Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста у меня высокие риски?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм
Венозный проток PI 1,64
Длина цервикального канала: 33,0 мм
Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Добрый день.
В таких случаях, обычно, показана консультация генетика и инвазивная диагностика. Ее результат и даст 100% ответ по поводу кариотипа плода.
* Однако, стоит напомнить и о том, что такой риск не говорит о том, что 100% это Т13. Это только статистический риск необязательно будет реализован на практике! Он говорит, что у 1 из 35 женщин с таким результатом у плода будет Т13, а у остальных будут здоровые дети.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу проконсультировать по вопросу необходимости приема кардиомагнила в моем случае.
По первому скринингу риск преэклампсии:
До 34 - 1:3570
До 37 - 1:613
До 42 - 1:57
ЗРП- 1:746
В женской назначили 75 мг кардиомагнил. Платный врач в клинике сказал , что пить не надо. При...
Срок 13.4 недели
Скрининг был на 12.2 неделе.
По УЗИ пороков не обнаружено.
По крови 1:57 двойной тест.
Биохим риск +NT 1:394
Возрастной 1:856
Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Скорректированные МоМ и вычисленные риски
fb-hCG 135 ng/ml- 3.55скорр.МоМ
PAPP-P 1.45 mlU/ml...
Доброе утро!
По результатам скрининга вы вошли в группу пограничного риска. Это всего лишь группа риска, которая говорит о необходимости дообследования. Правильно, что выполнили НИПТ. По результатам НИПТ необходима консультация врача генетика.
Риск задержки роста плода 1:109
Риск поздней преэклампсии 1:105
В жк доктор ничего не назначил, так как риск низкий, но я переживаю , что упустила время и не пила кардиомагнил.
Сейчас 29 недель
Начались отеки, одышка
Рост 160 вес 78
Набрала за беременность 15 кг
На втором...
Здравствуйте.
Несмотря на то, что риски были посчитаны буквально близкими к порогу отсечки (1:100), доктор действительно прав, не назначив терапию, ибо батаки риски правда считаются низкими и ацетилсалициловая кислота в таком случае назначаться не должна, по данным исследований при таких рисках она не оправдана. Стартовать с приемом в 29-30 недель уже нет большого смысла, препарат работает именно с малых сроков, когда ещё происходят определённые начальные процессы в сосудах, сейчас же именно как профилактика он не сработает. Отеки же современном данным наблюдаются буквально в 60-80% всех нормально протекающих беременностей, симптомом патологии само по себе это не является, если давление в порядке, не повышенное и нет белка в моче. И если на скринингах и на ультразвуковых промежуточных исследованиях параметры малыша в порядке, о ЗРП переживать тоже смысле никакого нет, лишь контролировать все в динамике (как раз в ближайшие недели ожидается, вероятно, узи 3 триместра, где на предмет кровотоков и роста малыша и оценят общую картину).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Проходим с малышом профилактические осмотры в 1 месяц, пришли результаты ОАК, прикрепляю во вложении.
Эритроциты 3,58 при норме от 3,8
Гемоглобин 110 при норме от 115
Гематокрит 34 при норме от 40
Указывает ли это на железодефицит и анемию?...
Здравствуйте, помогите пожалуйста, разобраться в данных после 1го скрининга биохим крови, на первом скрининге поставили высокий риск приэклампсии 1:67 (беременность на момент скрининга 12,2 дня). Смущают еще показатели задержки развития плода и риск произв.выкидыша, они не...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Риск преэклампсии высокий , в таком случае рекомендуется для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки . Риск преэклампсии это просто риски, необязательно будут, но профилактику рекомендуется проводить
Новорожденной 1 месяц и 10 дней, по результатам нейросонографии обнаружили в средней черепной ямке по центру, над наметом мозжечка, участок повышения эхогенности 8х8 мм, округлой формы, однородной структуры, при ЭД и ЦДК сосуды в просвете с артериальным типом кровотока...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга по УЗИ всё в порядке, а по анализу крови поставили риск трисомии 21, риск 1 из 105. ХГЧ в 13,2 недели 2,578 моМ, рарр-а 0,449 моМ, pigf 0,667 мОм. Кто по УЗИ 71,0 мм, твп 1,70 мм. Насколько плохие анализы? Читала, что повышенный ХГЧ и...