Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Был понос у ребёнка. В итоге сказали сдать на вирусы. По результатам у нас Эпштейн бар и Цитомегаловирус. Результаты:
Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейн бар Igg- 31.56КП
Антитела к Цитомегаловирусу - 135.4AE/ml
Anti CMV igg- 134.3 Ед/мл
Anti CMV gum-...
Добрый день! с 25.03 выяснили , что у нас вэб. Гипертрофия миндалины 3й степени.
анализы: lgG (CMV LgG) 272.8
ат к капсид белку вир Эпш Бар 482 , пропили 14 дн гроприносин
пересдача : ат выросли до 600 , через 20 дней повторный курс гроприносин 11 дней:
анализы: lgG (CMV...
Здравствуйте. Есть тревожно депрессивное расстройство и в марте поставили БАР 2 типа. Назначили пароксетин 1т днем и ламотриджин 1т за 2 часа до сна.
После месяца приема начался сильный тремор и тревога, прекратила пить пароксетин и самочувствие стало немного лучше. Но есть...
Здравствуйте, Ирина. Какая у вас дозировка ламотриджина? Пароксетин, как и в целом антидепрессанты, под большим вопросом при диагнозе бар, в виду возможной инверсии. Препаратом выбора является нормотимик. От тревоги же назначается анксиолитик или же легкие нейролептики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хгч и рарр в норме, беременность развивается соответственно сроку.
Риски по трисомиям тоже низкие(1 из 1033 вероятность и т. д.) Риски считаются повышенным и при соотношении 1:350 до 1:100 и меньше
У вас все показатели с норме
Здравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга.
Беременность 2,возраст матери 32 года.
Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней
ЧСС плода 157
КТР 64
ТВП 1,8
Кость носа определяется
Биохимия сыворотки:
ХГЧ 41,00 Ме/л
РАРР-А 0,917 Ме/л
Маточные артерии 1,36
Длина...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие!
Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.).
Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из …
По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста будет ли в моём случае эффективна терапия с Флуоксетином 40 мг + Депакин Хроно 500 мг 2 раза в день + 5 мг Оланзапин. У меня сильная социальная тревога в местах которые я не могу быстро покинуть (спазм в животе, скованность в теле,...
Добрый день. Схема хорошая,но препаратам нужно время поднакопиться,чтобы начать действовать это 2-3 недели в среднем. И обязательно подключить когнитивно-поведенческую психотерапию для снижения симптомов гтр и окр
Здравствуйте, 2 года уже увеличены лимфоузлы в брюшной полости и ребёнка , узи делаем каждые 3 месяца и они не ходят.
Что имеем :
Мальчик 9 лет
Вирус Эпштейн бар выявили тоже 2 года , последние полгода IGM слабоположительный или на границе
Сдавали анализы на всех...
С микоплазмой все нормально, ничего с ею делать не нужно.
Такая картина может быть на фоне активного роста ребенка, гормональной перестройки. Это не обязательно патология, ориентируйтесь на самочувствие, а не на анализы. Дополнительно ничего сдавать не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Виктория!
Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие.
По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие.
Длина шейки матки хорошая.
Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет