Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Референсные значения **
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток 5.88
ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток не обнаружено не обнаружено
ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов,
гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток
5.78
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток не...
Здравствуйте!
К сожалению, на данный момент нет препаратов с доказанной эффективностью при лечении ВПЧ.
ВПЧ не лечится, но сам может «уходить» из организма в течение нескольких лет, иммунитет замечательно с ним справляется.
Лечить нужно только дисплазию, вызванную ВПЧ и лечение только оперативное.
Мазок на цитологию NILM хоть и исключает атипию, но учитывая обнаружение ВПЧ, обязательным является выполнение кольпоскопии.
Если по результатам всех обследований (мазок и кольпоскопия) нет патологических изменений, то и лечить ничего не нужно, а наблюдение - ежегодное обследование. Если же по кольпоскопии какие-то участки доктору не нравятся, то берется биопсия с этих участков и затем по результатам исследования решается вопрос о необходимости оперативного вмешательства.
Здравствуйте. В последнее время сильно выпадают волосы. Я боюсь, что останусь вообще без волос. Год назад я переехала в другую страну. Переживаю стресс, нервозность. Сдавала анализы из за ЩЖ,( у меня аит-ттг 3,58, ат-тпо 460) железо было 15, витамин Д 3,09. Принимала их два...
Нина, добрый день
Полноценное обследование и лечение можно назначить только после очного приема и опроса.
Общие рекомендации такие:
Обследование:
- трихоскопия
- соскоб на мицелий гриба
- общий анализ крови и мочи, биохимия крови (АЛТ, АСТ, глюкоза, билирубин, креатинин, холестерин, феритин, цинк) (консультация терапевта при необходимости)
- гормоны щитовидной железы и половые гормоны (консультация эндокринолога при необходимости)
- ортопантомограмма с консультацией стоматолога для исключения очагов хронических инфекций
- консультация ЛОРа для исключения очагов хронических инфекций в горле и пазухах носа
Это означает, что у вас присутствует хромосомное нарушение, которое не обязательно вызовет клинические проявления целиакии, но при наличии клиники(диарея) может быть расценено как целиакия. Эта хромосомная аберрация может быть передана детям. У них, соответственно, целиакия может проявиться, а может и нет. Золотым стандартом целиакии является биопсия слизистой кишки. При отсутствии такой возможности- антитела к эндомизию. и тканевой трасглютаминазе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024): arr(X,1-22)x2
Пол плода: женский
Хромосомный дисбаланс Комментарий
Полиплоидии не обнаружено
Анеуплоидии не обнаружено
Вариации числа копий генов не обнаружено
Делеции гена MECP2 не обнаружено
Делеции...
Здравствуйте. Беременность эко 19 недель, попала с кровянистыми выделениями в стационар в субботу 17 августа, на данный момент только розовые выделения с утра. Капают транексам, антибиотики, ношпу, свечи индометацин. Скажите, на сколько критично отменить клексан 0,4 на 4-5...
Гинеколог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, обычно клексан в такой дозе является профилактикой и не влияет на кровотечение. У вас все в норме. Но если выделения обильные, его действительно на несколько дней отменяют, пока выделения есть. Тут необходимо исключить гипетонус миометрия и ВУИ, возможно, что-то отменили из поддержки,,потому началась отслойка
мне предложено удаление вен на ногах методом ЭВЛК по результатам УЗИ (выписку прилагаю).
есть еще коагулограмма (прилагаю).
мучает отечность и существенная боль в икрах после нагрузок
1) насколько это больно? седации в этой клинике нет. не знаю, помогут ли обезболивающие...
Посмотрел, по фото больше похоже только на косметически изменёные вены, очень редко бывает так, что внешне только косметические изменения, а по УЗИ нужно оперировать обе ножки. Я бы для второго мнения сходил к ещё одному флебологу в идеале из другой клиники
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено:
F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, гетерозиготная мутация это 1 балл в суммарных баллах риска тромботических осложнений.
Сама по себе мутация терапии не требует.
Необходим полный рассчет тромботического риска с очным гематологом или гинекологом( ожирение, возраст, курение, предыдущий акушерский и тромботический анамнез, наличие антифосфолипидного синдрома, отягощенная наследственность по глубоким тромбозам или ТЭЛА у близких родственников, способ наступления беременности).
Беременность 23,5 недели. Делала амниоцентез, пришло заключение
Хромосомного микроматричного анализа. Объясните, пожалуйста, что означает. Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024):
arr[GRCh38] 2q13q14.1(110628667_112358021)x1
Имеется микроделеция участка 2 хромосомы...
Добрый день, Екатерина! Понимаю ваше беспокойство по поводу здоровья будущего малыша.
В материале плода найдена хромосомная перестройка: выпадение участка генетической информации на 2-хромосоме. Потеря включает в себя 7 генов. В подобных случаях прибегают к сопоставлению клинической картины и обнаруженного дефекта с целью определения его патогенности.
Здравствуйте. В анамнезе: 1 ЗБ (первая), затем 2 Б - родила дочку (39 недель, 51 см, 3190), затем БХБ и снова ЗБ.
Делала мин.анализ на гены свертыв.(4 гена) - только у одного PAI-1 5G/4G, остальные в норме. Во вторую Б (благополучную) пила поливитамины, фолиевую, йодомарин и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были роды 2.5 мес назад (17.09). Сделала узи - все в норме , без отклонения, по гинекологическому осмотру тоже все в норме.
Сдала кровь. Выявлены отклонения. В чем может быть причина ?
Также сдавала :
-Глюкоза на тощак 4,1;
- АТ к ТПО 10.9;
- св Т4 0,84;
-ТТГ 0,72;...
Здравствуйте!
Повышение в МСН (у Вас незначительное) может быть косвенным признаком дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты, рекомендуется сдать кровь на данные показатели.
Тромбоциты в норме, нормальный диапазон тромбоцитов от 150 до 450 тысяч, не зависимо от лаборатории и референса.
Отмечается повышение эозинофилов - фактор аллергии или глистной инвазии. Склонности к аллергии нет? Не болели недавно?
При повышенных эозинофилах рекомендуется сдать кровь на общий иммуноглобулин Е.
Кал на яйца глист методом парасеп трехкратно.