Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка аллергической панели
9 ответовДобрый день! Ребёнку 7 месяцев постоянно аллергический дерматит, после перехода на сою стало лучше, сейчас пятна почти все прошли, сдали аллергическую панель методом иммунокап, посмотрите, пожалуйста, результаты и подскажите как быть, чем кормить теперь ребёнка и когда можно...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста прикорм вводили ребёнку? По результатам анализов выявлена сенсибилизация ко всем компонентам белка коровьего молока. В подобных ситуациях обычно рекомендуют смесь высокогидрозные( Нутрилон пепти аллергия, Нутрилак пептиди стц), если есть изменения со стороны ЖКТ, то Нутрилон пепти настро, по неэффективности переход на аминокислотную смесь. Прикорм без молочный, внимательно читайте состав, нельзя даже со следами молока продукты.
Повышены CD-3 в панели
2 ответаДобрый день, подскажите пожалуйста расшифровку анализа Панель 1. Сдавали через 2 недели после перенесенного ОРВИ (бронхит). Имеет в носительстве гемофильную инфекцию и цитомегаловирус. Последний давно не дает о себе знать, а гемофила в этом сезоне в ПЦР показывалась 3 раза....
Здравствуйте. В приложенном анализе оценки клеточного иммунитета есть не значительные отклонения в относительном значении уровня Т-лимфоцитов ,при норме данного показателя в абсолютных значениях (он указан так же в бланке) такое изменение показателя в процентах диагностически не значимо и не требует дальнейшего обследования.
Повышен ТТГ
22 ответаДочке 2,8 года. Сдали панель щитовидной железы, повышен ТТГ-5,47, т3 св-6,62, т4 св-14,78, АТ к ТГ-11,26, АТ к ТПО-8,78. Йод в моче в январе был 185,73, сейчас 48,86. В начале мая переболели гриппом. Надо еще что-то сдавать и как понизить ТТГ? Анализы сдавали для проверки.
Ирина, рада была Вам помочь🙂↕️
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 Скрининга
3 ответаДобрый день! Полных лет 34,беременность естественная,первая. Ранее сдавали на 10 недель и 2 дня НИПТ стандартная панель ,а затем 1 скрининг расширенный на сроке 12 недель 2 дня. По УЗИ врач сказал все хорошо. Сейчас пришел результат крови. Переживаю все ли хорошо по...
Здравствуйте По результату исследования 1 скрининга, по данным узи , маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме . По крови уровень ХГЧ , белка PIGF в пределах нормы. Отмечается незначительное повышение Papp a. Риск хромосомной аномалии низкий . Отмечается высокий риск преэклампии, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. По данным НИПТ риск хромосомной аномалии низкий.
Асит, поллиноз
3 ответаЗдравствуйте! У ребенка с 2 лет наблюдается сезонная аллергия на пыльцу (весной, в период цветения), сильное слезотечение, насморк, а также ставили бронхообструктивный синдром на фоне аллергии Летом сдавали панель (приложила фото) Хотим пройти АСИТ, но запись к аллергологу...
Если у ребёнка симптомы только в период цветения берёзы, то для планирования асит препаратом сталораль берёза сдаете мажорный аллерген берёзы. Берёза покрывает деревья другие. Подъязычная терапия проводится ежедневно, в период с декабря-января до начала июня, первый приём препарата в кабинете у аллерголога. Если вы выберете подъязычную терапию
Аллергия
22 ответаЗдравствуйте, была на приёме у лора, потому что забивается нос как месяца 2-3,прописал промывание и момат рино. Сдала иммуноглобулин Е результат 1000 с лишним, а также бытовую панель, как я поняла есть повышение на дом. Пыль, скажите пожалуйста как бороться 🙏сухость в носу и...
Евгения, добрый день! Прикрепите пожалуйста результаты обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Потничка или дерматит?
29 ответовДобрый день! Прошу помощи. Ни зодак, ни адвант не помогли. Мажу неотанином и комфодерм. Периодически увлажняю. Но уже 3 недели не проходит эта сыпь. Малыша не беспокоит. Прикорм хорошо ест, аллергии никогда не было. Мы в 6.5 месяцев сдавали педиатрическую панель аллергенов....
Как правило да, поэтому и подозреваю контакт с раздражителем.
Здраствуйте, сделала тест на беременность электроный показал беременность 1-2 недели. Решила сдать анализ на ХЧГ пришол ответ на рашивровать не могу. Написано там так.. Панель- гормоны ХЧГ Значение - 0.5 единица...
Здравствуйте! Прикрепите анализ
Золотистый стафилококк у няни
7 ответовМы вынуждены были экстренно поменять няню для сына. Малышу 11 месяцев. Попросили новую сотрудницу сдать панель основных анализов. Мазок из ротоглотки показал наличие золотистого стафилококка в титре 10^6. Насколько это опасно для ребенка? Все же няня с ним в тесном...
Здравствуйте. Пусть няня пройдет вакцинацию антифагином стафилококковым курс 9 дней, чтобы уничтожить стафилококк. И будет все хорошо. За малышом наблюдаем( повышение температуры, высыпание на теле)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно. По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене. При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.