Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 12,4 недели беременности, сегодня была на первом скрининге. Толщина воротникового пространства составляет 3,3 мм. А узисты сказали норма 2,3 и этот маркер означает наличие хромосомной аномалии. Кровь сдала, но пока жду результат и очень волнуюсь....
Здравствуйте
По данным узи отмечается увеличение толщины воротникового пространства, что является маркером хромосомной аномалии. Стоит дождаться результатов биохимического скрининга . Очная консультация генетика. В зависимости от показателей крови и рассчета риска, рассматривается НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Здравствуйте, ребёнку 2 месяца, хотим сделать прививку рототек. Но возникло несколько сомнений.
1.Прививка делается до 12 недель. Нам 12 недель и 5 дней. Успеваем ли мы ещё с прививкой?
2. В анамнезе стоит загиб жёлчного пузыря. В противопоказаниях к ротатеку значится...
Если сегодня/завтра поставите, то можно. Загиб жёлчного пузыря - это просто аномалия формы, абсолютно никакой патологией не является, поэтому ротатек в таком случае разрешён
Добрый день! Подскажите пожалуйста, что это значит,
На сколько страшно, и куда обратиться!Мужчина 40 лет. В 2012 году была операция на ГМ. Кт на сегодняшний день заключение: Признаки кистозно - рубцовых изменений правой височной доли, посттрепанационного дефекта правой...
Рекомендую пропить глиатилин по 400 мг 2 раза в день в течение 1 месяца, чтобы подпитать сосуды головного мозга. Выполните УЗИ сосудов шеи, консультация офтальмолога (оценка глазного дна).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получили результат ПГД эмбрионов. Ни один не годен к переносу. Посмотрите, пожалуйста, заключение.
Что значат эти аномалии?
Можно ли сделать вывод, с чьей стороны проблема (мне 38, мужу 44, кариотипы в норме, ДНК-фрагментация сперматозоидам 5%, морфология по...
Здравствуйте.
Ненавижу пластик, дома чайник металлический. А вот на работе пью из пластика. Не повлияет ли это на плод негативным образом или предугадать невозможно?
Вот откуда берутся генетические аномалии, аутизм, онкология у детей? Не связано ли это?
Не нашла здесь...
Сдал спермограмму. Подскажите, все от хорошо для зачатия?
1 Цвет серовато-белый
2 Мутность мутная
3 Вязкость 0.2
4 Разжижение наступило
5 Объем 2.2
6 Реакция 7.8
Микроскопические показатели эякулята
7 Количество сперматозоидов в 1мл 123
8 Общее количество...
Здравствуйте! С нормальной морфологией всего - 4 %! Это достаточно низкий показатель, но в пределах нормы( норма 4), снижение плодовитости. Поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы.
Итак, необходимо обследование у уролога: мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, эякулят на посев с определением чувствительности к антибиотикам, ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также необходимо сделать спермограмму с МАР - тестом. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП.
Нужно исключать женский фактор бесплодия. Необходимо сделать УЗИ гениталий в середине цикла и проследить есть ли овуляция, у женщин могут быть ановуляторные циклы (когда овуляция не наступает, хотя при этом у женщины менструальные циклы могут быть регулярными и обычными по продолжительности). А если нет овуляции, то и оплодотворять сперматозоиду нечего. Также нужно будет исключать и другую патологию в женском организме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прошу посмотреть УЗИ скрининг 1 триместра, и анализы на хромосомные аномалии, переживаю за то, что по узи центральное предлежание плаценты, и рекомедовано узи плаценты на 16-17 неделе, и так же в анализе на хромосомные аномалии показатель РАРР-А, коррект....
Здравствуйте!
Плацента пока что расположена низко, но со временем она должна подняться. Миграция плаценты происходит до 34 недели беременности.
Опасность может заключаться в ее частичной отслойке при чрезмерном напряжении, повышении тонуса матки, поэтому пока что соблюдайте половой и физический покой. Физический покой - это не значит, конечно, что Вам нужно постоянно лежать. Ограничьте длительную ходьбу (более 1,5 - 2 км), подъемы тяжестей более 3 кг, подъемы по лестнице.
На РАРР-А никак не повлиять, к тому же, изолированно оценивать данный показатель тоже смысла никакого нет. Что имеет диагностическую ценность - это именно итоговые риски, а они получились низкими
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте!
Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.
Здравствуйте! Сегодня была на 1 скрининге. Мне 25 лет, срок Б 12,4 нед. Врачам не очень понравилось ТВП = 2,5. Кровь ждать еще аж 10 суток. За это время сойду с ума. Сказали что риск синдромов повышен, и что хромосомные аномалии могли случиться из-за моего перелета на...
Здравствуйте!
ТВП по верхней границе нормы, никаких иных маркеров ХА не обнаружено, на данный момент переживать не нужно, прогноз благоприятный.
Спокойно дождитесь результата биохимии крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, какие анализы необходимо сдать перед планировании беременности? Три предыдущие были неулачные. Одна на 8-9 недели- хромосомные аномалии. Вторая на 14 недели- отошли околоплодный воды , по причине инфекции. И третья на 16-17 неделе - тоже...
Здравствуйте, Марина. При наличии замерших беременностей в анамнезе рекомендуется обследование для уточнения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами. Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, вне приема КОК и антикоагулянтов.
Дополнительно на этапе планирования рекомендуется исследовать: протемин С, S, антитромбин III.
По представленным анализам нет генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.