Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге все показатели в норме ,кроме хгч 223.01 ме/л /5,443МоМ Papp-a 1,325 ме/л /0,643 мом 12 недель и не день , при сдаче крови только переболела ОРВИ , подскажите что дальше делать ?переживаю
Подскажите пожалуйста, что означает биохимический скрининг? Насторожили PAPP-A. По узи сказали все хорошо
Диагноз: привычное невынашивание.
Сейчас беременность третья, родов 0 было.
По календарю срок на момент скрининга 11нед 2 дня, по узи 12 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
PAPP A 0.442 mom в 12 недель. Что это значит? Все остальные показатели впринципе по беременности в норме. Сейчас 18 недель и только сейчас я увидела этот показатель пониженный. Что это значит, что делать?какие риски?
Добрый день! Пришёл биохимический анализ крови 1 скрининга, хромосомные риски минимальные, а вот показатель хгч 98.60 Ме/л, PaPP-a 9.218 МЕ/л, что превышает норму, направили к генетику. Подскажите пожалуйста, на что влияют эти показатели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл.
PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
Здравствуйте. На 1 скрининге результат ХГЧ 0.368, PAPP-A 0.393. На УЗИ отклонений нкт. Отправили на консультацию к генетику, а генетик сказала, что показаний для консультации нет, всё хорошо. Подскажите всё в норме, нет повода для беспокойства?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!проходила первый скрининг,результат мне не особо понятен. Врач сказал что все в норме,но биохимич.анализ говорит что PAPP-A снижен. Подскажите, из за чего он может быть снижен.Из лекарств принимаю дюфастон.фото результатов Узи прилагаю
Здравствуйте!
По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови мы оцениваем все параметры в совокупности. У Вас риски хромосомных аномалий низкие. Низкие риски, это все, что выше 1:100(1:120,1:130 и т. д.). Но конечно риск 1:325 все равно нас заставляет сомневаться и чтобы не переживать, для перестраховки лучше сдать НИПТ.