Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейросенсорная тугоухость
16 ответовЗдравствуйте! Меня давно беспокоит высокочастотный шум в левом ухе. Обследованиями конкретная причина выявлена не была, лечение эффекта не дало. Предположительная причина в проблемах шейного отдела позвоночника. Сравнительно недавно заметила ухудшение слуха, больше справа....
Здраствуйте , да, по аудиометрии двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость С учетом длительности процесса , все верно вы написали , лечение скорее всего эффекта не даст . Лечения при таком диагнозе с доказанной эффективностью не существует Но считается что курс терапии который вам предложили является как бы профилактикой чтобы не было ухудшений Насчет слухового аппарата учитывая данные аудиометрии ( 1-2 степень ) можно пока попробовать обходиться без него , либо подобрать устройство малой мощности - но тут только надо ориентироваться на ваши ощущения
Расшифровка НИПТ (с английского)
6 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, и переведите результаты анализа НИПТ-теста (он на английском языке). Также скажите, пожалуйста, написано, что тест Panorama, но почему-то очень мало показателей в результате. Есть ли такая разновидность? Просто есть подозрение, что меня...
Здравствуйте. По всем показателям, по которым проводилось исследование- риски низкие. Выделено из крови 10,9% фетальной фракции ДНК плода. Этого вполне достаточно для исследования. Должно быть в идеале не менее 7% Исследование проводилось на хромосомные патологии по 18,21 и 13 паре хромосом, а также на триплоидию. На 2м бланке приведено процентное соотношение чувствительсть, специфичность и ppv и npv (положительное и отрицательное предсказательное значение) - по ним все риски низкие. По поводу- обманули-я не знаю, что Вам обещали. В рф днком проводит тесты по программе панорама- можете сравнить с их бланками. Положен генетический 2й скрининг в 18-21 неделю: достаточно узи, биохимические параметры Вам не нужны. Оценка структур мозга и сердца по узи.
В течении года начала плохо слышать на одно ухо , когда много звуков трудно распознать речь Прошли обследование в центре слуха Сказали тугоухость 40% И направили на консультацию к Лору Подскажите возможно ли медикаментозное лечение
В таких случаях дополнительно рекомендуют выполнить КТ височных костей для оценки состояния среднего уха и вероятных причин смешанной тугоухости А если выполнить резкий выдох через сомкнутые губы с зажатым носом в ушах меняется ощущение? Выполняли ли тимпанометрию? Как дышит нос вне болезни, есть ли насморк ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аплазия, 1 скрининг
11 ответовПервый скрининг проводился в 12,4 недель (по УЗИ срок поставили 12,1 неделя). УЗИ - КТР - 55, ТВП - 1,32. ЧСС - 156. Аплазия носовых костей. Кровь - ХГЧ- 55,75 МЕ/л, 1,101 МоМ; РАРР-А - 6,960 МЕ/л, 1,701 МоМ. По скринингу риски пришли низкие, однако из-за аплазии носовых...
Доброе утро! Можно любое
Нипт, показатели низкие 1:10000, на три патологии, это хорошо или плохо? И что значит фракция фетальной днк 9.65%?
Здравствуйте,Марина! В заключении НИПТ обычно указывают низкий/ высокий риск. 1/10000- низкий риск. Фетальная фракция-это процентная доля ДНК плода в общей свободной ДНК (внеклеточной ДНК) в крови беременной женщины.
Какой нипт тест выбрать
12 ответовДобрый вечер! какой нипт тест выбрать ,мне 42 года ,беременность 12 недель ,нахожусь в Италии .склоняюсь к варианту исследования кариотипа, но ещё думаю о база плюс и микроделеции .подскажите пожалуйста !
Все верно. В целом у нас зачастую нет необходимости делать нипт, анализ не из дешевых и рекомендуется только если есть сомнения по основному тесту
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ НИПТ
1 ответПо результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте! НИПТ при синдроме исчезающего близнеца не рекомендуется проводить из-за вероятности получения неточного, ложноположительного или неопределенного результата. Это связано с тем, что ДНК погибшего близнеца остается в кровотоке матери, искажая результаты анализа внеклеточной ДНК плода. Насколько мне известно, НИПТ Veracity заявляют,что точность данного теста была подтверждена как для одноплодной беременности, так и для беременности близнецов и исчезающих близнецов.
Шум в ушах. Тугоухость.
1 ответЗдравствуйте. Скажите, пожалуйста, лечится ли сенсоневральная тугоухость 3 степени. Если да, то где и как. Болею 1 год. Не лечусь , т.к. Лоры посылают к неврологам, а неврологи к ЛОРу. Была у сурдолога. В стационар не берут , т.к это не острое заболевание . Боюсь скоро совсем...
Сенсоневральная тугоухость не вылечивается,но чтобы она не прогрессировала, надо дважды в год проводиить курсы профилактического лечения.
Тугоухость, шум в 1 ухе
13 ответовДобрый день. В декабре 2025, после мануального массажа в области шеи и головы, появился небольшой шум в левом ухе. Не думала, что серьезно, к врачу не обратилась. Потом, недели через 3 - заболела гриппом и ухо заложило, слух снизился и шум усилился. Лор сказал что пробок нет,...
Да , альтернативное исследование, для сравнение результатов ,после чего повторный осмотр сурдолога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Ситуация такая: на 1 скрининге обнаружили твп 3,2 мм, так же был высокий риск на синдром дауна 1:10 и 1:24, отправили к генетику. Генетик предложила сделать амниоцентез или нипт, я сдала только нипт, пришел хороший результат и я...
Здравствуйте. Дать конкретику на данный момент сложно. С одной стороны от 3 до 5 МАР( малых аномалий развития) может быть у полностью здорового человека и сами по себе они ничего не означают. При генетических синдромах их может быть и больше, они могут группироваться определенным образом. Самое важное всё таки смотреть как развивается ребенок, это всё таки основной критерий. Поэтому по мере возможности постарайтесь успокоиться. Это важно для Вас и для вашего ребенка.