Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 22 недели, заболела( из симптомов один раз поднялась температура до 38, сбила ее парацетамолом далее уже максимум до 37,4. Взяли экспресс тест на ковид он оказался положительным, вчера пересдала кровь на ковид igm и пришел отрицательный. Гинеколог...
Аделия, здравствуйте.
СОЭ у беременных всегда повышается, это нормально.
Коагулограмма, учитывая беременность, не совсем плохая, наоборот, учитывая срок кровь могла бы быть «гуще», но коагулограмма для беременной нормальная. Кардиомагнил можно не принимать долго.
Насчет общего анализа крови- есть нейтрофильный лейкоцитоз, учитывая температуру, я бы вам порекомендовала антибиотик, разрешенный в беременность. Например, амоксиклав 875+125 мг* 2 раза в день на 5 дней хотя бы.
Параллельно Энтерол пробиотик 1т * 2 раза в день на 2 недели.
Здравствуйте, уважаемые врачи. 08 декабря 2025 года прошла процедуру радиоактивного йода (диагноз - териотоксикоз с токсическим зобом). 28 декабря Ттг стал повышаться (был около 10) и я столкнулась с гипотериозом. Постепенно вводилась доза л тироксина: сначала 50, потом 75,...
Здравствуйте!
Данная ситуация связана с тем, что при проведении радиойодтерапии повреждается не только та ткань, которая была в повышенном функциональном состоянии, но и абсолютно здоровая ткань щитовидной железы и дозировка заместительной гормональной терапии может длительное время оставаться в подвешенном состоянии.
ТТГ остановится тогда, когда дозировки левотироксина будет достаточно.
Обычно в таких ситуациях рекомендуется уйти на 112 мкг/сут. и проконтролировать ТТГ и Т4 своб. через 4-6 недель, должен начаться разворот в сторону нормы.
Препарат принимается строго натощак, минимум за 30 минут до завтрака и 100-120 минут до других лекарственных препаратов. При наличии в терапии препаратов содержащих кальций или железо перерыв с левотироксином должен составлять минимум 4 часа.
Добрый день! Начало беременности началось с острого цистита. До этого в жизни его ни разу не испытывала. Сдала ОАК и посев мочи. Пока ждала анализ, страдала и спазмами и болью при мочеиспускании, в общем все симптомы. Очень переживаю за плод, он отстает по акушерскому сроку...
Здравствуйте.
При беременности такой препаоа, как монурал(фосфомицин) допустим к применению.
Рекомендуют принимать фосфомицин 3гр (1 пакетик) на ночь, однократно, разведя в полстакане воды комнатной температуры.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность сейчас 16 недель, УЗИ 1 скрининга и биохимия(двойной тест) - в норме, к сожалению приложить не могу так как все в карте(но была у генетика из-за того что 37 лет и попадаю в риски по возрасту то он пояснил что все хорошо по скринингу,УЗИ отличное,биохимия...
Здравствуйте, Виктория! Понимаю ваше беспокойство. Синдром Смита-Лемли-Опица - это аутосомно рецессивной заболевание, это значит,что болезнь развивается, когда мутаций 2: одна получена от мамы,другая от папы. Поэтому в идеале нужно действительно сдать анализ на мутации в этом гене супругу.
Могу вас успокоить,что синдром очень редкий и характеризуется наличием грубых пороков развития у малыша: микроцефалия, расщелина губы и неба, сращение пальцев, пороки почек и сердца). Учитывая,что у вас на УЗИ все без особенностей, маловероятно наличие этого порока.
Вам нужно регулярно проходить скрининги на аппарате экспертного класса, следить за развитием малыша. Если мутация не обнаружится у мужа, то ребенка эта болезнь совершенно никак касаться не может!💖
Беременность 27,5 недель. 40 лет. ЭКО. 1 и 2 скрининг ок. Некоторые показатели крови выходят за нормы. Давление нормальное, отеков нет. Слабость, изжога. В анамнезе в предыдущей беременности маловодие с 27 недели, маленький рост плода, кесарево на 37 неделе, ребенок родился 2...
Добрый день. Мне 28 лет, за плечами в 2022 году преждевременные роды на 23 неделе по причине ицн без коррекции, затем в 2023 преждевременные роды со швами и пессарием (наложены на пролаб пузырь в 15 недель) в 29,5 недель. Второй ребенок растет и развивается по возрасту....
Здравствуйте! Из значимого по анализам есть признаки железодефицита. Целевой ферритин 40 нг/мл и выше, гомоцистеин для беременности лучше держать ниже 8.
С гинекологом стоит обсудить прием железа ( не БАД) и фолиевой кислоты.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Коагулограмма соответствует норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Последний день месячных 3 августа, цикл 32 дня, овуляции была 20 августа. Хгч, 11 дпо - 33
13 дпо - 123
15 дпо - 342
17 дпо - 684
19 дпо - 1841
31 дпо (20.09.23) КТР 2.1 мм СБ+ ( ЧСС не измеряли, доктор сказал только начало биться) срок по узи 5.5
37 дпо...
Здравствуйте, я сижу в панике.Беременность после 2 зб, есть дочка, зб были до нее и после, у меня мутация Лейдена, до беременности принимала аспирин кардио, Б витал,фолиевая кислота, уколы милгаммы .Гематолог сказал, что можно забеременеть.Вот и получилось из одного...
Здравствуйте, в феврале этого года мне удалили погранную опухоль яичника .Слева - серозную, справа- серозно-муцинозную с микро папиллярным компонентом менее 10 процентов от обьема.
Так как я репродуктивного возраста и без детей была выполнена резекции 2-х яичников и удаление...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется.
По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.