Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наличие гена полиморфизма
4 ответаЗдравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин). При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации. Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Заболел в начале июня 19 года обычным ОРЗ, мне выписали детскую дозу антибиотиков на взрослого, после чего выписали с больничного с якобы улучшениями, работал последующий месяц и начался кашель, который не поддавался лечению. Ходил к разным врачам, все выписывали разные...
Здравствуйте. Я очень вам рекомендую психотерапевта. Это не связано с тем, что я считаю, что ваша болезнь необоснованна, скорее наоборот. Болезнь может брать корни из головы.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы на аутоимунные заболевания печени (во вложении плюс биохимия). Какой предварительный диагноз может быть? Буду благодарна за рекомендации какие исследования, анализы еще сделать перед визитом к гастроэнтерологу, чтобы...
Здравствуйте. по анализам снижен белок снижен белок может быть из-за плохого всасывания в кишечнике. также проблемы с печенью могу быть причиной низкого белка. повышен ггтп-признак холестаза-застоя желчи. повышена мочевая кислота-признак нарушения пуринового обмена(рекомендуют диету при подагре, пересдать в динамике через 1-2 месяца+консультация ревматолога). повышены антитела к митохондриям, но показатель пограничный. может повышаться при аутоиммунных заболеваниях печени, например при первичном билиарном холангите. также повышение может быть на фоне других аутоиимунных проблемах(например, аутоиммунных тиреодитах). рекомендуют выполнить эластографию печени-для оценки степени фиброза мрт обп для оценки печени и желчевыводящих путей. есть ли в родне проблемы с печенью? ваш вес и рост?загрузите узи обп. при такой проблеме обычно рекомендуют прием урсодезоксихолевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенок 2 года начал заболевать, появился кашель. Я мама, болею 4-й день, очень сильно, всё тоже начиналось с легкого кашля, в итоге пью антибиотики, таблетки от кашля, чем только не полоскаю горло, нос и всё равно очень тяжело болею. Ребенок родился крайне...
Здравствуйте, лечение ребёнок получает как при гриппе. При грипп осельтамивир назначаем 2 раза в сутки 1 раз в сутки - это профилактическая доза Подскажите, экспресс тест на грипп делали? У Вирусной инфекции есть определённые этапы развития, и как-то значительно повлиять на них мы не можем. Но одну и ту же инфекцию разные люди могут переносить в разной форме. И с разной степенью тяжести Это Абсолютно не значит, что ребёнок будет болеть тяжело. обычно, при вирусной инфекции пик симптомов на 2 – 6 сутки. Затем постепенно уменьшаются симптомы к 10-му дню. Кашель, обычно проходит дольше всех. Он может быть 1 – 3 недели. Температура обычно не более пяти суток. Насморк сначала прозрачный , потом становится гуще и может быть желтого или зеленого цвета При вирусной инфекции показано обильное питье, это будет снимать интоксикацию и тогда температура будет повышаться реже или легче снижаться промывать нос солевыми растворами, при заложенности носа - сосудосуживающие по возрасту При повышении температуры выше 38,5-39 ( учитываем самочувствие )- нурофен 10 мг/кг или парацетамол 15мг/кг. Дома оптимальный микроклимат - влажность воздуха 50-60%, температура 20-22градуса, чтобы слизистые были увлажненные и не пересыхали Пульмикорт врач назначил?
Ревматоидный или реактивный артрит?
8 ответовДобрый день. Пишу от имени мамы (58 лет). Недавно поставили диагноз ревматоидный артрит и гонартроз обоих коленей 3 степени. Диагноз поставили на основании анализов (прикладываю) и таких симтомов: болели колени пару лет, раньше помогали НПВС и Артра, но последнее время...
Здравствуйте. 1. Наличие гена HLA-B 27 не равно наличие какого-то заболевания. Данный ген может быть у абсолютно здоровых людей. Он отражает лишь предрасположенность к заболеванию из группы серонегативных спондилоартритов. 2. Наличие данного гена не исключает возможность заболеть ревматоидным артритом. 3. Реактивный артрит это артрит, решившийся через 6-8 недель после перенесённой кишечной или мочеполовой инфекции. 4. В анализах высокий уровень ревматоидного фактора, что является одним из проявлений ревматоидного артрита. 5. Прикрепите фото обеих кистей, стоп, коленных суставов. Скажите, кисти болят сильнее в покое или при нагрузке? 6. Сдавали АССР, антитела к MCV?
Добрый! Назначили клексан и Утрожест. до бер-ти (ген-ая тромбофилия высокого тромбогенного риска, дефицит S, гетерозиготные f5, гомозиготная PAI. Принимала положенный срок, сегодня узнала, что беременна. Как теперь его принимать?
Здравствуйте Вы кололи в дозировке 0,4?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Первое было КС, потом- замершая, потом выкидыш. По ген. паспорту- выявлены неблагоприятные варианты генов F13, PAI-1. Сейчас беременна. Нужно ли колоть фрагмин всю беременность? Или только первые 12 недель?
Можно начать фрагмин, после контроля д-димера и коагулограммы
Здравствуйте! В срок ровно 10 недель сдала кровь на определение пола ребёнка по крови матери в частной лаборатории. Пришёл результат: ген SRY не обнаружен, пол плода: женский. Вопрос: какова вероятность ошибки?
Да, все верно
Целиакия по генетическому типу
2 ответаЗдравствуйте, у меня у старшего сына под вопросом целиакия, выявлен ген HLA DQ8 и повышен уровень антител по одному из параметров, теперь готовимся к ФГС с биопсией,чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Если подтвердится диагноз насколько важно будет иметь отдельную...
Добрый день, прикрепите анализы антител Посуду лучше иметь личную ребёнку. Всех остальных обследовать , если есть ген у одного, это не значит , что целиакия будет подтверждена у всех. Ведь ген говорит только о предрасположенности, а не о 100% диагнозе. Всех членов семьи садить на безглютеновую диету не нужно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли целиакия?
2 ответаЗдравствуйте! У меня есть целиакия, подтвержденная гастроэнтерологом. Есть антитела и ген DQ2. Брат тоже сдал анализ на всякий случай. В анализе никаких комментариев к гену нет. Подскажите, это значит, что ген не найден? Или тут не финальный вариант анализа? Значит ли, что...
Здравствуйте , Арина! В результате отсутствует указание на гены DQ2 и DQ8, которые считаются основными генетическими маркерами предрасположенности к целиакии. Если эти гены не обнаружены, то риск развития целиакии крайне низкий, практически исключён, так как для её развития необходимо наличие одного из этих генов. Отсутствие антител также снижает вероятность активного заболевания. Проблемы с кишечником у вашего брата могут иметь другую природу, не связанную с целиакией, и требуют дополнительного обследования. При отсутствии HLA DQ2/DQ8 диагноз целиакии считается маловероятным, и дальнейшее специализированное обследование по целиакии обычно не показано. Стоит обсудить симптомы с гастроэнтерологом для уточнения причины проблем.