть ранка, которая при насморке немного кровоточит.Педиатр направила на...
Здравствуйте, критичности ни в коагулограмме ни по общему анализу нет. Подскажите, бывают ли у ребенка носовые кровотечения,немотивированные синяки по телу? Не принимаете ли препараты на постоянной основе? Коагулограмму необходимо пересдать на фоне клинического здоровья и при сохранении удлинении АЧТВ и ПТВ сдать факторы X,V,II, витамин К.
Увеличена селезенка
9 ответовЗдравствуйте! У нас у ребёнка в 8 мес. Обнаружили анемию. Делали узи селезенки она была увеличена. Пролечили анемию в 1.3 года делали снова узи, она тоже была увеличена. Сказали повторить через 5 мес. Мы вот повторили, и она продолжает увеличиваться, и ещё добавился перегиб...
Здравствуйте, Татьяна. Если бы подозревалось какое-либо заболевание крови, то за такой длительный промежуток времени оно бы уже как-то проявилось кроме увеличения селезенки (либо по анализам крови, либо увеличением лимфоузлов). Селезенку при осмотре врач пальпирует? Она прощупывается?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы расшифровка
13 ответовДобрый день Посмотрите пожалуйста анализы Общий анализ из разных лабораторий. По самочувствию нет жалоб Были роды 10 месяцев назад. Сейчас не болею. Была аллергия в июне Удалось проанализировать прошлые года и в 2020 году еще до родов гемоглобин так же колебался от...
Екатерина, здравствуйте! У вас нормальные анализы крови - норма гемоглобина для женщин до 160, гематокрита до 51%. Повышение сывороточного железа не является признаком перегрузки железа, так как это очень лабильный показатель, уровень его повышается при повышении всасывания железа в кишечнике, затем железо перераспределяется по тканям, и уровень сывороточного железа быстро снижается. Для оценки запасов железа можно сдать анализ на ферритин. Витамин Д при таком уровне рекомендуют принимать по 7000 МЕ ежедневно в течение 4 недель, далее по 2000 МЕ постоянная поддерживающая доза.
Уточнить название анализа
8 ответовДобрый день. Мне 40 лет. У меня 4 беременность (18 недель). Одни роды и 2 выкидыши/замершие. Поэтому меня направили в центр к гематологу. Гематолог назначил сдать анализы на гены. Когда начала узнавать в клинике цены на анализы, оказалось что они делятся на типы А, М, G или...
Здравствуйте, Эльмира. Относительно диагностики антифосфолипидного синдрома - необходимо определять отдельно G, отдельно М
Расшифровка ОАК, анемия
8 ответовДобрый день! В августе 25г, перед прививкой ребенку 4.8 сдали ОАК, появились новые показатели Индекс Mentzer и Индекс Sindah. Прочитала, что данные показатели могут указывать на Таллосемию. Записались к гематолога, но прием только через неделю. Сдали свежие анализы, а так же...
Здравствуйте! По индексам диагноз носительства талассемии не устанавливается. Снижения гемоглобина нет. Снижение эритроцитарных индексов может быть косвенным признаком носительства талассемии, но чаще всего это проявления скрытого железодефицита. Дополнительно может потребоваться сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ для оценки обмена железа. Если нет дефицита , то дополнительно сдается электрофорез гемоглобина для исключения наследственной гемоглобинопатии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать ОАК
12 ответовЗдравствуйте Девочка, 1,1 год Пришли к педиатру с жалобами: появились красные сухие пятна на ногах, животе, не чешутся и частый стул до 3-4 раза в день, кашицеобразный в основном, резкий запах Врач назначил ОАК, копрограмму и консультацию дерматолога Копрограмму сдадим...
Это могла быть розеола Продолжайте мазать адвантан Копрограмму лучше на всякий случай сдать
Вторая Беременность срок 20 нед. Первая беременность замерла на сроке 5-6 недель. При обследовании при планировании беременности выявлены гены наследственной тромбофилии. С началом беременности показаны уколы Клексана 0,4 и прием фолиевой кислоты. При консультации у...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не считаются тромбофилиями и не требуют лечения Мутации фолатного цикла (если из-за них назначен метафолин) есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. Обычно при беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода). Принимать ее можно в течение всей беременности.
Echinococcus и Opisthorchis
4 ответаЗдравствуйте! 27.08.23 сдала кровь на аскориды по направлению от гематолога, т к диагноз железадефецитная анемия . Гемоглобин сейчас 106, ферритин 18, железо 9,7. Выявлены: Echinococcus, lgG положительный 1,34. Opisthorchis, lgG положительный 1,74. Назначили пить Вермокс...
Доброе утро! В таком случае, вероятно, у Вас нет паразитов, если нормальные эозинофилы. Если нет кист, то нет и эхинококкоза, просто был когда-то контакт с этим паразитом и образовались антитела. В отношении описторхоза всё-таки нужно сдать кал на яйца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование и тромбофилия
18 ответовЗдравствуйте! Первая беременность замерла на 9 неделе. В анамнезе Тромбофилия - гена MTHFR C/C в гомозиготной форме, гена MTR A/G в гетерозиготной форме , гена MTRR G/G в гомозиготной форме, гена FGB G/A в гетерозиготной форме. Носительства генов тромбофилии. Тромбофилия...
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, а гомоцистеин вы сдавали?