Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста.
Были две ЗБ одна 1,5 года назад, генетическое исследование показало Трисомию по 16 хромосоме. Сейчас вторая ЗБ, исследование показало что генетического порока не было, плод был здоровый. Беременность замерла на 6 неделе.
Сдала анализ,...
Добрый день. При планировании беременности выявили тромбофилию (обнаружены гетерозиготные мутации MTR, MTRR, FGB, IGTA2, IGTB3 и гомозиготные мутации F13A1, PAI-1). Гематолог назначил при планировании только ангиовит, а при наступлении беременности сразу к нему на анализы....
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, У меня за плечами 3 неудачных протокола ЭКО, сейчас сдала кровь на мутации, из 12 показателей 3 с отклонениями:
MTHFR:1298 -A/C
MTRR:66-G/G
ген FGB фибриноген -A/A.
Серьезные ли это отклонения? Это и есть причина моих пролетов? И какие...
Здравствуйте. Патология не значительная, хорошо корректируется лекарственными средствами. Ваша основная задача следовать рекомендациям репродуктолога и гематолога, и тогда у вас все получится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В прошлом преждевременные роды на 23 недели, замершая беременность на 8 недели, снижен овариальный резерв. По анализам: Выявлен полиморфизм в гене MTR: rs1805087 В гетерозиготной форме.Выявлен полиморфизм в гене SLC19A1:rs1051266 в гетерозиготной форме. Из...
Здравствуйте, по приложенному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Данных за дефицит фолатов, антифосфолипидный сидром не выявлено. Не увидела ферритин и гормоны щитовидной железы. Это тоже важно для планирования беременности.
Добрый день, сдала вчера кровь на коагулограмму,так по показаниям смотрю все в норме,кроме одного. Повышен РФМК аж 22. 29 неделя беременности
Стоит ли беспокоиться поэтому поводу?
Здравствуйте! 3 месяца назад были роды. Всё благополучно. Показатели крови были почти в норме. Был небольшой лейкоцитоз но всё пришло в норму. Через 2 месяца сдала общий анализ крови и коагулограмму. В общем анализе все в порядке. Но в коагулограмме завышены показатели......
Вера, добрый вечер! Данные отклонения минимальны, а где то их можно считать нормальными (по данным иных референсов ). Поэтому не переживайте, лечить тут ничего не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Подскажите пожалуйста.
Беременность 8 недель.
Анализ крови на гемостаз
Мно 1.25 (N1.3)
Фибриноген 4.58(N4)
Протр.по Квику 67.7(N70.0)
Ачтв39(N37)
Пр.вр16.0(N14.5).
Очень переживаю.
Подскажите что необходимо предпринять .
Повышение фибриногена нормально для вашего срока
Но бы рекомендовала вам проверить уровень Гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром с учётом вашего акушерского анамнеза (антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину)
Проверить гормоны щитовидной железы
Добрый день, гинеколог назначил анализ на гемостаз в связи с тем что начались боли в ногах после применения гормональных контрацептивов. Подскажите пожалуйста, все дни нормально по результату? На Прием к врачу только через неделю.
Посмотрите пожалуйста результаты анализа, в анамнезе неразвивающаяся беременность на сроке 6 недель
Выявлены:
MYHFR(1298 A>C) гетерозиготный вариант
MTR(2756 A>G) гетерозиготный вариант
F13A1(103 G>T) гетерозиготный вариант
ITGA2(807 S>T) гетерозиготный вариант
PAI-1(-675...
Александра, здравствуйте.
По прикрепленным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки: эти мутации не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, они не влияют на течение беременности, не являются причиной замершей беременности, не повышают риск тромбоза, не представляют опасности.
Полезным в подобной ситуации может быть определение уровня гомоцистеина: при планировании беременности от результата этого исследования зависит выбор дозы фолиевой кислоты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Оцените пожалуйста необходимость приёма каких либо препаратов с таким анализом на гемостаз
Д димер сдавала несколько недель назад он был 1150
Срок беременности 24-я неделя
Заранее большое спасибо