Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй, подскажите пожалуйста, принимаю дюфастон, была угроза прерывания беременность в 9 недель. Может ли это повляить на результаты крови. Какова вероятность синдромв дауна!?
мм (13 нед. 3 дн.)
С/Б "+", ЧСС 168 уд\мин.
ТВП 1,7 мм
Дополнения БПР - 21 мм (13-14...
Здравствуйте, ориентироваться стоит лишь на общий расчетный риск (с учетом биохимии крови и узи), а он у вас р детей по всем хромосомным патологиям, ниже среднего и обычно при таких рисках дообследование не требуется. Скрининг считается пройденым успешно
Здравствуйте. Вы указали абсолютные значения, а нужны относительные - МоМ. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риск ХА плода промежуточный( средний). В данном случае стоит обдумать НИПТ. Учитывая, что УЗИ без патологии, скорее всего дело в биохимии.
Добрый день.
В анамнезе имеется анастомоз Вирсунгова протока, холецистэктомия осложненная перитонитом, IgG4=3336, синдром Данбара, тяжелая ферментативная недостаточность поджелудочной железы (эластаза равна 3).
Принимаю ИПП на протяжении 20 лет. Время от времени приходится...
Алла, здравствуйте.
Данный тест позволяет заподозрить нарушения в работе систем организма на самых ранних этапах, до появления первых клинических признаков болезни и изменения лабораторных показателей.
Результаты теста указывают высокую вероятность наличия аутоиммунного процесса, направленного на компоненты нервной системы, так как глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP) — это белок астроцитов, и его повышенный уровень антител говорит о возможном повреждении или нарушении в нервной ткани, что может быть связано с риском развития неврологических заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Есть дочка 7 лет, сейчас вторая беременность 17 недель, был 1 скрининг, после него риск трисомии 1 к 102 базовый, высокий хгч , пап в норме, сдала нипт 21- риск 0,01%, малыш здоров. Но генетик после этого результата сказала сделать снова скрининг крови, там...
Здравствуйте.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Второй скрининг направлен на оценку анатомии плода.
На сегодня в дообследовании вы не нуждаетесь.
Вы сделали НИПТ, этого достаточно
Анализ крови с 1 скрининга
Трисомия 21- 1 из 1061
Трисомия 18- 1 из 2542
Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск <1 из 20000
Преэклампсия до 37 нед- 1 из 892
Задержка роста плода до 37 нед- 1 из 343
Самопроизвольные роды до 34 нед- 1 из 1356...
Добрый день.
Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения.
Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий.
Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.
Пожалуйста, подскажите, насколько высок риск развития гипонатриемии при приеме флуоксетина с окскарбамазепином. Принимаю флуоксетин, ранеее был назначен окскарбамазепин как стабилизатор настроения. Второй препарат очень помогает даже в малой дозировке (150мг) справиться с...
Добрый день! Данные препараты относятся к группе антидепрессантов СИОЗ и противосудорожное средство, отпускаются строго по рецепту врача, вызывают множество побочных эффектов.
Совместное применение данных препаратов возможно только под наблюдением врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, все ли хорошо? Есть ли какие-то риски?
Трисономия 21 базовый риск 1 из 681 индивидуальный 1 из 13626
Трисономия 18 базовый риск 1 из 1592 индивидуальный <1 из 20000
Трисономия 13 базовый риск 1 из 5013 индивидуальный <1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста расшифруйте , гинеколог говорит после сдачи либо средний или высокий риск,но не низкий
Не могу найти места себе ,сдала кровь на афп,хгч
Риск тримомии 21 базовый 1 из 689, индив риск 1 из 540
Трисомия 18 1-1699 , <1-20000
Трисомия 13 1 -5244,<1-20000
Возраст 29...