Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 50 лет, в печени ФНГ , простая киста на почке, панкреатит, гастрит, скользящая грыжа пищевода, эрозия желудка на фоне приема аспирина (1.5 года), удален желчный пузырь, матка и один яичник, очень мучают приливы , чувство постоянного жара, в области бедер жар, боли в...
Здравствуйте, иногда приобретенные и врождённые пороки сердца могут влиять на эритроцитоз, из соматических заболеваний: хронический гастроэнтерит, хронический бронхит, патология сосудов почек, морюидеое ожирение, жировой гепатоз также влияют на повышение гемоглобина. Жалобы которые вы описываете могут быть связаны с неврологическими нарушениями в позвоночнике. Подскажите, бывают ли потливость, лихорадка, немотивированное похудение, зуд кожи после горячего душа?
Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Комментарий лаборатории: Генотип (TA)6/(TA)7 Сдавал ребёнок 7 лет. По рекомендациям больницы
Здравствуйте. Полиморфизм rs8175347 относится к количеству повторов TA в промоторной области гена UGT1A1. Число этих повторов влияет на активность фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы, который участвует в процессе превращения билирубина в его растворимую форму. В вашем случае генотип ребенка (TA)6/(TA)7 говорит о том, что одна аллель нормальная, а вторая — с уменьшенной активностью фермента. Это может приводить к умеренно повышенным уровням билирубина в крови, особенно в периоды стресса, болезни или голодания. Синдром Жильбера обычно не требует лечения, так как он является довольно безвредным и не приводит к серьезным нарушениям печени или другим осложнениям.
Мутации ВПЧ?
17 ответовЗдравствуйте. Хочу понять почему так происходит. В 2022 обнаружили впч 33 типа (7.1) В 2023 в той же клинике пцр тестом был обнаружен уже 31 тип (5.6). В 2024 уже обнарушен 68 тип (1.9). Вопрос: это вирус так мутирует? Или каждый раз новый вирус от партнёра переходит? У меня...
Здравствуйте! Нет вирус не мутирует ,это разные типы вируса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
9 ответовВыявлен полиморфизм в гене SERPINE 1 в гетерозиготном состоянии, ассоциированный с повышением уровня SEPRINE 1 в плазме крови, следовательно, пониженным фибринолизом. Что это значит? Помогите разобраться.
Добрый день! Это генетическая тромбофилия по данному фактору. С какой целью сдавали анализ?
Фибриноген в беременность
16 ответовДобрый день. Беременность 24 недели. Сдавала кровь на ОАК, фибриноген и тест тромбодинамики. Посмотрите результат. Смущает немного фибриноген. Есть мутации гемостаза на половину ломаный фибриноген, pai 4g/4g.
Здравствуйте. Фибриноген при беременности в норме может быть до 6. Скажите пожалуйста, а вы ферритин сдавали?
Анализ крови
14 ответовМуж сдал кровь на мутации ABL-BCR (p -210) . Мутации не обнаружено.Но что означает в анализе количество копий АВL-11525, количество копий BCR -ABL1-0. Количество р210 -0,000%.это понятно,.Что такое уровень чувствительности lg-4,1.?.
Это социальный вопрос, его определят на комиссии по сопутствующим заболеваниям, общему состоянию и тд. Не обязательно иметь инвалидность если самочувствие не страдает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Красные пятна на щеках и подбородке
10 ответовДобрый день! Три года назад начало проявляться покраснение на лице (щеки, подбородок). Прыщей и сыпи нет. Ощущение мурашек в местах покраснения и стянутости кожи, как будто зудит, но сильного желания чесать нет, если только погладить. После пробуждения с утра, лицо совершенно...
Здравствуйте.это проявления розацеа.наружно аптечными препаратами чем то лечились/лечитесь?
Мутации гемостаза
1 ответДобрый день. В анамнезе замершая на 6 неделях и выкидыш, выявлена мутация ITGA2 гетерозигота и PAI 1 5g/4g гетерозигота. Афс и волчаночный антикоагулянт в норме, по коагулограмме тоже все показатели в норме. Какие препараты лучше принимать на этапе планирования? Обязателен ли...
Добрый день, Елизавета! Мутации выявленные в Вашем случае очень частые в популяции и сами по себе не являются показанием к назначению приема низкомолекулярных гепаринов. Так же хотелось бы уточнить проводили ли определение естественных антикоагулянтов - АТIII, Protein C и S? Проводили ли вы исследование абортивного материла на наличие генетической патологии плода?
Беременность 10,5 недель, в анамнезе 2 з/б. К беременности специально не готовилась. 1,5 недели назад обнаружили отслойку небольшую, назначили магнещию вв, клексан 1 р.д, ношпа, дюфастон 2 мг 3рд, витамин Е, папаверин, фолиевая, дополнительно принимаю фемибион 1, витамин д,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если увас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза
18 ответовНеобходима консультация по мутациям гемостаза MTHFR (1298 А>С) А/С в гетерозиготной форме MTRR (66 A>G) A/G в гетерозиготной форме PAI-1 -675 (5G/4G) 4G/4G в гомозиготной форме За последний год 4 неудачные попытки ЭКО, нет имплантации. Есть ребёнок 2016 гр, ИИСМ....
Отсутствие имплантантации не связана с гемостазом. Какие показания к ЭКО?