Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, необходимо выполнить мрт тазобедренных суставов, чтобы исключить сакроилеит.
По лечению вам сейчас необходимо добавить препарат для лечения нейропатической боли- габапентин
Начинаем приём с 1 т 300 мг на ночь 3 дня, затем 1 т 2 раза в день 3 дня, затем 1 т 3 раза в день - месяц.
При неэффективности, можно добавлять по 300 мг каждые 3 дня до 1800 мг/сутки.
Отменяем в обратном порядке.
Препарат по рецепту
У ребенка непроизвольное мочеиспускание ночью. ЗПР, СДВГ. 7 лет, живет за рубежом. Врач прописала им Целлекс, а он есть только в РФ. Мама ребенка боится давать этот препарат, т к в инструкции есть противопоказания для приема детям до 18 лет. Как поступить? Давать этот...
Здравствуйте, по заключению ээг нельзя исключить пароксизмальную активность, но истинную эпи активность при этом не описывают, вообще заключение довольно странное, сколько длилось ээг? Что именно сейчас беспокоит? Какие еще ребенок получает препараты? Но Целлекс вообще в детской практике не используется, его используют во взрослой практике при острых состояниях, в клинических рекомендациях у детей нет этого препарата.
Проходила холтер на 24 неделе, было 1118 жэс из них 910 единичных и 3 нжс, эпизод нжт 04:10 минуты
По узи сердца все хорошо, ничего не обычного. Сейчас 30 недель и сорвался ритм, начинают долбать экстрасистолы без остановки, чем себе можно помочь в данный момент? Принимаю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность.
В результате:
В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т)
В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Добрый день, моему брату поставили диагноз :Лимфома Ходжкина 2-3 стадия, он прошёл 2 курса ПТХ по схеме Abvd, и только сейчас мы сделали пэт-кт, просмотрите пожалуйста его результаты и скажите, хороший ли у него прогноз?
Здравствуйте, 16го октября после ПА у меня произошла апоплексия левого яичника с небольшим кровоизлиянием в брюшную полость, всё было "как по учебнику" сильнейшая боль, боль в прямой кишке, тошнота, потеря сознания, диарея, но боль стала стихать после приема ношпы и...
Здравствуйте.
Может быть образовалась функциональная киста яичника.
От этого боль и дискомфорт.
Если боль нарастает, нужно обращаться очно, делать УЗИ матки и придатков.
Если апоплексия или функциональные кисты повторяются, вам показан приём гормональных средств, которые блокируют овуляцию.
Учитывая эндометриоз, препарат выбора Силует, Жанин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пишу по поводу мамы. В конце декабря обнаружила уплотнение в правой груди(правый наружный квадрант). безболезненное, выделений нет. Начали обследования: узи, мамограмма, трипан биопсия, кт, игх. Анализ крови. ЗАКЛЮЧЕНИЯ: - Инвазивный рак правой молочной железы....
Добрый день! Необходимо расшифровать анализы и подсказать как дальше действовать. Присутствует головная боль, слабость, тошнота, толи паника толи тревожность ( не могу полностью объяснить состояние), низкий ферритин, обильные менструации. Месяц принимала жанин- варикозное...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Ферритин ниже 30 нг/мл считается скрытым железодефицитом, это может усиливать различные неврологические жалобы. Восполнение железа обычно с терапевтом очно лечебными препаратами железа ( не БАД).
MTC в печень без ВПО ТхNxM1, 4 ст, после 6 курсов ПХТ идёт прогрессирование и увеличение очагов в печени, МТС в кости 4 кл гр , поражение тел L2-3, поражение паренхимы печени (обеих долей), количественная лимфоаденопатия. Врачебной комиссией принято решение, лечение не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа кашель и насморк длиться уже недели 2. Сегодня был у врача. Врач выписал беродуал для ингаляции небулайзером. Но я знаю, что есть беродуал для ингаляции аэрозольный. Можно ли им заменить? И ещё ему выписали сироп бронхопред, а можно ли его употреблять, если везде...