Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, происходит тромбирование маточных сосудов, препятствует к зачатию и имплантации. А при невынашивании так же тромбы закупоривают сосуды плаценты и не питается ребенок. Потом происходит выкидыш. Обратитесь к гематологу для назначения низкомолекулярного гепарина.
Здравствуйте, нахожусь на 5 неделе беременности. День цикла - 40. 10.03.25 сдала ряд анализов. ХГЧ 7095. Гомоцистеин 10,1. Ферритин 63,9. А так же гетерозиготные мутации в F13A1, FGB G-455A, ITGA2:C807T, PIA1/PIA2, SERPINE1 5g/4g, MTHFR C677T, MTHFR A1298C. В анамнезе...
Наличие этих мутаций не повышает риск возникновения пороков развития плода, не переживайте. Фолиевую кислоту Вы уже принимаете, всё необходимое делаете.
Здравствуйте, на раннем сроке 1-2 недели случился регресс, беременность первая. В анализе на тромбофилии – F13:_G>T , ITGA2: _807_C>T , PAI-1:675_5G>4G , MTHFR:_1298_A>C , MTHFR:_677_C>T , MTRR:_66_A>G , показатели коагулограммы в пределах нормы, гематолог назначил на 6 д.ц...
Добрый день, лечение в основном назначено по данным анамнеза - выкидыша. По данным этим анализам, рекомендую делать подготовку к беременности метифолатом+фолиевая кислота+витамины. Можно пропить курс фемибион II. Но все же главное у Вас это гормональный фон, заболевания щитовидной железы могут влиять на ход беременности, поэтому очень важно найти грамотного эндокринолога, чтобы вы держали под контролем ТТГ, Т4, Т3
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Есть нарушения крови по генотипу:
F13 GT
FGB -455 GA
ITGA2 807 CT
PAI - 1 -675 5G 4G
Боюсь заболеваний ссс, тромбов, инсультов.
Есть небольшое расширение вен в тазу и варикозные сетки на ногах.
Принимаю на постоянной основе, 4 год Ярину Плюс, беременность не...
Здравствуйте, Диана
Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми. Они не влияют на риск тромбозов. Специальных рекомендаций при выявлении этих полиморфизмов нет.
При приеме кок риск тромбозов наибольший в первые 3 мес приёма препарата. К концу первого года риск становятся такой же, как у людей не принимающих кок.
Можно соблюдать общие рекомендации по профилактике сердечно-сосулистых заболеваний: следить за весом, умеренная физическая активность, средиземноморская диета
Добрый день!
Беременность 27 недель. ЭКО. Тромбофилия (мутации
FGB:455 G>A (AA), ITGA2:807 C>T (TT), ITGB3:1565 T>C (CC), PAI-1:675 5G>4G (4G4G), MTHFR:677 C>T (TT), MTRR:66 A>G (GG).
Терапия клексаном 0,4 началась за 10 дней до криопереноса и по настоящее время.
Вчера...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Клексан назначается, если по шкале RCOG врач рассчитал 4 балла и выше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, расшифруйте анализ насколько всё серьёзно? и дайте рекомендации по лечению! Была замершая беременность, на 4-5 неделе, сделала анализ крови F2: 202210 G>A результат GGF5: 1691 G>A результат GA, F7: 10976 G>A результат GG, F13: G>Т результат...
Здравствуйте,это наследственная тромбофилия. С самого зачатия вы должны получать гепарин низкомолекулярный. Это значит ,что у вас сосуды матки тромбируются,и не дают питание плоду ,от сюда выкидыши и прочее.
Добрый день!
Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках (частичный пузырный занос; трисомия 7 и 22 хромосом).
Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения:
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте. В Скрининг на тромбофилию входят также определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S, гомоцистеина. Гетерозиготные мутации не считаются патогенными и не требуют лечения , но есть работы, что при комбинации нескольких гетерозиготных мутациях может снижаться активность ферментов фолатного цикла, что может ухудшать течение беременности. Поэтому во время беременности каждый триместр контролируйте коагулограмму, уровень гомоцистеина. При появлении отклонений (учитывайте нормы для беременных в каждом триместре свои и отличаются от обычных людей) обращайтесь на очную консультацию гематолога.На протяжении беременности необходимо принимать фолиевую кислоту.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, с такими поломками в генах нужна ли поддержка гераниевыми в течение беременности? В анамнезе биохимическая беременность и следом замершая на сроке 7-8 недель.
MTHFR C677T: T/T (мутантах гомозигота)
F2: G/G (норма)
MTHFR A1298C: A/A...
Здравствуйте! Тромбофилии высокого риска FV, FII у вас не выявлены.
Остальные полиморфизмы не требуют лечения и не повышают риски тромбозов, поэтому сами по себе не являются показанием к гепаринопрофилактике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,в прошлом 2 Зб на сроке 5-6 недель,сейчас беременность 37 недель,колю клексан 0.4 с 5 недель беременности,сказали в 37 недель отменять.очень боюсь ,что кровь станет густой.С 35 недель перешла на клексан 0.2,сдала тромбодинамику,коуголограмму,все норме.по...