Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
5 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать скрининг. По УЗИ сказали, что все ок
Здравствуйте! Указанные риски по хромосомным синдромам, а также риски по преэклампсии и по преждевременным родам расценивают, как низкие. Указанный риск по задержке роста плода 1:120 могут расценивать, как высокий. При высоких рисках по задержке роста плода обычно рекомендуют приём низких доз аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности для профилактики возможных осложнений.
Скрининг 1 триместра
5 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ. Какие риски? Очень переживаю, к врачу через неделю
Здравствуйте. Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Маркёров ХА плода не выявлено. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Показаний для консультации генетика нет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера- гинеколога. НИПТ по желанию.
Здравствуйте, сдала первый скрининг, по УЗИ сказали всё хорошо. А по крови вопрос, вроде бы все риски минимальные, а возрастной повышен. Что делать, переживаю?
Здравствуйте, Наталья. Прикрепите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 скрининг твп 2.7 мм
18 ответовДо того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом
НИПТ хороший, скрининг плохой
6 ответовСделала комбинированный скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови плохо. Сделала НИПТ, все риски низкие. Не понимаю, почему по биохимии все плохо, а по НИПТ хорошо...
Здравствуйте Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на этом не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас получились низкие
Здравствуйте. Сделала скрининг крови 1 триместра, в расшифровке есть базовый риск, а есть индивидуальный,какой всё таки риск относить к своей беременности,базовый риск или индивидуальный???? Три врача смотрели и ответы получены разные….
Здравствуйте! Ориентироваться нужно на индивидуальный риск. Базовый-это в популяции из скольки человек у одного встречается риск того или иного состояния. Индивидуальный-это какова вероятность возникновения конкретно у Вас. Если соотношение менее 1:100, то это высокий риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, очень сильно переживаю, сделала 1 скрининг на сроке 12 недель, по УЗИ врач сказал все хорошо, по анализу крови есть риски, помогите правильно все понять и расшифровать, генетик назначила тест НИПТ. Завтра буду сдавать данный тест....
Здравствуйте Надежда! Прикрепите пожалуйста результаты исследования, что бы мы могли ознакомиться и ответить на ваши вопросы. . . .
Первый скрининг и нипт
4 ответаДобрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту? Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск. Понимаю ваши переживания и опасения.. Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Сделала первый скрининг,помогите расшифровать, есть ли угрозы и риски ?
Здравствуйте, Саша! Подобный скрининг считается успешно пройденным, т.к. нет маркеров хромосомных аномалий по узи плода, а по биохимическим показателям крови риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски от 1:100, т.е. 1:102 , 1:103, 1:200). У вас нет поводов для переживаний, не волнуйтесь! Лёгкой беременности и счастливого материнства!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, сказали всё хорошо, риски низкие. Но смущает твп, 2,48. С первым ребёнком твп был 1,2. Но срок скрининга был меньше. Беременность 4, до этого был выкидыш на сроке 5 недель, роды в срок (здоровый ребёнок), замершая беременность 9 недель.
здравствуйте! ТВП в норме у вас( норма до 3.0), все риски низкие, ребенок у вас здоровый, поводов для переживаний у вас нет, все хорошо. Легкой беременности)