Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга, поставили низкие риски, но результат по преэклампсии смущает, гинеколог ничего не говорит, стоит ли начать прием кардиомагнила? Сейчас 15 недель
Здравствуйте, по скринингу средние риски по преэклампсии, в таких случаях рекомендуют препараты ацетилсалициловой кислоты. По остальным показателям все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день.
У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие.
Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
По результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается и что делать дальше?
Добрый день! Лежала в стационаре из-за короткой шейки матки (20 мая шейка была 27, расширение цервикального канала до 5мм) и лейкоциты - 13, поэтому скрининг удалось пройти только сегодня - в 20.6 Нед. Узист сказала, что носовая кость короткая для этого срока - 5,1 (хотя на...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, длина носовой кости в рамках второго скрининга уже диагностического значения не имеет и может быть абсолютно любой. Самый достоверный в плане оценки хромосомных аномалий - это первый скрининг. Учитывая, что по первому скринингу и НИПТ риск хромосомных аномалий низкий, беспокоится абсолютно не о чем, просто у малыша такая особенность. Касательно околоплодных вод - норма максимального вертикального кармана (МКВ) от 20 мм до 80мм, следовательно значение 32 мм - это норма. Также нормальная и длина шейки матки (норма более 25мм). Количество выделений в норме увеличивается с увеличением срока беременности, тем более, что применяете вагинальные свечи, поэтому вероятно подобные выделения являются физиологическими, но конечно, более точно можно сказать только после очного осмотра
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, а также после 20 недель контролировать давление, вес, отёки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Назрел вопрос, переживаю, до приема своего врача еще две недели.
Сделала скрининг 1 триместра,
По узи скрининг сказали все замечательно, отклонений нет, ребенок развивается для своего срока хорошо. Пришли результаты крови, помогите расшифровать...
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга,вызывают к генетику из-за отклонений,на сколько я понимаю превышен ХГЧ. На сколько критичны результаты? Прием у генетика через несколько дней только..
Добрый день. У меня 1 триместр беременности, 13 неделя. Получила результат скрининга PRISCA. Не могу разобраться, переживаю, что плохие результаты. Уважаемые врачи, требуется ваша консультация, помогите пожалуйста разобраться!
Добрый день.
"Выше порога отсечки" - это означает, что риск рождения ребенка с трисомией по 21 паре признан программой слишком высоким.
Вам теперь порекомендуют пройти следующий этап диагностики - инвазивную диагностику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получила результат 1 скрининга. Не совсем понимаю эти цифры, посмотрите пожалуйста. На приём только 30,беспокоюсь все ли нормально или есть необохимость в записи к дополнительным специалистам.