Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе время суток, смутило значения второго скрининга , в первом не писали но если не ошибаюсь 2мл в 12,4 недели , биохимию сдавала индивидуальный риск 21 1из6466 , 18 1 из 18308 , 13 1 из 3318 .свободная бета-субъединица хгч 28 ,75 ме/л 0,713 мом. Рарр -а 2,720ме/л 0,749...
Здравствуйте, Мария. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, переживать не о чем и не нужно дополнительно обследоваться. На втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, просто ставят размер и всё, это ни о чем не говорит. Оценка производится только на 1 скрининге, а там у вас все хорошо.
Результаты 1 скрининга
12 ответовМне 35 лет, Прошла 1 скрининг, по УЗИ все отлично, ктр-62,8 мм, твп-1,66 мм, кость носа +, биохимический анализ b хгч-2,640 МоМ, РаРР-а -0,757 МоМ, риск трисомии 21- 1:344, сдала НИПТ расширенный, очень низкие риски по всем показателям, но испугал скриниг б -хгч и риски...
У вас все хорошо,малыш здоров.риски все низкие по первому скринингу.малыш здоров
В 11 недель и 3 дня по УЗИ всё в норме, по размерам плод ровно 12 недель. По анализу крови риски трисомии низкие. Высокий риск задержки роста плода 1 из 76. РАРР-А 0.795МЕ/л 0,295 МОМ. Возраст 33 года. Анализы крови, мочи отличные, самочувствие тоже, 15 недель сейчас. Есть...
Здравствуйте!Данный риск не является основанием для обращения к генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг беременности
17 ответовЗдравствуйте.Пришли результаты скрининга 1 триместра в котором хгч выше нормы, а PAPP-A стремится к нижней границе. Прикрепляю результаты узи и анализа крови. Врач сказала, что большие ножницы между хгч и papp-a .это есть намёки на синдром Дауна Подскажите на сколько уровень...
Не нужно переводить в другие единицы. Смысла это не несёт. Отклонение показаны в МоМ. Степень отклонения мы видим, не зависимо от единиц измерения. Но повторюсь, это отклонения от средних цифр популяции. Риски по хром патологии низкие, их оцениваем в совокупности.
Дано ХГЧ 22,40 МЕ/л эквивалентно 0,529МоМ РАРР-А 0,317 МЕ/л эквивалентно 0,409МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:644 индивидуальный 1:12885 трисомия 18 базовый риск 1:1537 индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:4830 индивидуальный <1:20000 на сроке 12...
Здравствуйте. Риск маленький. Сколько вам лет?
Результаты первого скрининга
1 ответПереживаю из за результатов первого скрининга, по всем заключением риски очень низкие: Трисомия 21:13490 Трисомия 18:<1:20000 Трисомия 13:<1:20000 Приэмклампсия до 34 нед: <1:20000 до 37 нед 1:2217 Задержка роста до 37 1:1172 Задержка роста до 34 1:2567 Но при всем при...
Айгуль, добрый день! По результатам первого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий, а так же низкие риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). Риски оценивания только по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), отдельно оценивать анализ крови неинформативно. Поводов для беспокойства нет, скрининг пройден успешно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на патологии
20 ответовЗдравствуйте. Оцените пожалуйста результат анализа на патологии. Беременность 12-13 недель. Высокий хгч это ведь очень плохо??? И большая разница между РАРР И ХГЧ. Высокий риск хромосомных патологии???
Добрый день. Нам не важны цифры ХГЧ и РАРР А, изолированно мы их вообще не смотрим, только риски по скринингу и крови. Риск хромосомных патология плода у Вас низкий, не смотрите даже на показатели ХГЧ и РАРР А, некоторые лаборатории их даже перестали выносить в протокол, чтобы не дезинформировать и не вызывать бесспокойство у будущей мамы. У Вас индивидуальный риск низкий, высоким он считается при показателях 1:99, 1:98, 1:97 и т.п. Так же низкие риски осложнений беременности.
Скрининг 1 триместр
10 ответовПомогите разобраться в результатах анализов . По узи с ребёнком все хорошо, по анализам хгч 2,9. рарр 0,59, поставили высокий риск по биохимии 1:38, расчётный риск 1:541
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая, что есть диссоциация показателей, средний итоговый риск стоит рассмотреть проведение НИПТ в дополнении к стандартному пренатальному скринингу. Экспертное УЗИ в 19-21 недель беременности+ Эхо-кг.
Расшифровка скрининга
11 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста расшифровать результаты крови.Срок 12нед.возраст 39лет, ХГЧ значение 30,84 Корр.Мом 0,69,рарр-a 1456,66,корр.мом 0,67,НК присутствует, ТВП 1,2 корр.мом 0,83 . УЗИ сказали все хорошо.
Мы не оцениваем отдельно результаты скрининга. Нам нужны конечные рассчитанные риски, просто так, на основании крови, диагнозы мы ставить не будем никакие. Колебание показателей крови может как косвенно указывать на осложнение течения беременности (например , хромосомные аномалии, акушерская патология), так и быть индивидуальной особенностью беременной и не более того. У вас по итоговым рискам, касаемо хромосомной патологии все хорошо, акушерские риски рассчитаны не были.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия Риски
5 ответовГинеколог говорит по трисомии 21 средний риск, предложила сдать Нипт, а я в растерянности,хочу услышать ещё мнения врачей. Срок на момент скрининга 13 нед+1 день КТР 70.0мм ТВП 2.00мм Кость носа определяется Трисомия 21 индивид. 1из735 Трисомия 18 индивид. 1из6194 Трисомия...
Здравствуйте. По результатам скринга средний риск СД. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не волнуйтесь, это всего лишь риск , а не диагноз. Риск средний если чаще чем 1:1000. 1:735 это чаще чем 1:1000.