Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа крови
10 ответовМужчина, 27 лет. В течении 4 мес беспокоят боли в правом боку, по подмышечной линии на уровне 7-8 ребер. Боль точечная, показывает одним пальцем. Сегодня обследования: фг без патологии, Rграфия ребер справа в двух проекциях без патологии, узи органов брюшной полости без...
Иногда бывает, что неправильно вбивают цифры в программу, случаев много. Для уточнения рекомендовала бы пересдать анализ в любой другой лаборатории. Будьте здоровы!
Нет аппетита
4 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста: 2 месяца назад отравилась алкоголем (вино) после этого пропал аппетит, метеоризм, боли в животе, сухость во рту. Лечилась омепразол, дюспаталин, максилак, микразим. Не помогло. Сделала фгдс без патологии, узи обп без патологии, узи почек...
Вероника, здравствуйте! Так длительно кишечные инфекции не протекают да и симптомов у Вас нет (для бактериальных кишечных инфекций характерны высокая температура тела, боль в животе и диарея).
Пренатальный скрининг
6 ответов1 марта предстоит пренатальный скрининг первый. Подскажите, очень переживаю, можно ли "предугадать" некоторые патологии или отклонения до этого скрининга? Может некоторые факторы, указывающие на возможные патологии? Пока все узи в порядке, размеры плода увеличиваются,...
Здравствуйте! В первую очередь нужно постараться успокоиться и не волноваться, ваше состояние вполне обьяснимо. Если по УЗИ 1 скрининг все хорошо, ребенок соответствует норме, значит уже нет поводов переживать. Есть такие факторы, которые могут осложнять беременность, влиять на скрининг: -Хронические заболевания у матери, особенно декомпенсированные, чаще это сахарный диабет, заболевания щитовидной железа-гипотиреоз, гипертиреоз; гипертоническая болезнь, ожирение, анемия средней и тяжелой степени; -Возраст матери (старше 35 лет, младше 18 лет); -Отягощен ли семейный анамнез, то есть наследственность; -Вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики); Не всегда, если есть эти факторы, беременность будет протекать плохо. Принимайте поливитамины, отдыхайте побольше, ведите здоровый образ жизни, не нервничайте и все будет хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ОАК. Норма и патологии.
17 ответовЗдравствуйте. Сдали анализы ОАК перед детским садом. Девочка. 2 года. Посмотрите, пожалуйста, всё ли в норме? Так как к педиатору в ближайшее время нет возможности попасть.
Здравствуйте. По представленному анализу крови, можно предположить, что анализ вариант нормы: -лейкоциты,СОЭ в пределах нормы(воспаления нет) - эритроциты, гемоглобин в норме, но эритроцитарные индексы снижены, это может говорить о латентном железодефиците, в таких случаях обычно рекомендуют начинать прием препаратов железо, например мальтофер по 2 кап на 1 кг веса, 3 мес, с ежемесячным контролем - снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет -норма тромбоцитов для данного возраста до 500
Здравствуйте, уважаемые доктора. Прошу Вас помочь с трактовкой результатов МРТ: при каких патологиях возможна данное описание? Из заболеваний в анамнезе имеется: B23.2 (IV А стадия, ремиссия на ВААРТ) иммунный статус 589, вн 0; гипертоническая болезнь (ЛОЗАП 100 мг перестал...
Здравствуйте. По мозговому вещества все хорошо. Но есть гайморит. Поэтому нужна консультация лор врача.
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Мои анализ: КТР 55 мм, ЧСС 163, ТВП 1,90 мм, носовая кость 3,2 мм, ХГЧ 31,53МЕ/л//0,939 МоМ, РАРР-А 2,896 МЕ/л//1,401 МоМ. Трисомия 21 = 1 из 418, Трисомия 18 = 1 из 977, Трисомия 13 = 1 из 3076. Пожалуйста, дайте оценку рисков...
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Здравствуйте! На выходных воспалился околоушной лимфоузел (УЗИ прикладываю). Прикладывала ихтиол, воспаление ушло, но ещё не до конца, неприятные ощущения остались. Терапевт назначил анализы. Результаты прикладываю. Прошу их интерпретировать. И ещё хотела уточнить есть ли...
Наталия, здравствуйте! По анализам крови данных за заболевание крови нет. Повышение эозинофилов может быть на фоне воспалительного процесса, если сохраняется длительно, то возможно на фоне аллергических реакций или паразитарных заболеваний (эозинофильный катионный белок, иммуноглобулин Е, кал методом парасеп, антитела к лямблиям, эхинококку, аскаридам, токсокарам, описторхозу), Дефицита железа у вас нет. По поводу увеличения лимфоузлов необходимо исключение местных воспалительных процессов, консультация ЛОР врача и стоматолога (с КТ челюстей).
Здравствуйте. Как расшифровать мой генетический анализ на патологию Беременности? Беременность ЭКО 13 недель. Кроме гормональной поддержки ничего не принимаю для разжижения крови. Наследственность- бабушка по женской линии, инфаркт. Бабушка по мужской линии инсульт.
Здравствуйте. На фоне беременности сдавали анализ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.