Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Добрый день! На первом скрининге обнаружили повышенный ПИ в венозном протоке 1,37. Кровь еще не пришла.Твп 1,4 , носовая кость визуализируется. Скажите пожалуйста стоит ли переживать по этому поводу. Остальные показатели в норме.
Была на первом скрининге. Срок 13 нед. 6 дней. Все показатели в норме, анализы в норме.
Носовая кость 2,3 мм. Эхогенность снижена. В заключении написали гипоплазия носовой кости. Это опасно? Чем чревато?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! носовая кость в норме, нет гипоплазии
На первом скрининге важно, чтобы её просто обнаружили
Я вам рекомендую дождаться результатов скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте. Сегодня была на УЗИ, кто 40мм, по УЗИ 10н.5 дней. Носовая кость визуалируется. Толщина воротникового пространства 2.7. Если ли шансы что твп уменьшиться? (врач говорит, что еще уменьшится) Очень переживаю(((
Добрый день. Я сломала лучевую кость на левой руку в типичном месте со смещением. Кость вправили, все нормально было, но в итоге кость срослась не правильно, с угловым смещением костных отломков. Оказался еще подвывих головки локтевой кости. Что делать? Возможна операция? Мне...
Здравствуйте.
Прикрепите фото последних рентгенограмм и фото кисти.
Опишите насколько ограничены движения, сколько времени уже разрабатываете и как это делаете.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может быть такое что кость больше берцовая где то срослась а где то нет,и поэтому не дает соеденится кости спереди?
- может.но при ходьбе все должно выравнится и срастись.
И этот осколок на малоберцовой кости не помешает ее сращиванию?
- нет