Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Пришли результаты 1 скрининга, к генетику записана только через 2 недели! Скажите, какова вероятность что с ребёнком что то не в порядке?! Беременность первая, долгожданная. Последние месячные были 14.10.2024, цикл не стабильный 33-35 дней. Принимаю эутирокс 75...
Здравствуйте! По данным 1 скрининга все хорошо: по УЗИ- аномалий и пороков не обнаружено,по биохимическому скринингу- в группу риска по хромосомным аномалиям не вошли.
Добрый день уважаемые доктора! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга по беременности. Сделан в 12 недель
Фото результатов прикрепляю
Очень переживаю, что что-то не в норме
Всем откликнувшимся спасибо
Добрый день!
Для того чтобы расшифровать результаты обследования не могли бы прикрепить анализ целиком к вопросу, чтобы была возможность оценить все показатели в совокупности и прокомментировать полученные результаты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого пренатального скрининга (первый день последних месячных 6 января 26. Скрининг - 3 апреля 26).
Здравствуйте, по результату проведённого исследования при первом скрининге все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, не переживайте, все в порядке .
Добрый вечер!
Помогите разобраться с результатами первого скрининга,
Насколько плохие результаты?
Результаты прикладываю. Очень переживаю, хотелось бы понять, все ли очень плохо
Буду признательна за обратную связь!
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается и что делать дальше?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкий риск. Рарр тест и хгч оцениваем в комплексе, здесь тоже все в норме, не переживайте. Берегите себя)
Проконсультируйте нормалный ли результат скрининга первого триместра. И результаты прогестерона и эстрадиола,для уменьшения прогиновы и дюфастона. И гляньте все анлизы крови и мочи все ли в них в пределах нормы
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Критичных отклонений в Ваших анализах нет.
Биохимический скрининг первого триместра показывает повышенный риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией - трисомией по 21 хромосоме (Синдром Дауна) в связи с возрастом - только возрастной риск, он повышается пропорционально возрасту мамы. Сколько лет Вам и Вашему супругу? В любом случае показана консультация генетика. На УЗИ все в порядке? Если на УЗИ нет маркёров хромосомных аномалий - это отлично.
Общий анализ мочи следует пересдать - небольшое количество слизи и бактерий могло попасть из влагалища, перед сдачей анализа следует утром подмыться, вставить ватный тампон во влагалище, первую порцию спустить в унитаз, среднюю в стерильную баночку, последнюю снова в унитаз.
Есть анемия в анализе крови, начните пить Гино-Тардиферон по 1 таблетке 2 раза в день в течение месяца, затем повторите ОАК.
В биохимическом анализе крови незначительное снижение билирубина не имеет в принципе клинического значения, если у Вас нет никаких жалоб.
В целом - критичных отклонений в анализах нет.
Легкой беременности!
Добрый день, можете пожалуйста расшифровать мне риски первого скрининг: преэклампсия до 37 недель 1 из 633; задержка роста плода до 37 недель 1 из 928; самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 2603?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикладываю протокол узи первого скрининга и результат крови. Мне предстоит консультация генетика и дополнительные обследования по причине Аплазии НК. Подскажите, пожалуйста, по совокупности результатов узи и крови какие меня ждут прогнозы? Насколько я понимаю...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Да, по результатам УЗИ Вам нужно пройти консультацию генетика, скорее всего Вам назначат повторное экспертное УЗИ в 15-16 недель. И, возможно, после него амниоцентез. Либо НИПТ.