Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Настаивают на плановом кс в 38 недель
13 ответовЗдравствуйте. Беременность 38 недель, ожидается двойня (дихориальная). Оба в тазовом предлежании. Врач настаивает на плановом кс, тк подошел срок 38 недель, обосновывая тем, что так предусмотрено протоколом и повышается риск осложнений, которые предусмотреть невозможно. Но я...
Здравствуйте,после 37 недель -малыши уже полностью зрелые,не переживайте! Для двойни 38-это шикарный срок! Нет ограничений, что кесарево должно быть именно в 38 недел ,просто во избежании начала родовой деятельности,учитывая предлежания плодов ,видимо хотят перестраховаться .
СД 1:78 сдала НИПТ
8 ответовпо результатам 1 скрининга индивидуальный риск Сд 1:76 узи отличное ХГЧ МОМ 2,42 возраст 40 лет вопрос: если НИПТ придет отрицательный есть ли необходимость прокола?
Добрый день. В отечественной системе перинатальной диагностики при патологических результатах скрининга показана инвазивная диагностика. НИПТ на данном этапе - средний по достоверности метод исследования между скринингом и «инвазивкой». Его всего можно пройти по собственному желанию и распорядиться результатами по тому же желанию. Однако, желательно не упускать сроки, положенные для инвазивной диагностики.
Имеет ли смысл изготавливать индивидуальный жесткий корсет, при компрессионном переломе позвоночника, если травма была 1,5 месяца назад? В настоящее время носим ортопедический корсет. Ребенку семь лет.
добрый день! Что бы ответить на Ваш вопрос необходимо видеть снимок.Но, так у детей выше и лучше консолидация перелома, то смысла нет.Если бы нужен был бы индивидуальный корсет.Врач ,который видел Ваши снимки и вёл ас-он бы обязательно об этом сообщил...Так что носите свой,какой у Вас (в зависимости от перелома позвонков) ортез) и выполняйте дальнейшие рекомендации врача! Выздоравливайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовДобрый день, помогите по результатам первого скрининга, прием гинеколога еще не скоро, очень переживаю, а конкретно смущает что ХГЧ низкий, трисомия 13 риск индивидуальный ниже базового...
Здравствуйте, Елена. Понимаю вашу тревогу. Постараюсь вам помочь. По результатам представленного скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, высокими считают выше, чем 1:100( 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Единственное, чуть ниже нормы хгч, но отдельно эти показатели не имеют прогностического значения. Часто этот показатель может быть не в норме из-за токсикоза на ранних сроках, приёма препаратов прогестерона. Не волнуйтесь, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым
Что можно сказать по результату анализа
10 ответовДобрый день !После лечения от впч (алокин альфа )опять пришел такой результат !Хотела бы спросить ,что означают цифры именно 6,9 на 10*6 ?И есть ли оперативный подход лечения в моей ситуации?
Действительно лучше сделать ее в другом месте, в идеале - где есть фото фиксация (кольпофотографии сохраняются и можно посмотреть их вторым мнением позже, если будут сомнения).
Угроза прерывания
41 ответБеременность 7 недель, сегодня днем увидела розовые выделения- поехала в больницу. По узи отслойка, выписали дюфастон и сказали идите на работу, больничный не открыли. У меня болит низ живота. Корректен ли такой подход?
Здравствуйте, Анжелика ! Обычно при наличии кровянистых выделений и болей внизу живота , беременная женщина госпитализируется в гинекологическое отделение для проведения сохраняющей терапии . Вы не писала отказ от госпитализации?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
3 ответаСвободный ХГЧ 59.80 МЕ/Л/1.658 МОМ. РАРР-А 1.490МЕ/Л 0,496МОМ. Трисоммя 21 базовый 1 из 479,индивидуальный 1 из 532. Каковы риски в моем случае ?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков задержки роста плода. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков. Обычно в подобных ситуациях рекомендуют проведение фетометрии плода каждые 14 дней.
Первый скрининг. Риски
8 ответовЗдравствуйте. Прошу помочь разобраться с показателями первого скрининга. Мой возрамт 36 лет. Что означает возрастной риск и индивидуальный? На какой ориентироваться? Есть ли необходимость идти к генетику?
Здравствуйте! Вам нужно ориентироваться на колонку с индивидуальными рисками. А Вас все риски хромосомных аномалий у плода низкие. По узи отклонений нет?
Здравствуйте. Подскажите,пожалуйста, это 100% что ребёнок родится дауном? Беременность 12 недель, сделали 1 скрининг, толщина воротникового пространства 2,8. Трисомия 21. Базовая 1из 979 Индивидуальный 1из 274
Здравствуйте Комбинированный анализ показывает риск рождения ребенка с синдромом Дауна, риск не обязательно, что так и случится Для уточнения данного состояния рекомендовано дообследование- инвазивный( амниоцентез) или неинвазивный -НИПТ. Оба обследования с достоверностью 99,9% подтвердят или исключат данный диагноз. Обратитесь к генетику с результатами
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг в 1-м триместре
8 ответовЗдравствуйте!Помогите разобраться со скринингом.КТР 68.0 мм,ТВП 2.10 мм,БПР 23.0 мм ОГ 88.0 мм Индивидуальный риск ХА 1:101-1:1000.Очень за это переживаю
Здравствуйте. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.