Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ HLA
19 ответовДобрый день. Не можем забеременеть 3 года. Мне 39, супруге 39 лет. Сдали кучу анализов. При подготовке к ЭКО собирали допуски от врачей и генетик посоветовал сделать анализ на HLA II класса. Сдали. Теперь не знаем, что с этим делать. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ?...
Здравствуйте, результаты говорят о том, что вы совместимы по системы НLA.
Беременность
50 ответовДобрый день! Сейчас срок 12 недель 6 дней. Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге. Сказали, что по узи все нормально. Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии. Сегодня ходила к генетику за выпиской и к гинекологу....
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Не тревожьтесь. Нет совершенно не низкое ,сердцебиение у плода варьирует ,оно может быть заниженное и завышенное ,на данный момент по поводов для беспокойства нет.
Анализ на кариотип
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста, сдавали анализ на кариотип (46ху, хромосомные анамалии не обнаружены). Есть ли смысл сдавать дополнительные анализы на синдромы? Генетик у которого были на консультации сказал, что не надо, т.к. нет "объективных данных за генетические...
Доброе утро! Есть, конечно, смысл обследоваться. кариотипирование показывает только изменения хромосом, гены на кариотипировании мы не смотрим. Можно поискать носительство наследственных заболеваний у Вас и Вашего партнера для определения риска рождения ребенка с наследственным заболеванием
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Моему сыну 1,9 лет. Моему сыну ставят колобому ДЗН. Три офтальмолога подтвердили это,сходила к неврологу ,генетику ,сделали ЗВП . Нас направляют на МРТ с седацией(опасно ли это в таком возрасте ?) И сдать на днях должны анализ : атрофия зрительного нерва...
Здравствуйте. Ознакомилась с вашей историей болезни. Учитывая ваш анамнез заболевания и протоколы обследования, рекомендуется провести дообследование, чтоб понимать объем поражения ЗН. УЗИ глазных яблок и по показания МРТ Не переживайте, наркоз дается малышам кратковременный и обязательно с учётом веса и возраста ребёнка. Всего вам доброго 🌸
Риск потологи по возрасту
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 18 недель. Мне 39. Трое детей рожденных. Первый скрининг все хорошо. Анализ крови по скринингу все хорошо. Но генетик говорит что есть риск по возрасту, что он 1:99. Это большой риск? Нужно ли сдавать нипт? Это необходимость или...
Добрый день, Марина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Риск 1:99 - это риск для всех женщин планеты вашего года рождения, а риск по вашим индивидуальным показателям - 1:1989. Это низкий риск, не требующий никаких дообследований. Целесообразность выполнения НИПТ низкая, только если у вас есть собственное желаний, показаний у вас нет. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Анализ крови показал заниженные ХГЧ. В целом врач генетик пояснила, что риски хромосомных аномалий низкие. Посоветовала сделать нипт. Можно ли сделать повторный скрининг? Или может быть заново сдать анализ крови? Врач рекомендует просто ждать второго скрининга, потому что...
Здравствуйте, Полина. По расчету рисков в программе Astraia риски хромосомных аномалий действительно получились низкими, а риски эти считаются комплексно и с учётом носика малыша, и анализов крови. Потому переживать все же действительно не стоит в такой ситуации. Но вот предложение сдать НИПТ действительно рационально. Скрининг пересдавать нет никакого смысла, он уже дал свой ответ. И носик «не увидели» уже как факт, хоть мы и понимаем, что это может быть в норме на таком этапе как индивидуальная особенность, но все же фактор этот уже у нас есть. НИПТ здесь - буквально тот самый уточняющий, более точный (но при этом безопасный) анализ, который дает более точную оценку риска, ибо иногда скрининг стандартный не выявляет небольшой процент синдромов, и как раз НИПТ будет тут более точен. Можно сдать НИПТ только на трисомию 21, это дешевле и этого, как правило, достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, планируем беременность через ЭКО ИКСИ, мужской фактор, сдали кариотип (все в норме) и я сдала базовую панель (муковисцедоз, фенилкетонурия, СМА, тугоухость) тоже ничего нет. Генетик предложил сделать расширенную панель обоим. Есть ли...
Генетик должен написать заключение по результатам анализов
Добрый день, вчера начала вводить ребенку новую смесь Нутрилон профутура, по 1 ложке. Ночью ребенок плохо спал, вертелся, утром обнаружила красные щеки. Смесь отменила. Сейчас едим Нутрилон Комфорт. Стоит ли переводить ребенка на новую смесь или остаться на этой? У ребенка...
Отлично Смесь на основе частичного гидролизата -стул может быть зеленый Симптомов лактазной недостаточности нет На этой смеси можно оставаться до года , с 6 мес 2 линейка. Если есть пищевой интерес-вводим прикорм Оптимальные сроки ввода прикорма 4-6 месяцев
2021 г. 1 выкидыш- 3 недели, 2ой- 6 недель. Планируем ребенка уже 2ой год, в этом прописали дюфастон, цикл сократился до 29 дней, на 3ий мес. приема М пришли скудные и были 3 дня, хочу прекратить пить дюфастон для стимуляции овуляции. Можно ли так сделать? И посоветуйте как...
Здравствуйте! Для чего Вам назначили Дюфастон?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бесплодие, аномалии
18 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Да,этот анализ принципиален ,если были аномалии у плода.