Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее задавала вопрос,закрыла случайно.Мужчина 28 лет.По диспансеризации сдал биохимию 20.05. повышены алаты43,8 и прямой биллирубин 4, 4.За неделю до анализов закончил принимать Супракс и АЦЦ.Перездали анализ 07.06. Алаты 54,1 ,Бил.общий23,1 ,Бил.прямой 5,2 ,Бил.непр17,9....
Здравствуйте.
Повышение прямого билирубина и АЛТ обусловлены нарушением оттока желчи виду деформации и перегиба желчного пузыря.
Рекомендую питание до 4-5 раз в день, чем чаще едите (понемногу, небольшими порциями) или пьёте воду (теплую или комнатной температуры), тем чаше сокращаемся желчный пузырь, что препятствует застою желчи; урсосан по 2 капс на ночь в течении 2 месяцев.
Добрый день! У меня беременность 16 недель 6 дней. Обнаружена генетическая тромбофилия (мутация Лейден гетерозигота), по назначению врачей принимаю Фрагмин 2500 с 5 недели беременности. С 12 недель подключила Кардиомагнил 75 мг.
Сегодня в 10:00 уколола Фрагмин, в 13:30 сдала...
Добрый день!
Мониторинг данного показателя обычно не требуется.
Но при профилактикиическом введени подкожных дозах (2500 МЕ/сут) максимальные концентрации составляют 0,1–0,4 МЕ анти-Xa/мл.
Ваш показатель анти-Xa 0,139 МЕ/мл находится в пределах нормы
В целом риск тромбозов и необходимость назначения оценивается комплексно во время беременности по шкале RCOG.
И только сама мутация я гетерозиготная Лейдена не является основанием, при отсутствие других факторов
На протяжение жизни с детства появляются очаги воспаления кожи - локти - лицо - руки - ноги в небольшом охвате.
Больше всего на руках, фото очагов экзем прикрепляю.
Так же головка полового органа тоже с покраснениями, небольшим жжением в течении дня и отеками бывает по...
Здравствуйте!
Похоже на атопический дерматит.
Обычно рекомендуют:
От зуда (если он есть) - зодак экспресс по 1 таблетке 1 раз в день 7-10 дней
Витамин д 4000 ме в сутки 2 месяца, далее 2000 ме в сутки длительно.
Омега 3 из аптеки - какой фирмы купите принимать по инструкции.
Наружно - акридерм крем 2 раза в день 7-10 дней. Акридерм гормональный препарат, не используйте его дольше 10-14 дней. После акридерма можно наносить элидел до 3х месяцев. После элидела можно использовать неотанин крем если останутся высыпания.
Параллельно с лечением необходимо использовать эмоленты: липикар от лярош позе или биодерма атодерм бальзам на ПОСТОЯННОЙ основе 4-6 раз в день и обязательно после душа.
Ограничить бани, сауны, бассейн, ванну и контакт с бытовой химией.
Одежду только хб на время лечения.
Также рекомендую подобрать щадящие средства бытовой химии, для чувствительной кожи (вместо мыла можно эмульсию липобейз, гель-масло для душа, стиральный порошок гипоаллергенный и тд).
Поддерживать дома влажность воздуха с помощью увлажнителя.
Не купаться, принимать легкий душ, полотенцем не тереть, аккуратно промокать.
Желаю здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 36 лет, второй брак
в анамнезе 1 регрес, 1 роды ( в 1 браке) , 2 регрес беремености ( 2 брак)
Генетическая тромбофилия . Дочь вынашивала на вессел дуэф и фраксипарине.
При последних двух беременностях кровь была в норме и причина замерания не выявлена....
Анастасия, не поняла Ваш вопрос. Подумала Вы утверждением написали про Ферритин - Ферритин в норме.
Если у Вас Ферритин 22, то это сниженный Ферритин. Норма Ферритина от 30 и выше. Поэтому препараты железа нужны, по 1 капсуле 2 раза в сутки 8 недель.
Нужно сдать гормон АМГ, он отражает овариальный резерв и качество яйцеклеток. Если АМГ менее 1, в этом тоже может быть причина невынашивания беременности.
Добрый день! у меня генетическая тромбофилия, узнала при беременности.
