Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Замершая беременность на сроке 6 недель (также были выкидыши в 2011 году на сроке 12 недель и в 2015 году - 7 недель). Коагулограмма на момент беременности (на 15.02.19): Протромбиновое время – 14,2 сек., МНО – 1,6, Протромбин % (по Квику) – 87%, АЧТВ – 31 сек.,...
Здравствуйте , учитывая наличие мутация и две неудачные беременности, можно вам посоветовать с первых недель беременности сдавать коагулограмму и д димером, начинать минимальные дозы клексана под контролем гинеколога
Уже 14 лет использую кольцо новоринг
5 ответов14 лет пользуюсь Новорижском, мама умерла от ТЭЛА, у дочери выяснилось тромбофилия, нужен ли мне перерыв мне 47 лет
Здравствуйте. Учитывая данные анамнеза, Вам необходимо сдать анализ крови на генетику тромбофилии + коагулограмму. С результатами обратиться к гематологу.
Наследственная тромбофилия
8 ответовМесяц пью визанну и гинеколог сказала что для установки спирали Мирена нужно сдать наследственную тромбофилию. Оцените пожалуйста результаты. Ещё вопрос, на визанне появилась боль в груди и слева , лопатка левая болит тоже С движением боль не связана. Возможно ли что это от...
Доброе утро. Показатели в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия ЭКО
2 ответаДобрый день ! Подскажите пожалуйста , сейчас прохожу ЭКО , две подсадки без имплантации, решила проверить гены по тромбофилии . Нашли 3 гена с поломками , но как я понимаю не критично ? При этом фибриноген наоборот снижен всегда , но , часто болят ноги особенно во вторую фазу...
Анна, здравствуйте. Вы правы: из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Контролировать коагулограмму при беременности, если нет проявлений кровоточивости, нет необходимости.
Тромбофилия, гомоцистеин
7 ответовЯ сдала кровь на гомоцистеин, он = 13,85 При беременности сдавала на генетику, выявили риск тромбофилии и наблюдал гематолог 9 месяцев. Родила 10 мес назад. Пол года назад гомоцистеин был 12 Насколько все это критично и нужно ли лечение?
Гематома и кровотечение, скорее, может говорить о недостаточном свертывании, а не о тромбофилии. Выявленные у вас полиморфизмы клинически незначимы. Достоверно не доказано, чтобы они увеличивали риск тромбозов, их связь с потерей беременности не установлена. Если у вас есть признаки повышенной кровоточивости (синяки, кровотечения, обильные месячные), то необходимо исключать заболевания, связанные с недостаточным свертыванием крови.
Тромбофилия, беременность
6 ответовЗдравствуйте, хотела бы узнать во время беременности было кровянные выделения до 13 недели, лечилась дюфастоном по 1 таб. 3 раза в день, папаверином, транексам, но-шпа, после этого здавала на тромбофилию, и назначили мне весел дуэф пропила до 33 недели, а потом назначили...
Здравствуйте, Татьяна, по этому анализу у вас нет данных за тромбофилию (здесь имеют значение только 2 мутации - F2 протромбин и F5-они у вас в норме) Показаний для назначения кроворазжижающих препаратов нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет. Впервые запланировали беременность полтора года назад. Но были 2 замершие беременности на сроке 8-9 эмбриональных недель. После второй зб сдала кровь на тромбофилии. Нашлись мутации : полиморфизм генов MTR FGB PAI-1 в гетерозиготном и MTHFR MTRR в...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на зачатие, вынашивания и на являются возможными причинами неудачи беременности. Специальной терапии сами по себе не требуют. По гематологии на привыночное невынашивание ( 3 и более неудач на сроке до 10 недель беременности)может влиять наличие антифосфолипидного синдрома ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 M, G, кардиолипину М, G). Тромбофилии ( высокого риска) влияют как правило на развитие венозных тромботических осложнений, а не на вынашивание. Дополнительно на этапе планирования также сдаются: гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, ферритин, гомоцистеин, сахар натощак, общую биохимию, УЗИ органов малого таза для исключения патологии эндометрия, спермограмму супругу, обоим( и вам и супругу) кариотипы.
Невынашивание, тромбофилия
1 ответЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, какое нужно лечение при беременности, учитывая следующие мутации PAI-1 (4G/4G,-/-), MTHFR (C/C, - /-), eNOS(4b/4a,+/-). Высока ли вероятность проявления нежелательных последствий?
Здравствуйте, Алена. Нет, данные результаты ПЦР вполне безопасны, и по ним никакого лечения не назначается. Основные тромбофилические маркеры (F2, F5 я так понял, у Вас не выявлены) Проверьте уровень гомоцистеина, антитромбина III, Д-димера.
Генетическая тромбофилия
12 ответовЗдравствуйте. Сдавала анализы на генетическую тромбофилию, были выявлены отклонения, сейчас нахожусь на 12 недели беременности, и хотелось бы понимать необходима ли мне терапия кроворазжиживающих препаратов, так как мнения врачей отличаются, очень переживаю по этому поводу.
Здравствуйте, Юлия. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутации фолатного цикла (MTHFR) рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать. Проверял гинеколог такие показатели, как: Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину? В связи с чем гинеколог стал обследовать Вас в отношении тромбофилии?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенная тромбофилия
12 ответовЗдравствуйте Планирую беременность, решила проверить расширенную тромбофилию Объясните по результатам Вижу, что есть нарушения Как контролировать? Беременностей не было ..............................
Здравствуйте, Екатерина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркер фолатного цикла (MTRR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эта мутация никакой угрозы не несёт. А зачем вообще проводили такое обследование? Были эпизоды тромбозов у Вас/родственников?