Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У знакомого 60 лет такой анализ. Расшифруйте пожалуйста.
Недавно его брат умер от инфаркта. И у дочки которой 30 лет. Худая и правильно питается, занимается спортом тоже высокий холестирин - 8. Это наследственный? как с ним бороться.
Ирина, здравствуйте.
Если рассматривать комплекс мероприятий по снижению холестерина и ЛПНП, то это выглядит примерно так:
Диета:
•Увеличение потребления растворимой клетчатки (овсянка, бобовые, фасоль, яблоки, цитрусовые).
•Употребление жирной рыбы (лосось, сардины) до 3 раз в неделю, оливковое масло, авокадо, орехи (миндаль, грецкие). •Ежедневно есть 200–400 г некрахмалистых овощей (белокочанная капуста, брокколи, шпинат).
•Ограничение копчёностей, сладостей, транс-жиров и насыщенных жиров.
Умеренные нагрузки (быстрая ходьба, плавание, йога) не менее 30 минут в день 5 дней в неделю помогают повышать «хороший» холестерин (ЛПВП).
Нормализация индекса массы тела существенно снижает уровень «плохого» холестерина.
Отказ от курения, если есть эта привычка, повышает уровень ЛПВП и улучшает липидный профиль.
Также рекомендуется пройти УЗИ сосудов шеи для исключения наличия в них атеросклеротических бляшек.
1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме.
Сейчас беременность.
В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией.
Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.
Здравствуйте, мой брат сломал руку пол года назад, перелом не срастается, рентген есть, можете посмотреть на снимок, и сказать как можно повлиять на срастание кости, или все таки придется ломать руку как говорят в нашей поликлиники
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли пить мультивитамины и омегу3 после инсульта верошпироном, аторвастатином, глиатилином, омепрозолом, бисопрополом, апиксабаном?
Мой брат после инсульта пьет эти препараты, но врачи не назначают витамины и необходимые бады, а питание из универмагов.
Подскажите,...
Добрый день. Папе 66 лет и для профилактики сдал анализы.
Хотели бы получить расшифровку анализов.
На настоящий момент его родной брат болен раком аденомы простаты 4ой стадии и он решил провериться.
Из симптомов: частое мочеиспускание, струя маленькая.
Мой брат эксплуатирует моего сына в своих целях , тот этого не понимает в силу своего возраста (16лет) . Тот в замен подкидывает копейки не соизмеримые с проделанной работы и по мимо этого поощряет его ( курение вейпа и т.п)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жёлтый цвет кожи. Сильные головные боли
Зуд по всему телу. Цвет мочи тёмного пива. Данный момент мой брат лежит в больнице и врачи не могут поставить диагноз. Только капают физ раствор. Вчера у него было температура 38.0
По анализам положительная динамика есть, снижаются печеночные маркеры, креатинин снизился (был высокий). Билирубин повышен больше за счёт прямого билирубина, что говорит больше о том, что есть препятствие оттоку желчи.
Скорее всего будут делать гастроскопию, смотреть нет ли изменения в месте впадения протока в 12 перстную кишку.
Вчера у брата начало раздувать щеку. Болевых ощущений нет. Но кожу тянет-ведь объем под ней увеличился. Глаз тоже не болит. Дискомфорт. Что это такое и что можно сделать для нормализации. Брат-инвалид 2 группы. Паркинсона, деменция.
Здравствуйте, причин может быть много, могут быть проблемы с ротовой полостью, зубами, ЛОР органами, аллергическая реакция и прочее. Тут стоит показаться доктору очно конечно. Сейчас можно принимать нимисулид 1 таб 2 раза в день 3 дня
Здравствуйте
Сегодня утром проснулся мой брат с непонятной вмятиной на лбу ,ему 33 года,еще 2 дня сдавал анализы просто для себя,сейчас скину
Уважаемые врачи пожелать подскажите что это может быть
А то он весь испереживался
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, помогите расшифровать анализы, дерматолог поставил диагноз сьероидный дерматит и сказал сдать анализы. Анализы брат сдал, а дерматолог улетела еа отдых, теперь ждать 10 дней до ее возвращения, а вижу где-то увеличение, где-то уменьшение.
Белок у него идеальный, 70 г/л))
Из всего что понижено и повышено в ОАК- самые важные- это МСНС, МСВ- поэтому я сказала еще кровь на ферритин и витамин В12 сдайте, потому что это эритроцитарные индексы)
низкий МСНС может говорить о низком ферритине(скрытой анемии- латентном дефиците железа), а мсв- о недостатке витамина В12.
На PDW и второй там относит.распределение эритроцита и тд не смотрите даже