какова вероятность тромбоза в обычной жизни? сдавала Ддимер в мае (был 0,070 мг/л), в июле (был 0,086 мг/л) и вот неделю назад он стал 0,096 мг/л). Сосудистый хирург говорит, что вены без варикоза, делала...
Светлана, здравствуйте.
Какая именно у Вас выявлена тромбофилия - можете ли прикрепить анализ?
У Вас ранее были тромбозы? Были ли тромбозы у Ваших близких кровных родственников в возрасте до 50-55 лет?
Здравствуйте, уже несколько лет наблюдаю симптомы заболевания щитовидной железы, так как в теории есть генетическая предрасположенность.Сделал УЗИ, в заключении сказано:УЗ структура железы сохранена. Патологических изменений на момент осмотра не выявлено. Врач, которая делала...
Добрый день!
Действительно, данные исследований в пределах референсных значений.
Со стороны эндокринологических органов изменения не обнаружены, в подобном случае обычно рекомендуют консультацию терапевта, гастроэнтеролога, диетолога для исключения заболеваний желудочно-кишечного тракта и ряда иных заболеваний, а также для разработки плана питания для увеличения массы тела.
В подобных случаях часто используют коррекцию питания, увеличение калорийности питания и
недельный план питания:
1. Ведение дневника питания;
2. Добавлять около 300 калорий в день;
3. Использовать 3 основных приёма пищи, 0-3 перекуса; важно включать в рацион все группы продуктов: овощи/фрукты/зелень, сложные углеводы ( зерновые (крупы, хлеб) макаронные изделия, картофель), молочные и кисломолочные продукты, жиры. Также рекомендуют использование еды, приносящей удовольствие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с раннего детства с лет 10 ( точно не помню может и раньше ) появился какой то не понятный отросток между половыми губами и прирос сверху над входом во влагалище , всегда было очень стыдно говорить об этом , но и молчать устала , он как будто бы разрастается ,...
Была сейчас в больнице
Рыдала там
У меня дисплазия бедренных костей и из-за этого вылетает колено … операция и год реабилитации
И то, если кто либо возьмётся делать
Так как это генетическая деформация. Аномалия развития костей. Дисплазия соединительной ткани
Гипотиреоз
Колит...
Добрый день. Посмотрела анализы. Анализы в целом хорошие, все не так уж и плохо. Немного низковат ферритин, в идеале должен быть равен весу. Рекомендую прием Мальтофер 100мг 1р/сут -2мес, затем контроль ферритина. Витамин Д нижняя граница нормы- поддерживающая дозировка 2000МЕ 1р/сут длительно. Гиротиреоз у вас компенсирован ТТГ норма. О геморрое можно долго не вспоминать, если правильно питаться, не допускать запоров, вести более менее активный образ жизни, соблюдать питьевой режим.По поводу эрозивного гастрита все успешно лечиться, сдайте кал или дыхательный тест с мочевиной на НР, если положительный, провести эрадикацию. Никто не знает до какого возраста доживет, у вас нет, прям такой серьезной патологии, которая укорачивала жизнь, поэтому не переживайте, все, что у вас есть, поддается лечению.
Здравствуйте. У меня три сына, 1,10 год, 5 лет и 11 лет. У самого маленького генетическая лактазная недостаточность, аллергия на яичный белок и коровье молоко. Эти продукты исключили, но видимо есть на что-то ещё, так как попа все время красная и проблемы со стулом. И...
Здравствуйте. В приложенных файлах сенсибилизация не выявлена, но это не самый достоверный анализ, золотым стандартом диагностики является выявление иммуноглобулин е к аллергена методом Иммунокап. Кроме того результаты необходимо сопоставить с клиникой, так например пищевая аллергия чаще всего проявляется сыпью, нарушением работы жкт каждый раз при употреблении в пищу аллергена вне зависимости от его количества. Очень помогает в постановке диагноза пищевая аллергия дневник питания. Респираторные симптомы как правило для пищевой аллергии не характерны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 1м скрининге в 12 недель обнаружили голопрозэнцефалию у ребенка, расщелину верхнего неба, апплазию носовой кости. Сделали прерывание в 14 недель. Между этим успел прийти результат НИПТ, по основным хромосомам риски были низкие, а также скрининг крови моей,...
Случайность. Кариотип в любом случае сдать конечно стоит, чтобы исключить сбалансированные транслокации. Но чаще всего это случайность отдельной беременности, спорадические случаи.