Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность-7 недель.пью терапию категории входит Элпида,сегодня узнала что Элпиду нельзя при беременности,есть риск для ребенка,теперь очень переживаю.Подскажите пожалуйста какой риск для ребенка и что будет ?Сразу обратилась для смены Арвт.
Здравствуйте. В описанной ситуации не рекомендуется приём эльпиды при беременности и гв (имеет потенциальный вред для будущего ребёнка). Все верно, можно обратиться к лечащему врачу для решения вопроса по смене арвт.
Здравствуйте! По первому скринингу высокий риск на синдром дауна . Сделала нипт. Риск низкий. Можно ли на этом успокоится . Читала , что ХГЧ высокий у мам с сахарным диабетом. У меня 1 тип . Болею 27 лет .
Здравствуйте.
НИПТ не исключает риски на все 100%, только на 99%. Он не исключает мозаицизм.
Если риски были выше 1:100, то да, нужна и инвазивная диагностика
Здравствуйте! Сдавала анализ из вены в частной лаборатории. Когда я зашла, медсестра обработала руки антисептиком, одела новые перчатки, начала раскладывать бинтики и спирт.салфетки в лоток, выкидывая тут же упаковку от них в стоящее сбоку рядом со столиком в ведро для...
Здравствуйте! Не стоит переживать, при таких условиях заразиться вич и гепатита и невозможно. Эти инфекции не живут во внешней среде долго и передаются при обильном обмене биологического материала.
Процедура забора крови безопасна сама по себе. Одного касания салфетки недостаточно, чтобы перенести инфекцию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера в 16 часов случился отёк Квинке на новые чипсы. Вызвала скорую. Врачи приехали, поставили катетер и ввели Преднизолон.
Дело в том, что дома у меня живёт собака. Ей 7 лет, но её не прививали от бешенства, потому что мои родители против, боятся что прививка...
? Доброе утро, Кристина
? могла ли принести вирус на ногах или во рту, понюхав больное животное или облизав его? ➡️ ➡️ ➡️ Теоретически могла
? Самый главный вопрос: есть ли риск заражения и идти ли делать антирабическую прививку? ➡️ ➡️ ➡️ Риск минимальный, но риск всегда присутствует. Если у вас есть сомнения, то можно выполнить 3 инъекции по схеме 0, 3, 7 день (где 0 день - это день выполнения инъекции) Вы смотрите и следите за животным. Если ваша собака жива, то курс прививок завершаете
? Особенно на фоне снижения иммунитета из-за Преднизолона? ➡️ ➡️ ➡️ Чтобы снизить иммунитет этим препаратом, надо его принимать месяцами и годами
Беременность 10 недель, эко, криоперенос.
Принимаю тромбоасс с начала беременности 100, курантил 25*2
Три дня назад были незначительные бурые выделения и затем коричневые. Сейчас их нет
По узи все хорошо
Прокомментируйте пожалуйста состояние гемостаза
Почему идет...
Анна, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V) и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Применение Курантила во время беременности не имеет обоснования, так как это препарат без доказанной эффективности и не фигурирует ни в одних клинических рекомендациях.
Учитывая высокий риск преэклампсии по анамнезу(возраст старше 35 лет, ЭКО) рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты(Кардиомагнил, Тромбо-Асс) в дозе 150мг ежедневно с 12 по 36 неделю беременности. Далее отменить.
Во время беременности может незначительно снижаться уровень Антитромбина III.
Были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)?
✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет
предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения
фибринолитической активности крови.
✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при
котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
я был у онколога и он провёл всю диагностику правой стороны головного мозга,там он обнаружил опухоль мозга,проблема возникла тогда когда он предложил попробовать экспериментальную операцию,первый риск если сделать операцию на правой стороне мозга то есть риск парализации всей...
решение об операции на головном мозге, а именно удалению опухоли принимает не один врач, а группа врачей, которая называется клинко-экспертная комиссия. она есть и в онкодиспансере и в любом нейрохирургическом отделении, где оперируют опухоли головного мозга. если врач не смог доступно и понятно обьяснить Вам суть проблемы и возможные варианты решений, это может сделать заведующий онкологическим отделением или заведующий нейрохирургическим отделением. посещение онколога лучше проводить в присутствии родственников, которым Вы доверяете и которые могли бы о Вас позаботиться.
Сделала скрининг показатели показали трисомия 18,21,13 .
Показатели 18- индивидуальный риск <1 из 20000
Трисомия 21 индивидуальный риск 1 из 18218
Трисомия 13 индивидуальный риск 1<20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из 670
Задержка роста плода до 37 недель 1 из 382...
Здравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!!
также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален.
Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед.
Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на 1 скрининге мне 22 года
Показатели такие:
Копчико-теменной 60
Толщина воротникового пространства 1,95
Кость носа: определяется
Биохимия: бета хгч 273,90м/л(6,3 МоМ)
РАРР-А 3,607 (1,36)
На следующий день сдала повторно именно биохимию в другой лаборатории там
Хгч...