Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сыну 1,5 года.
Беспокоит речь.
Говорит "ки"-на кошку, живую и на картинках и если кошка мяукает за дверью. "Мамама", если что-то надо дать или меня позвать. Иногда говорит чётко "мама". На бабушку говорит "ба". Кидая камень в воду, иногда говорит "ба" (бах). Воет...
Здравствуйте.
По возрасту словарный запас должен составлять около 30-40 слов. Ориентируемся на понимание обращенной речи и выполнение просьб. С учётом того, что ребёнок все понимает по возрасту-повода для волнения по поводу темповой задержки речевого развития нет. Всё необходимое для развития речи Вы делаете.
28.11.2023 г. был 3-ий скриниг, по результатом которого нарушение гемодинамики не выявлено, но был поставлено ЗРП, масса плода 1150 гр. <3%.
05.12.2023 г. была допплерометрия, где выявили нарушение фето-плаценратной недостаточности, в этот же день было проведено КТГ, по шкале...
Не могут поставить диагноз год. Из симптомов нарушение моторики рук, нарушение речи, зрения, боли в голове в спине . боль в спине постоянная ноющая ночами не возможно повернуться . боли до потери сознания в спине ближе к пояснице . боли в спине добавились недавно. Тошнота,...
Здравствуйте! Для оценки костномозгового кроветворению и исключения секретирующих опухолей крови может потребоваться сдать для очного гематолога:
Общий анализ крови, ЛДГ, стернальная пункция, иммунохимия белков сыворотки крови и мочи, уровень кальция.
Изменения на Пэт КТ неспецифичные. Такие же изменения могут быть при хронических воспалительных системных заболеваниях.
Обычно в гематологии сначала доказывается субстрат опухоли, а далее для оценки распространения опухоли пациент направляется на ПЭТ КТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
При первом осмотре дочке (3 года 3 месяца) поставили диагноз F84.9, сделали назначение препаратов фенибут 1/2, стугерон 1/2 и магний в6 курс приёма 1 месяц. Ребёнок пропил курс препаратов, как будто бы препараты помогли, дочка стала более усидчивая, появился...
Здравствуйте, Оксана.
Если нет установленного диагноза (тот, что установили - это общий, без всякого уточнения, просто обозначили, что есть нарушение), то Семакс не показан, он разрешен только с 7 лет.
Добрый день, меня зовут Мария,29 лет. Рождалась очень тяжело, была асфиксия, гипоксия, не сразу закричала. С самого детства страдаю ступорами речи. Когда что-то спрашивают или нужно самой что-то спросить,речь как будто отнимается, и к тому же происходит как будто нехватка...
Здравствуйте, для того чтобы ответить на ваш вопрос, необходимо пройти эксперементально-психологическое обследование, чтобы понять с чем именно связаны данные проявления, есть ли еще какие-то нарушения. Может быть это на фоне тревожности, страхов или это особенности вашей личности. Так же на очном приеме посмотреть как вы общаетесь, что за ступор такие, как это "вживую" проявляется. А потом уже после всего вышеописанного назначать какое-то лечение. Если это связано с повышенной тревожности, то назначаются антидепрессанты. Если это просто волнение, замкнутость, особенности характера, то работа с психотерапевтом. В любом случае, если фенибут вам не помог, остальные препараты уже рецептурные, и обратиться придется все-таки на прием.
Моему ребёнку 4 года, вес 16 кг. Нас беспокоит:
— задержка речи,
— трудности с поведением (частые истерики, агрессия, импульсивность),
— проблемы с социализацией,
— периодически моргает глазами.
Прошли консультацию невролога, был назначен пикамилон, Магне B6 и...
Здравствуйте, да консультация психиатра нужна. В этом возрасте самое главное чтобы ребенок понимал обращенную речь и выполнял инструкции, делает это? Как коммуницирует с детками? Можно сделать ээг, сурдолог(асвп), оак(гемоглобин), развивайте моторику, снизьте экранное время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Дополнительно стоит проверить гомоцистеин, сдать скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).
Сын 22года. В анамнезе эпилепсия. Принимал противосудорожные препараты. До 18лет постепенно препараты убрали, инвалидность сняли. Сейчас нарушение сна. Слишком крепко спит, проблемы с пробуждением. Часто ночью не спит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что означает заключение:
Умеренное нарушение резорбиции ликвора в наружных ликворных путях.
Ребенку 6 месяцев.
Была чмт средней степени тяжести. Ушиб гм легкой степени месяц назад.
Нужно ли лечение?
Сейчас к лечению можно рассмотреть винпоцетин 5мг 1/4т 2р в день 1-2 месяца и диакарб 1/4т утром 10 дней совместно с аспаркамом по 1/4т 3р в день 10 дней. Через 2 месяца контроль нсг с доплерографией. И осмотр глазного дна у офтальмолога.