Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Исходя из рисков по крови риск развития преэклампсии в ближайшие два недели низкий.
Скажите, пожалуйста, есть ли у вас какие-то жалобы?
Принимаете ли вы препараты кальция?
Согласно скринингу риск преэклампсии действительно высокий, но Вы все делаете верно, в таким случаях принимают аспирин (кардиомагнил), высокий риск преэклампсии не означает, что она действительно будет, означает лишь то, что нужно более прицельно следить за состоянием (отеки, давление, анализы мочи) и продолжать принимать аспирин
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Результат исследования я посмотрела. При первом скрининге есть высокий риск трисомии 21 ,преэклампсии и зрп. Далее вы прошли нипт и консультация генетика. По этому результату все риски низкие. Далее вам все эе рекомендуют инвазивную диагностику.. но нипт достоверный метод диагностики ,но не на 100%. А инвазивная 100%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность первая, в результате переноса 5-дневного
эмбриона в программе ЭКО на фоне ЗГТ (в связи с пангипопитуитаризмом), перенос от
04.11.2024 г.
Прикладываю результат ПГТ-А от 01.10.2024г (биопсия от 11.09.2024 г.).
Первый пренатальный скрининг проведён 11.01.2024г. -...
Здравствуйте, повышен только б/х риск, но учитываем мы расчетный (итоговый) риск. Он у вас абсолютно нормальный, показаний к НИПТ у вас нет, все в порядке
Здравствуйте, на 17 неделе сдала нипт , Фракция фетальной ДНК:5.79% , это не низко для моего срока? По первому скринингу не было отклонений, пол девочка, хотелось бы узнать может ли Нипт ошибиться с полом ? И не низкий ли процент фракции для 17 недель
Добрый день, прошла первый скрининг
По узи претензий не было, а кровь пришла плохая
Хгч мом 0,37
Папп мом 0,4
Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли
Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие...
Здравствуйте.
в-ХГЧ и РАРР-А- это гормоны плаценты. Отклонения данных показателей от нормы может быть не только при патологии плода. Может быть индивидуальные особенности работы плаценты. Учитывая результаты раннего пренатального скрининга ( показатели индивидуальных рисков), расширенного НИПТ повода для беспокойства нет. Контроль второго скрининга ( УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ранее уже писала, на узи не увидели носовую косточку. Готов нипт, что можете сказать, все хорошо или стоит обследоватся дальше? К врачу попаду только 13,да и она не хочет, что бы я рожала
В 2% случаев у нормальных плодов на 1 скрининге не видят носовую кость (особенно частот такое наблюдается при выполнении скрининга в 11 недель) .
Следует повторить УЗИ через 2 недели, косточка в высокой вероятностью уже будет визуализироваться
Сдала нипт, всё по анализам хорошо. Под поставили мужской.
Сдавала на 10 недели и 1 лень.
Фракция фентальной Днк 5.659%
Это мало или нормально?
Могли ли ошибиться с полом или заболеваниями?
Буду благодарна за ответ
Здравствуйте, исследование НИПТ относят к доказательным методам исследованиям и поэтому ошибки маловероятны, риски по хромосомным аномалиям у вас низкие , т.е. малыш здоров . Пол плода можно будет точно определить после 20 нед при УЗИ .
Здравствуйте! После консультации у генетика, рекомендовано пройти нипт тест по трисомии 21. Из за пороговый значений. Эффект ножниц сказал врач. Срок сейчас 13-14 недель. Действительно ли мне стоил беспокоится и бежать на этот анализ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Все вроде хорошо) но иногда накрывает паника, наверное это норм при беременности. В общем хотелось бы узнать мнение могут ли ошибаться нипт и амниоцентез... На первом скрининге ставили даун 1 к 5. Отправили на дообследование. Возраст 42 года, беременность ЭКО,...
Здравствуйте, расчет рисков по НИПТ низкая (а его точность до 98 процентов), плюс инвазивная диагностика подтверждает нормальный кариотип и отсутствие хромосомной патологии, ошибка крайне маловероятна.