Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
15 сентября на УЗИ обнаружили апоплексию яичника( УЗИ прикладываю), были выписаны свечи индометацин на 7 дней и покой. Все соблюдала. Боли ушли, острых болей не было. Сегодня после УЗИ чуть потягивает с правой стороны.
Сегодня 6-й день цикла, сделала...
Здравствуйте.
Кистозное жёлтое тело потихоньку очевидно уменьшается в размере, это - отличная новость. Повторно/вторично оно уже как правило не дает более о себе знать, постепенно обсуждают возвращение к обычному образу жизни, но с умеренными ограничениями высокоинтенсивных физ. нагрузок и таких же половых контактов, хотя бы еще на цикл.
Мутация Лейден больше заботит нас в контексте потенциального приема эстрогенов, но для лечения эндометриоза используются другие препараты с меньшими рисками тромботических осложнений, так что подобрать терапию обычно при такой наследственной тромбофилии и мигренях проблем не возникает.
Здравствуйте! 15 недель беременности, вес 70 кг, есть мутация Лейдена. Изначально колола фраксипарин 0,3. Сейчас в анализах д димер на границе нормы, фибриноген высокий 5.00, ачтв снижен 24,5 (24,6-31.2), тромбиновое время 15,4 ( 15,8-24,9) было принято решение вместе с...
Здравствуйте! Беременность 25-ая неделя. Забеременела по ЭКО. В анамнезе тромбофилия, мутация Лейдена, АФС, высокий риск приэклампсии. Из препаратов принимаю: фраксипарин 0.4 (сейчас заменили на энаксипарин 0,4), кардиомагнил 150.
Начала колоть аннтикоагулянты еще до...
Добрый день. Эозинофилы действительно повышены, но это на фоне и беременности и аллергия, можно вам в течение недели двух пропить капли зиртек от 15до 20 кап в день, полисорб оставьте, на животик эмоленты смягчающим кремочки Эмолиум или биодерма или липикар Ля Рош пазе или липобейз, что нравится 3 раза в день. Если есть высыпания то без вреден препарат Элидел крем тонким слоем 1 раз в день лучше на ночь а вот будет ли аллергия у малыша этого никто не скажет риск аллергии есть у всех. Полисорб можите продолжить до 5-7дней.ограничте в питании вит с, красные продукты, сладкое, яйца, орехи, осторожнее с морепродукты. Думайте о будущем малышей, наслаждайтесь прекрасным периодом. Лёгких вам родов. Если есть вопросы спрашивайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте! Полиморфизмы значимых генов 2 и 5 у вас не выявлены
Остальные гены клинического значения не имеют
Опасности нет, анализ в норме
Будьте здоровы!
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, понять анализ на тромбофилию. Есть ли она? После перенесенного тромбоза глубоких вен нижней конечности (после травмы) требуется ли постоянный прием антикоагулянтов?
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не...
Лариса, здравствуйте.
По приведённому анализу наследственная тромбофилия у Вас не выявлена.
Если тромбоз произошёл на фоне травмы - о наличии патологии свёртывающей системы он не свидетельствует.
Если же проводить обследование для исключения наследственной или приобретённой тромбофилии, тогда целесообразно дообследовать уровень протеина С, S, антитромбина III, гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам и бета-2-микроглобулину, раздельно сдаются IgG и IgM).
Следует помнить, что риск тромбоза повышают лишний вес, курение, нарушение обмена холестерина, недостаточный питьевой и двигательный режим.
Антикоагулянты следует пить столько, сколько их скажет пить сосудистый хирург, под контролем УЗИ.
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать анализ. Насколько он критичен и что нужно досдать. Беременность 20 недель. 30 лет.
Тромбофилия - скрининг
F2: G20210A G/G
Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен.
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность замерла на 7 недель 1 день. Сдали анализы,подскажите что это значит,какие риски и что предпринимать при наступлении Б? Так же очень переживаю за риски пороков развития
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5:...
София, здравствуйте.
По этому анализу все нормально: мутации F2 и F5 не выявлены, остальные клинического значения не имеют. По результатам этого анализа никаких действий предпринимать не надо.
Здравствуйте,наследственных тромбофилий высокого риска ( FV, FII) у вас нет. Опасного для беременности по этому скринингу ничего не выявлено, что повлияло бы на тактику ведения беременности.
Здравствуйте у меня беременность срок 8 недель сдала расширенную тромбофилию есть на что обратить внимание?
Тромбофилия расширенная
Дата исследования: 10.06.2024;
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A;...
Здравствуйте, генетических тромбофилий которые имеют значение в акушерстве, гематологии у вас не выявлено, специальная коррекция ведения беременности по этому скринингу не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была первая замершая беременность на сроке 8.5 недель. По собственной инициативе (без направления врача) решила сдать анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать мутации. Могли ли они сказаться на замирании беременности? Что-то нужно сделать для...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.