Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Опухоли в прямой кишке могут быть разные и соответственно прогнозы разные.
Информации недостаточно для ответа на Ваш вопрос.
Надо увидеть, как минимум, протокол колоноскопии и гистологическое заключение.
сдали анализ крови на биопсию,выявили проблемы с печенью и поджелудочной пропили эссенциале поменяли корм пока никаких результатов проглистогонили,поведение хорошее активный но постоянно голодный вот так
Бабушка, 80 лет, курит из них года 62 точно. Сейчас беспокоит кашель, который она называет «бронхитом курильщика», но я беспокоюсь. Сделали КТ, без контраста, но заключение долго делают. Не могли бы сказать есть ли тут что-то подозрительное на снимках? Понимаю, что смотреть...
Здравствуйте!
Существует специальность лучевой диагност, который является компетентным для качественной интерпретации срезов представленных на КТ исследовании в компьютерной программе.
Я онколог, не лучевой диагност, предоставлено фото выборочных срезов в разных проекциях на распечатанном носителе.
Явных подозрительных признаков (в рамках представленных срезов) дополнительных образований визуально не отмечается.
Определяются анатомические структуры органов грудной клетки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Т4 в норме. Почему? - потому что Т3-тиреотоксикоз бывает
Может такое быть? - да
При базедовой и Т3 и Т4 повышены при низком ТТГ - не всегда
Если у вас есть сомнения по поводу диагноза - сцинтиграфия ЩЖ - при Базедовой болезни будет повышенный захват РФП.
У ребенка 14 лет ставят астму неуточненую принимали симбикорт рапихалер но приступ продолжается а сальбутамол не снимает приступ только Преднизолон и кислород, перед началом приступа за час и меньше начинается головная сильная боль в левом веске и после только приступ врачи...
Здравствуйте. Эффект от препаратов у всех индивидуальный. Если вам Симбикорт не помогает, надо пробовать другие молекулы.
Начните Серетид 125\25 мкг 2 р в день.
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ
Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218
Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Была у меня бакурия ( из симптомов лёгкий дискомфорт и жжение небольшое) . Пролечила антибиотиком. Стало лучше, но вскоре все вернулись. Переслала бак-посев, бактерий не обнаружено. Сдала мазок гинеколонический. Было лейкоцитов 70-90, поскольку дискомфорт...
Здравствуйте!
В подобной ситуации можно предположить дисбиоз влагалища. Необходимо выяснить и исключить, по возможности, провокативный фактор: исключить стринги, ежедневные прокладки, использовать презерватив при любом виде сексуального контакта, специальные защитные пленки для женщин в случае орального секса.
Использовать эпиген интим спрей профилактически после контакта и в других ситуациях.
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом и анамнезом, основываясь на принципах доказательной медицины, можно сказать, что самое главное в таком случае это не ферритин, а высокий процент насыщения трансферрина, потому что он показывает опасное свободное железо в крови. Поэтому обычно при таких показатедях рекомендуется сдать анализ на генетический гемохроматоз (мутации C282Y и H63D). Перед пересдачей крови обязательно 12 часов голода + никакого алкоголя и нельзя витамин С за 3 дня, чтобы не было ошибки. Если генетический анализ будет положительный потребуется консультация и назначегния гематолога, но не паникуйте пожалуйста, есть эффективные методы коррекции. Если отрицательный внаоизы, то тогда терапевт отвчно направляет на МРТ печени, чтобы точно оценить запасы железа. Важно прекратить принимать любые препараты и БАДы с железом + ограничить красное мясо и исключить полност алкоголь до выяснения причины. Сходите к терапевту очног с этими анализами в ближайшие 2 недели, на осмотр и назначения эффективной тактики.
Добрый день. Как давно вы испытываете описанные жалобы? В представленном анализе мочи признаков воспаления не выявлено (лейкоциты, нитриты в норме).
В подобных случаях рекомендуется посетить гинеколога, выполнить УЗИ почек, мочевого пузыря, остаточной мочи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. если повышение тромбоцитов сохраняется длительное время, то необходимо исключать дефицит железа и воспалительные процессы в первую очередь, то есть сдавать кровь на уровень ферритина коэффициент насыщения трансферина железом и C реактивный белок. если эти параметры в норме и есть существенное увеличение селезёнки (норма селезёнки до 12 объём до 30), то необходимо исключать миелопролиферативное заболевание крови - сдавать кровь на эритропоэтин лдг и мутацию Jack 2 в четырнадцатом экзоне