Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При беременности был обнаружен гепатит С. Сдавала коорчественный анализ показатели были 4,528×10^4. После беременности сдала на генотип. Генотип 3а, количественный 1,2×10^6 МЕ/мл. Подскажите, что это. Ухудшились результаты? Как это опасно? К врачу собираюсь на днях.
Галина, здравствуйте! Колебание вирусной нагрузки - обычное дело при хроническом вирусном гепатите С. Она большого значения не имеет, на тактику не влияет - Вам в любом случае показан курс противовирусной терапии.
Гепатит С 1b
5 ответовДорогие доктора, ввиду отсутствия специалистов в моем городе, прошу помощи. При сдаче анализов, были обнаружены антитела к вирусу Гепатита С, в последствии чего были сданы дополнительные анализы на ПЦР качественный и генотип, ответ пришел положительный, генотип 1b, скажите...
Здравствуйте! В таких ситуациях рассматривают лечение гепатита С. Противовирусное лечение рекомендуют проводить всем пациентам с гепатитом С не зависимо от степени фиброза или давности инфицирования. В настоящее время применяются высокоэффективные и безопасные препараты, которые позволяют добиться устойчивого вирусологического ответа в большинстве случаев.
ГератитС у ребёнка 5 лет
26 ответовЗдравствуйте. Во время беременности обнаружили гепатит С, 2 генотип, вирусная нагрузка высокая. Родила малыша, гепатит у него подтвердили. Сейчас ребёнку 5 лет, анализы в норме, возможно ли начинать лечение и чем? Генотип тоже 2, можно ли ребёнку посещать детский сад? Сама...
Здравствуйте, Наталья! Если анализы хорошие и нет прогрессии, то гепатит у детей лечат с 12 лет, посещать сад и школу в будущем можно Есть вариант лечения с 3х лет, но это в частном порядке под контролем очно врача
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В генах MTHFR и MTR полиморфизмов не обнаружено. В гене MTRR обнаружен полиморфизм с.66A>G (гетерозиготный генотип – А/G). В гене ангиотензиногена (AGT) полиморфизмов не обнаружено.В гене ACE обнаружен полиморфизм Alu Ins/Del I>D, в гетерозиготной форме. Генотип ins/del.
В чем ваш вопрос?
Какой прогноз?
1 ответКакой прогноз у моей мамы и что можно сделать? Я так понимаю, это не поддается лечению и достичь полной ремиссии невозможно?
Здравствуйте Прикрепите все документы
Какой магний выбрать
1 ответДобрый день. Подскажите пожалуйста, если сейчас у мужа (ему 34) очень сложный период на работе, постоянные проверки, из-за это нервы, раздраженность и боль в мышцах и спине, какой магний ему лучше попить? в какой форме он лучше усваивается и какой производитель. Посоветуйте...
Здравствуйте, магнерот- самая большая доза, Магне В6форте- чуть меньше, в оболочке, шипучки не полезны для жкт- могут раздражать Модно еще рассмотреть препарат Новопассит в виде сиропа . Всего наилучшего!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой лучше СИОЗС
13 ответовЗдравствуйте! Посоветуйте какой СИОЗС – Сертралин (Золофт) или Феварин лучше давать мальчику 16 лет при ОКР, постоянное чувство мнимой «вины» и вследствие этого ежеминутные обсессии, в какой дозировке начать?
В таком случае снижайте по 5 мг каждые 3 дня
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
5 ответовЧто значить этот Результат - Генотип (TA)6/(TA)7 ?
Здравствуйте! 1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера. В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6. Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени. Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий. По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина. Общий билирубин состоит из 2 - х фракций: А. Прямого билирубина. Б. Непрямого билирубина. В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции. Такие результаты типичны для синдрома Жильбера. 2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием. Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений. Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера. Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано. Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии. Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость"). Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов. Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно. Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы: А. Хронический дефицит сна. Б. Переутомление. В. Чрезмерные физические нагрузки. Г. Переохлаждение. Д. Алкоголь. Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов. Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами. Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов. 3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой). Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Тест на маркер гепатита в положительный. ПЦР качественный отрицательный. Вируса в крови не обнаружено. Что это значит? Какое лечение можно назначить мне 57 лет
Здравствуйте! Вероятнее всего речь идет о HBsAg-носительство. Для него характерны анализы когда антиген есть, а ДНК вируса методом ПЦР не обнаружена. Не могли бы пожалуйста прикрепить анализы к вопросу для интерпретации какой именно маркер положительный У гепатита В их несколько), чтобы была возможность расписать дальнейшие рекомендации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой диагноз
21 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста по рецепту какой диагноз? Я так понимаю астигматизм? Больше 2-х метров все плывет, даже лица не вижу людей.
Здравствуйте! Ознакомилась с вашим вопросом. По параметрам рефракции у вас миопия слабой степени правого глаза. При таком диагнозе рекомендуется постоянное ношение очков с коррекцией на правый глаз, либо контактную линзу, что в таком случае удобнее. Задавайте еще вопросы, если есть