Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неудачные Эко попытки и гемостаз
13 ответовF2:20210G>A нормальная гомозигота F5:1691G>A(arg506gin)нормальная гомозигота,F7:10976G>A(arg353gin)нормальная гомозигота,F13:G>T(val34leu)гетерозиготное носительство,FGB -455G>A гетерозиготное носительство,ITGAA2:807C>T(Phe224 Phe)гетерозиготное...
Наиболее важными показателями являются тромбоэластография, дефицит антитромбина, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гомозиготная мутация протромбина (G20210a), гомозиготная мутация фактора 5 Лейдена. Другие полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла не относятся к наследственным тромбофилиям высокого риска. Ещё важны Ваш возраст, вес, тромбозы у Вас или родственников. Были ли беременности и как протекали ( преэклампспия, отслойка плаценты). По имеющимся данным: отклонения в тромбоэластограмме и высокий гомоцистеин. До след эко снизить гомоцистеин, я подозревают он виновник неудачной попытки эко. Ангиовит Вы принимаете, там достаточная доза фолиевой кислоты 5 мг, чтобы снизить гомоцистеин. Противопоказаний для эко нет. Основываясь на имеющихся данных, показаний для низкомолекулярных гепаринов нет. Однако, решать будет гематолог на очном приёме, учитывая Ваш анамнез.
Прием кардиомагнила
1 ответБеременность -1 в возрасте 36 лет в результате ЭКО. После переноса назначен кардиомагнил 75 мг 1 раз в сутки. Нужно ли продолжать его принимать ? В настоящее время срок 7 недель. Не навредит его прием ребенку ? По исследованиям маркерам: тромбофилия расширенная сдавала в...
Здравствуйте, Марина, сейчас кардиомагнил надо отменить и возобновить его прием по показаниям после 1 скрининга в 11-12 недель По генетическому анализу крови данных за тромбофилию у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, они у вас в норме, поводов для беспокойства нет Вам необходимо только соблюдение достаточного питьевого режима
Можно ли заводить собаку?
4 ответаСдавал ige- последний раз 226, повышен всегда также сдавал 4 теста неделю назад 1. Собака rfcan f2 e102 immunocap- &l <0.1 2. собака rfcan f1 e101 immunocap- <0.1 3. ige e5 эпителий собаки 0,76 kU/L 4. ige e2 эпителий собаки 3.7 Ме/мл Везде читал, что ориентируются...
Реакция все равно есть, иммунная система реагирует и так же склонна к выработке иммуноглобулина е к другим чужеродным белкам, поэтому не исключено , что есть возможность развития реакция и на собаку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коагулограмма Д-димер
2 ответаЗдравствуйте! Сдала анализ крови на коагулограмму Скажите все хорошо или нет? АЧТВ 34,4 ( показатели 24-35 сек) Фибриноген 4,2 (показатели 2-4 г/л) МНО 1,09 (показатели 0,85-1,15) Протромбиновое время 14,8 (показатели 12-18 сек) Протромбин 93,2 (показатели 79-122...
Цель исследования?
Результаты анализов
20 ответовПолиморфизм в гене MTHFR метилентетрагидрофолат редуктаза A222V, C>T, rs 1801133 ( Результат CT) Полиморфизм в гене MTHFR метилентетрагидрофолат редуктаза Е429А А>C rs 1801131 ( Результат AC) Полиморфизм в гене MTR метионин синтаза D919G A>G rs 1805087 ( Результат...
С зачатием нет, но могут быть проблемы при вынашивании. Поэтому нужно дообследование. При необходимости - коррекция. Такое необходима коагулограмма.
Коагулограмма Д-димер
4 ответаЗдравствуйте! Сдала анализ крови на коагулограмму Скажите все хорошо или нет? АЧТВ 34,4 ( показатели 24-35 сек) Фибриноген 4,2 (показатели 2-4 г/л) МНО 1,09 (показатели 0,85-1,15) Протромбиновое время 14,8 (показатели 12-18 сек) Протромбин 93,2 (показатели 79-122...
Здравствуйте Коагулограмма в норме. Ачтв не повышен, д-димер не повышен. Фибриноген является белком воспаления. Он повышается при инфекции, воспалении, на фоне беременности. Его повышение не говорит о риске тромбоза. Гетерозигота F2 относится к тромбофилии низкого риска. Лечение не требуется. Это учитывается при беременности и операциях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Волчаночный антикоагулянт 1,55
21 ответВолчаночный антикоагулянт 1,55 у.е. Есть ли возможность нормальной естественной беременности? И какая терапия необходима и как на долго? -Антитела к кардиолипину класса IgM- 3.02 MPL-U/ml -Антитела к кардиолипину класса LgG- 3.56 GPL-U/ml -АТ к бета-2-гликопротеину (скрин....
Добрый день! Волчаночный антикоагулянт считается маркером Антифосфодипидного синдрома . Но для подтверждения его требуется 3 кратный положительный волчаноный антикоагулянт с 3 мес интервалом Вы повторяли его? Если даже АФС выставляется, все равно есть возможность выносить ребенка, соблюдая определенные меры Значимые генетические мутации тромбофилии исключены : FII и FV
Мутации фолатного цикла
7 ответовДобрый день. Хотела поинтересоваться насчет мутаций фолатного цикла. Сдавала в марте анализ на привычное невынашивание беременности. Гены в свертывающей системе крови F2, F5 - в порядке, ничего не обнаружили. А вот фолатный цикл… MTHFR 667: результат Т/Т - в гомозиготной...
Юлия, эти мутации достаточно часто встречаются, около 30 % людей их имеют. Поэтому никак Ваши риски они не повышают, не переживайте за них.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы? Гемостазиограмма в норме. MTHFR 1298 - A/A норма MTRR 66 - G/G гомоз MTR 2756 - A/G гетероз MTHFR -...
Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет. Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбы или варикоз?
13 ответовЗдравствуйте,в августе делала узи вен нижних конечностей в заключение написано « начальных проявлений варикозной болезни вен нижних конечностей ( ст 0 -1 )».Стали на бёдрах появляется маленькие лопнутые сосудики «или вены» ,в августе также сдавала Д димер результат 61,потом в...
Здравствуйте! Тромбоз-это острая ситуация. Вы бы не ходили с ним месяц. Тем более с таким УЗИ д димером.Скорее всего неврологическая причина, так без осмотра сказать сложно.